Febritset
El productor: Hemofarm, A.D. (Hemofarm A.D.) Serbia
El código de la central telefónica automática: N02BE51
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Los polvos para la solución oral.
Las características generales. La composición:
Las sustancias activas: paratsetamol 500 mg; feniramina maleat 25 mg; el ácido ascórbico de 200 mg
Las sustancias auxiliares: el ácido cítrico árido; izomalt; la sacarina del sodio; el aroma el limón la miel; el siliceo dioksid de coloide árido.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado combinado.
paratsetamol posee la acción analgésica y febrífuga.
Feniramin - el bloqueador H1-gistaminovyh de los receptores, baja rinoreyu y el lagrimeo, elimina los fenómenos espasmódicos.
El ácido ascórbico participa en la regulación de los procesos redox, uglevodnogo del cambio, la coagulación de la sangre, la regeneración de las telas, en la síntesis steroidnyh de las hormonas; reduce la permeabilidad vascular, baja la necesidad de las vitaminas B1, B2 Y, E, el ácido fólico, pantotenovoy al ácido. Mejora perenosimost paratsetamola y alarga su acción (es vinculado al alargamiento T1/2).
Las indicaciones:
— ORVI (la terapia sintomática);
— Alérgico rinit;
— rinofaringit;
— El síndrome doloroso (la expresividad débil y moderada): artralgiya, mialgiya, la neuralgia, la jaqueca, de dientes y el dolor de cabeza, algodismenoreya;
— El dolor a las lesiones, las quemaduras.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, el adulto (la forma medicinal destinada por el adulto) - por 1 campo de hielo a la deriva. 2-3 veces/sut.
A los niños (la forma infantil medicinal) de 6-10 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 2 veces/sut., 10-12 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 3 veces/sut., 12-15 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 4 veces/sut. El intervalo entre las recepciones - no menos 4 h.
A HPN (KK 10 ml/minas) el intervalo entre las recepciones - 8 h.
Los rasgos de la aplicación:
A la hipertermia que continúa más de 3 días, y el síndrome doloroso - más de 5 días son necesarios la consulta del médico.
Altera los índices de las investigaciones de laboratorio a la definición cuantitativa de la glucosa y el ácido úrico en el plasma.
Durante el tratamiento es necesario el control del cuadro de la sangre periférica y el estado funcional del hígado.
Durante el tratamiento es necesario abstenerse del uso del etanol (probablemente el desarrollo gepatotoksicheskogo las acciones).
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Durante el tratamiento es necesario abstenerse de la conducción de autotransporte y las ocupaciones por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.
Los efectos secundarios:
Las reacciones alérgicas (la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón), la náusea, epigastralnaya el dolor; la anemia, trombotsitopeniya; la sequedad en la boca, la peresia de la acomodación, la demora de la orina, la somnolencia.
A la aplicación larga en las dosis grandes - gepatotoksicheskoe la acción, la anemia hemolítica, la anemia aplástica, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya; las derrotas ZHKT erozivno-ulcerosas, la hemorragia en ZHKT; nefrotoksichnost (papillyarnyy la necrosis).
La interacción con otros medios medicinales:
El etanol refuerza sedativnoe la acción de los medios antihistamínicos medicinales.
Los antidepresivos, protivoparkinsonicheskie, antipsihoticheskie los medios medicinales (las derivadas fenotiazina) suben el riesgo del desarrollo de los efectos secundarios (la demora de la orina, la sequedad en la boca, las cerraduras).
GKS aumentan el riesgo del desarrollo del glaucoma.
Los inductores mikrosomalnogo las oxidaciones (fenitoin, el etanol, barbituraty, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos) aumentan la producción gidroksilirovannyh activo metabolitov, subiendo el riesgo del desarrollo de las intoxicaciones pesadas a las sobredosis pequeñas.
Los inhibidores mikrosomalnogo las oxidaciones (tsimetidin) bajan el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones.
paratsetamol baja la eficiencia urikozuricheskih de los medios medicinales.
Las contraindicaciones:
— La hipersensibilidad;
— La hipertensión portal;
— El alcoholismo;
— El embarazo (I y III trimestres);
— El período de la lactación.
C por la precaución: connatural giperbilirubinemii (los síndromes de Zhilbera, el Garrote-dzhonsona y el Rotor), la edad infantil (hasta 15 años - para la forma medicinal destinada por el adulto), la edad infantil (hasta 6 años - para la forma infantil medicinal), zakrytougolnaya el glaucoma, la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, la insuficiencia renal, el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy.
La aplicación del preparado paratsetamol + FENIRAMIN + el ÁCIDO ASCÓRBICO al embarazo y la mamada
Las contraindicaciones: el embarazo (I y III trimestres); el período de la lactación.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
C por la precaución: la insuficiencia renal.
A HPN (KK 10 ml/minas) el intervalo entre las recepciones - 8 h.
La aplicación a los niños
C por la precaución: la edad infantil (hasta 15 años - para la forma medicinal destinada por el adulto), la edad infantil (hasta 6 años - para la forma infantil medicinal).
A los niños (la forma infantil medicinal) de 6-10 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 2 veces/sut., 10-12 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 3 veces/sut., 12-15 años - por 1 campo de hielo a la deriva. 4 veces/sut. El intervalo entre las recepciones - no menos 4 h.
La sobredosis:
Los síntomas (obuslovlenny paratsetamolom): la palidez de las epidermis, el descenso del apetito, la náusea, el vómito; gepatonekroz (la expresividad de la necrosis a consecuencia de la intoxicación depende directamente del grado de la sobredosis). La acción tóxica a los adultos es posible después de la recepción más de 10-15 g paratsetamola: el aumento de la actividad de hígado transaminaz, el aumento protrombinovogo del tiempo (en 12-48 h después de la recepción); el cuadro desenvuelto clínico de la derrota del hígado se manifiesta en 1-6 días. Raramente la insuficiencia de hígado se desarrolla es instantaneo y puede complicarse por la insuficiencia renal (tubulyarnyy la necrosis).
El tratamiento: en las primeras 6 h después de la sobredosis - el lavado del estómago, la introducción donatorov de los SH-grupos y los antecesores de la síntesis glutationa - metionina en 8-9 h después de la sobredosis y N-atsetiltsisteina en 12 h.
La necesidad de la realización de las medidas adicionales terapéuticas (la introducción ulterior metionina, v/v la introducción N-atsetiltsisteina) está determinada por la concentración paratsetamola en la sangre, también el tiempo que ha pasado después de su recepción.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, con temperatura 15–25 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro 500 мг+25 мг+200 mg/4 g: el campo de hielo a la deriva. 8 piezas
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro con el azúcar 500 мг+25 мг+200 mg/1 el campo de hielo a la deriva.: el campo de hielo a la deriva. 6 9 o 12 piezas,
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro de limón 500 мг+25 мг+200 mg/1 el campo de hielo a la deriva.: el campo de hielo a la deriva. 4.95 g 6 8 12 o 16 piezas,
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro 280 мг+10 мг+100 mg/1 el campo de hielo a la deriva.: el campo de hielo a la deriva. 3 g 6 o 8 piezas
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro (de limón con el azúcar) 500 мг+25 мг+200 mg/1 el campo de hielo a la deriva.: el campo de hielo a la deriva. 13.1 g 6 o 8 piezas
Los polvos d/prigot. r-ra de la d/recepción dentro (de frambuesa con el azúcar) 500 мг+25 мг+200 mg/1 el campo de hielo a la deriva.: el campo de hielo a la deriva. 12.75 g 4 5 6 o 8 piezas,