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Kvetiron

Препарат Кветирон. ООО «Фарма Старт» Украина


El productor: SA «Farma la Salida» Ucrania

El código de la central telefónica automática: N05AH04

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: El desajuste bipolar afectivo. La excitación maniática. La esquizofrenia.


Las características generales. La composición:

La sustancia activa: kvetiapina fumarata en el recuento en kvetiapin 25 mg, 100 mg o 200 mg;

Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el calcio gidrogenfosfat el dihidrato, la celulosa microcristallino, el sodio krahmalglikolyat, povidon, el magnesio stearat; la envoltura: Opadry II White (Kvetiron 25, Kvetiron 200) (polietilenglikol, el alcohol polivinílico, el talco, el titán dioksid E 171), Opadry II Yellow (Kvetiron 100) (polietilenglikol, el alcohol polivinílico, el talco, el titán dioksid E 171, hinolinovyy amarillo E 104, el hierro el óxido amarillo E 172, el hierro el óxido rojo E 172).




Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Kvetiron - atípico antipsihotichesky el preparado que coopera con los tipos distintos neyrotransmitternyh de los receptores. Kvetiapin tiene una más alta afinidad a los receptores de la serotonina (5-NT2), que a los receptores dopamina (D1 y D2) en el cerebro, posee una alta afinidad a gistaminovym y alfa1-adrenoretseptoram, sin embargo por una afinidad menos expresada a alfa2-adrenoretseptoram. El impacto kvetiapina a los receptores 5-NT2 y D2 dura hasta 12 h que se confirma los datos de la tomografía pozitronno-de emisión. Kvetiapin no posee la afinidad a M-holinoretseptoram y benzodiazepinovym a los receptores. Kvetiron manifiesta expresado antipsihoticheskuyu la actividad.
Durante el estudio de los síntomas extrapiramidales en el experimento era establecido que kvetiapin llama la catalepsia sólo débil a la introducción en la dosis, que bloquea effectivamente dopaminovye los D2-receptores. Kvetiapin llama el descenso selectivo de la actividad mesolímbico А10 dopaminergicheskih de las neuronas en comparación con А9 nigrostrialnymi por las neuronas a motor. La frecuencia del desarrollo de los síntomas extrapiramidales a la aplicación kvetiapina en las dosis de 75 hasta 750 mg/día no se distinguía de tal a la aplicación platsebo o los preparados anticolinérgicos.
Kvetiapin no llama el aumento del nivel prolaktina en el suero de la sangre.

Farmakokinetika. A la recepción dentro kvetiapin se absorbe bien y es activo metaboliziruetsya. La recepción de la comida no presta el impacto esencial a la bioaccesibilidad del preparado. Básicos metabolity no poseen la actividad expresada farmacológica. El período de la semideducción compone aproximadamente 7 horas. Cerca de 83 % kvetiapina comunica con los proteínas del plasma de la sangre. El preparado conserva la eficiencia a la recepción 2 veces en el día.
Farmakokinetika kvetiapina lineal, las distinciones farmakokinetiki del preparado a los hombres y las mujeres no existen. El claro medio kvetiapina a los pacientes de la edad avanzada a 30-50 % menos que a los pacientes de 18-65 años. El claro kvetiapina es bajado a 25 % a los pacientes con las infracciones pesadas de la función de los riñones (el claro de la creatinina menos de 30 ml/minas) y a los pacientes con las derrotas del hígado (la cirrosis compensada alcohólica). Menos de 5 % kvetiapina no metaboliziruetsya desaparecen en el tipo no cambiado. Aproximadamente 73 % kvetiapina ekskretiruetsya con la orina y 21 % - con kalom. El fermento clave del metabolismo kvetiapina es CYP 3A4. Kvetiapin y algunos de ello metabolitov poseen débil ingibiruyuschim la acción a los fermentos del citocromo Р450 - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 y 3А4, sin embargo sólo en la concentración a las 10-50 la vez más alto, que aquella, que es alcanzada a la aplicación de las dosis regulares (300-450 mg/día). In vitro no es establecida la capacidad kvetiapina llamar considerable ingibirovanie de la actividad del citocromo Р450 e influir sobre el metabolismo de otros medios medicinales.


Las indicaciones:

- La esquizofrenia.
- Los episodios maniáticos vinculados al desajuste bipolar.


El modo de la aplicación y la dosis:

Los adultos aceptan las pastillas de Kvetiron dentro de 2 veces en el día durante la comida o entre las recepciones de la comida. La dosis del preparado y la duración del curso del tratamiento es determinada por el médico individualmente para cada paciente depende de las indicaciones y el grado del peso de la enfermedad.

Los adultos.
El tratamiento de curso de la esquizofrenia.

En los primeros 4 días de la terapia la dosis diaria compone: el 1 día - 50 mg, el 2 día - 100 mg, el 3 día - 200 mg, el 4 día - 300 mg. A partir del 4 día la dosis suben antes del logro del efecto necesario clínico (en los límites de 300 hasta 450 mg/día). Depende de la eficiencia clínica y perenosimosti del preparado la dosis diaria de Kvetirona puede componer de 150 mg hasta 750 mg.
La dosis máxima diaria de Kvetirona para el tratamiento de la esquizofrenia - 750 mg.
El tratamiento de curso de los episodios maniáticos juntados a los desajustes bipolares.
La dosis diaria en el primer 4 día del tratamiento compone: el 1 día - 100 mg, el 2 día - 200 mg, el 3 día - 300 mg, el 4 día - 400 mg. En lo sucesivo la dosis suben (pero no más que a 200 mg cada día) hasta 800 mg/día, a partir del 6 día del tratamiento. Depende de la eficiencia clínica y perenosimosti del preparado la dosis puede componer de 200 hasta 800 mg/día.
La dosis máxima diaria de Kvetirona para el tratamiento de los episodios maniáticos - 800 mg.

A las personas de la edad avanzada.
Kvetiron fijan con la precaución, especialmente a principios del curso del tratamiento. Para los pacientes de este grupo la dosis inicial no debe superar 25 mg/día. Debe subir la dosis a 25-50 mg cada día antes del logro de la dosis eficaz, que no debe superar tal para los pacientes jóvenes.

Las infracciones de la función del hígado y los riñones.
Kvetiapin es activo metaboliziruetsya en el hígado, por eso Kvetiron debe aplicarse con la precaución a los pacientes con la insuficiencia de hígado, especialmente en el período inicial de la recepción del preparado.

A los pacientes con la infracción de la función de los riñones o el hígado a peroralnom la recepción el claro kvetiapina se disminuye aproximadamente en 25 %.
Los pacientes con la insuficiencia renal o de hígado deben comenzar de la dosis de 25 mg/día. La dosis se aumenta cada día en 25-50 mg/día antes del logro de la dosis eficaz, depende de la respuesta clínica y perenosimosti del preparado por el paciente.


Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo o la mamada.
La seguridad y la eficiencia del preparado durante el embarazo no son establecidas, por eso debe fijar Kvetiron sólo cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo posible para el fruto. Se observaban los síntomas de la anulación del preparado a los recién nacidos, que madres aceptaban kvetiapin durante el embarazo. Por consiguiente, es necesario el control escrupuloso del estado del recién nacido.
El grado ekskretsii kvetiapina en la leche materna no es establecido, por eso es necesario detener la mamada durante el tratamiento por el preparado.

Los niños. Los datos de la seguridad y la eficiencia kvetiapina, que testimonian en beneficio de la aplicación del preparado a los niños no les basta, por eso Kvetiron no aplican en la práctica pediátrica.

Las enfermedades Cardiovasculares.
Con la precaución especial fijan el preparado a los pacientes con kardiovaskulyarnymi y tserebrovaskulyarnymi por las enfermedades, y otros estados que llevan a la hipotensión arterial.
Kvetiapin puede llamar ortostaticheskuyu la hipotensión, especialmente a principios de la titulación de la dosis. En tales casos es necesario el descenso de la dosis o su titulación más larga. Esto se observa más a menudo a los pacientes de la edad avanzada, que a joven y puede provocar las lesiones casuales.
En las investigaciones no es revelado las intercomunicaciones de la aplicación kvetiapina con el aumento resistente del intervalo QT. Sin embargo, tanto como a la aplicación de otros antipsihoticheskih de los preparados, fijar kvetiapin al mismo tiempo con los preparados que alargan el intervalo QT también con neyroleptikami es necesario con la precaución, especialmente a los pacientes de edad avanzada, los pacientes con el síndrome connatural del intervalo QT alargado, la insuficiencia cardíaca estancada, la hipertrofia del corazón, la hipocaliemía o gipomagniemiey. Es necesario seguir También la precaución al destino kvetiapina a los pacientes con las enfermedades cardiovasculares o el intervalo QT alargado en la anamnesia familiar.

Los ataques convulsivos.
Tanto como a la aplicación de otros antipsihoticheskih de los preparados, se recomienda ser cauteloso al tratamiento de los pacientes con la presencia de los ataques convulsivos en la anamnesia.

Los síntomas extrapiramidales.
En las investigaciones la aplicación kvetiapina se juntaba al desarrollo de los síntomas extrapiramidales, tales como akatiziya, que caracteriza subjetivamente desagradable distress por la inquietud y la necesidad de moverse que se acompaña de la incapacidad sin movimiento de estar o estar. Tales síntomas con bolshey por la probabilidad pueden observarse durante primero algunas semanas del tratamiento. El aumento de la dosis a tales pacientes puede causarles daño.

La disquinesia avanzada.
La aplicación larga de Kvetirona, tanto como otros antipsihoticheskih de los medios, puede llamar la disquinesia avanzada. A la aparición de los síntomas de la disquinesia avanzada es necesario bajar la dosis o cesar el tratamiento ulterior por Kvetironom.

Maligno neyroleptichesky el síndrome.
Maligno neyroleptichesky el síndrome puede ser vinculado a la realización antipsihoticheskogo los tratamientos, incluso el tratamiento por Kvetironom. Las manifestaciones clínicas del síndrome incluyen: la hipertermia, el estatus cambiado mental, muscular rigidnost, la inestabilidad del sistema neurovegetativo, el aumento del nivel kreatinfosfokinazy. En tales casos el tratamiento por Kvetironom debe ser cesado y pasado el tratamiento sintomático.

El suicidio / los pensamientos de suicidio.
Al tratamiento de las alienaciones mentales debe observar las medidas de la prevención acerca de las manifestaciones de suicidio. Los pacientes con las manifestaciones de suicidio en la anamnesia o los enfermos, que manifiestan el grado considerable de los pensamientos del suicidio antes del comienzo del tratamiento, tienen un alto riesgo de las tentativas del suicidio y exigen el monitoring escrupuloso durante el tratamiento.

El aumento del riesgo del surgimiento de los acontecimientos vinculados al suicidio se observa a los pacientes de edad hasta 25 años. Además, es necesario tomar en consideración el riesgo potencial del surgimiento de los acontecimientos vinculados al suicidio después del cese agudo del tratamiento kvetiapinom por razón de los factores conocidos del riesgo a la enfermedad, en que relación era pasado el tratamiento.

La observación escrupulosa de los pacientes y, en particular por los que tiene un alto riesgo, debe acompañarse de la terapia medicamentosa, especialmente a principios del tratamiento y con los cambios ulteriores de la dosificación. Debe advertir a los pacientes de la necesidad del monitoring de la conducta de suicidio o los pensamientos, los cambios insólitos en la conducta y el recurso inmediato detrás de la asistencia médica a la aparición de tales síntomas.

La somnolencia.
El tratamiento kvetiapinom es juntado a la somnolencia y los síntomas a manera de sedatsii. Tales síntomas pueden surgir durante los primeros 3 días del tratamiento y son la intensidad principalmente fácil o moderada. En algunos casos es necesario la observación del estado del paciente unas 2 semanas después de la aparición de la somnolencia, o antes de la desaparición de los síntomas, o puede surgir la necesidad de la anulación del preparado.

Pesado neytropeniya.
En las investigaciones los casos pesados neytropenii surgían infrecuentemente, en la mayoría de los casos durante algunos meses después del comienzo del tratamiento kvetiapinom. Evidente dozozavisimosti no existe. Los factores posibles del riesgo del surgimiento neytropenii incluyen ya la leucopenia existente y la presencia en la anamnesia medikamentozno indutsirovannoy neytropenii. Debe cesar la aplicación kvetiapina a los pacientes con la cantidad neytrofilov <1,0h109/l. Debe observar el estado de los pacientes para la revelación a ellos de los síntomas de la infección y controlar la cantidad neytrofilov (mientras no superarán 1,5h109/l).

El cese súbito de la recepción del preparado.
A la anulación aguda de las altas dosis del preparado puede observarse el síndrome de la anulación, que se manifiesta por el insomnio, el dolor de cabeza, el vértigo, la náusea, el vómito, la diarrea, la irritabilidad. Son conocidos los casos de la agudización psihoticheskih de los síntomas y la aparición de los movimientos espontáneos (akatizii, a la distonia, la disquinesia). La frecuencia del surgimiento de tales reacciones se disminuía en 1 semana después del cese del tratamiento. Tomando en consideración el peligro del desarrollo de las reacciones indicadas, anular el preparado debe poco a poco, como mínimo en la corriente de unas-dos semanas.

La hiperglicemia.
Durante el tratamiento kvetiapinom se comunicaba rara vez sobre los casos de la hiperglicemia o la agudización de la diabetes. En algunos casos estos fenómenos surgían a los pacientes con la masa subida del cuerpo que podía ser el factor predisp. Se Recomienda realizar el monitoring debido clínico en concordancia con las recomendaciones de uso general de la aplicación antipsihoticheskih de los medios. Los pacientes, por que es pasado el tratamiento por cualquiera antipsihoticheskim por el medio, incluyendo kvetiapin, tienen necesidad de la observación para la revelación de los indicios posibles y los síntomas de la hiperglicemia (tales como polidipsiya, poliuriya, polifagiya y la debilidad), y los pacientes con la diabetes o los factores del riesgo de la diabetes - en el monitoring regular glikemicheskogo del control. Es necesario también constantemente controlar la masa del cuerpo.

Los lípidos. A la aplicación kvetiapina en las investigaciones se observaba el crecimiento de los lípidos. Al aumento de los niveles de los lípidos es necesario aplicar el tratamiento correspondiente.

Los pacientes de la edad avanzada con la psicosis vinculada a la demencia.
Kvetiapin no es aprobado para el tratamiento de la psicosis vinculada a la demencia. En las investigaciones a enfermo de la demencia a la aplicación de algunos atípico antipsihotikov se observaba el aumento casi en 3 veces del riesgo del surgimiento indeseable tserebrovaskulyarnyh de los fenómenos. El mecanismo de tal aumento del riesgo es desconocido. El riesgo subido no puede ser excluido para otros antipsihotikov o para otras categorías de los pacientes. Kvetiron debe aplicar con la precaución a los pacientes con la presencia de los factores del riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral.

El impacto al hígado.
En caso del desarrollo de la ictericia debe cesar la aplicación de Kvetirona.

La disfagia.
Kvetiapin puede llamar la disfagia, por eso debe aplicarse con la precaución a los pacientes con el riesgo aspiratsionnoy las neumonías.

Venoso tromboemboliya.
En el fondo de la recepción neyroleptikov se notaban los casos venoso tromboembolii. Debido a que los pacientes que aceptan neyroleptiki, tienen a menudo unos factores adquiridos del riesgo venoso tromboembolii, es necesario revelarlos hasta y durante el tratamiento por Kvetironom, y emprender las medidas que advierten.

El preparado contiene la lactosa, por eso a los pacientes con tales enfermedades raras hereditarias, como el carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa de Lappa o la infracción malabsorbtsii las glucosas-galactosas, no sigue aceptar este preparado.

La capacidad de influir sobre la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos.
Kvetiron puede llamar la somnolencia y el vértigo, por eso durante el tratamiento a los pacientes no es recomendable trabajar con los mecanismos peligrosos, también dirigir los medios de transporte.


Los efectos secundarios:

A la recepción de Kvetirona más a menudo pueden observarse: сонливость1,2,6, головокружение5,6, la sequedad en la boca, la astenia del grado fácil, la cerradura, тахикардия5, ortostaticheskaya гипотензия1,5,6 y la dispepsia.
Tanto como a la aplicación de otros antipsihoticheskih de los preparados, durante el tratamiento kvetiapinom se notan a la síncopa, maligno neyroleptichesky синдром1, la leucopenia, los hinchazones periféricos.
Otras reacciones secundarias posibles.
Por parte de la sangre y el sistema linfático: eozinofiliya, trombotsitopeniya, нейтропения1.
Por parte del sistema inmunitario: la hipersensibilidad, la reacción anafiláctica.
Las infracciones mentales: los sueños anómalos, las pesadillas, los pensamientos de suicidio y la conducta.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza, la pérdida сознания5,6, las infracciones extrapiramidales, la disartria, судороги1, la epilepsia, el síndrome de los pies inquietos, avanzado дискинезия1.
Las infracciones cardiales: el alargamiento del intervalo QT1.
Las infracciones vasculares: venoso tromboemboliya.
Por parte de los órganos de la vista: razmytost de la vista.
Por parte del sistema respiratorio: rinit, el ahoguío.
Por parte de la carretera digestiva: дисфагия1, el vómito.
De la parte gepatobiliarnoy los sistemas: la ictericia, la hepatitis.
Por parte de la piel y el tejido celular hipodérmico: angionevrotichesky el hinchazón, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona.
Por parte del sistema oporno-motor: rabdomioliz.
Por parte del sistema endocrino: giperprolaktinemiya; la infracción de la secreción de la hormona antidiurética.
La infracción del cambio de las sustancias, el metabolismo: giponatriemiya, la diabetes.
Por parte del sistema reproductivo y las mamas: priapizm, la disfunción sexual, galaktoreya, el hinchamiento de las mamas, la infracción del ciclo menstrual.
Las infracciones generales: los síntomas отмены1, el aumento del apetito, el aumento de la masa тела3, la irritabilidad.
Los índices de laboratorio: el aumento de los niveles syvorotochnyh transaminaz (ALT, AST) 4, el aumento de la glucosa de la sangre hasta гипергликемических1 de los niveles, el aumento del nivel glutamiltransferazy gamma (gt gamma), el aumento del nivel de los triglicéridos, el aumento del nivel de la colesterina general (a expensas del aumento lipoproteidov de la densidad baja), la reducción del nivel lipoproteidov de una alta densidad, el descenso de la hemoglobina, el aumento del nivel креатинфосфокиназы7.

Las notas:
1 - cm. La sección «el Rasgo de la aplicación»; 2 - la somnolencia puede notarse en primero dos semanas del tratamiento y pasa, como regla, a la aplicación larga de Kvetirona; 3 - tanto como a la acción de otros antipsihoticheskih de los preparados, es posible el aumento de la masa del cuerpo, en su mayor parte en las primeras semanas el tratamiento; 4 - el aumento sin síntomas de los niveles syvorotochnyh transaminaz (ALT, AST) o gt gamma pueden observarse a los pacientes separados; 5 - tanto como durante el tratamiento por otros antipsihoticheskimi por los preparados que poseen la actividad adrenérgica alfa (bloquean adrenoretseptory alfa), Kvetiron puede llamar ortostaticheskuyu la hipotensión, que se manifiesta por los vértigos, la taquicardia, y a algunos pacientes - la pérdida de la conciencia, especialmente a principios del tratamiento; 6 - puede llevar a la caída; 7 aumento del nivel kreatinfosfokinazy en la sangre puede ser vinculado con maligno neyrolepticheskim por el síndrome.
Durante el tratamiento kvetiapinom se observa insignificante dozozavisimoe el descenso del nivel de las hormonas de la glándula tiroides, en particular general y libre Т4. El descenso máximo general y libre Т4 es registrado en 2-4 semana de la terapia, sin descenso ulterior del nivel de las hormonas al tratamiento largo. Prácticamente en todos los casos el nivel general y libre Т4 volvía a inicial después del cese de la terapia kvetiapinom, independientemente de la duración del tratamiento.
A la aplicación neyroleptikov se comunicaba muy raramente sobre los casos el alargamiento del intervalo QT en EKG, zheludochkovoy las arritmias, polimorfo zheludochkovoy las taquicardias, la muerte súbita, la parada del corazón, y tales efectos son klasspetsifichnymi.


La interacción con otros medios medicinales:

Kvetiron debe aplicar con la precaución en la combinación con los preparados que funcionan al sistema nervioso central. En relación a esto durante el tratamiento es categóricamente prohíbido el uso del alcohol.

CYP 3A4 es el fermento clave, el metabolismo, que toma parte en el citocromo Р450-опосредованном, kvetiapina. A la investigación de la interacción a los voluntarios sanos 25 mg) con ketokonazolom (el inhibidor CYP 3A4) llevaban la aplicación común kvetiapina (al aumento AUC kvetiapina en 5-8 veces. Así, la aplicación común kvetiapina con los inhibidores CYP 3A4 es contraindicada. No es recomendable emplear también el jugo de toronja durante el tratamiento kvetiapinom.

El destino simultáneo kvetiapina y karbamazepina (el inductor mikrosomalnyh de los fermentos del hígado) lleva al aumento del claro kvetiapina. Al destino simultáneo kvetiapina y fenitoina (u otros inductores de los fermentos de hígado, tales como karbamazepin, barbituraty, rifampitsin) puede esencialmente disminuirse el impacto de sistema kvetiapina, puede surgir por consiguiente la necesidad del aumento de las dosis kvetiapina para la conservación del control psihoticheskoy de la sintomatología. La dosis kvetiapina puede ser bajada a la anulación fenitoina, karbamazepina u otros inductores de los fermentos de hígado o a la sustitución por el preparado, que no posee indutsiruyuschim el impacto en mikrosomalnye los fermentos del hígado (por ejemplo valproat del sodio).

Comenzar la terapia por Kvetironom para los pacientes que aceptan el inductor del fermento de hígado, se puede solamente en caso de que el médico cuente que la utilidad de la aplicación de Kvetirona predomina sobre los riesgos vinculados a la anulación del inductor del fermento de hígado. Es importante que cualesquiera cambios en la recepción del inductor sean graduales.

Farmakokinetika del litio al destino simultáneo kvetiapina no es cambiado.

Farmakokinetika valproata del sodio y kvetiapina a la aplicación simultánea no es cambiado.

Farmakokinetika kvetiapina no es cambiado esencialmente al destino simultáneo con risperidonom o galoperidolom. La recepción simultánea kvetiapina y tioridazina lleva al aumento del claro kvetiapina aproximadamente a 70 %.

Farmakokinetika kvetiapina no es cambiado esencialmente a la aplicación simultánea con tsimetidinom - el inhibidor del citocromo Р450. El destino simultáneo kvetiapina y el antidepresivo imipramina (el inhibidor CYP 2D6) o fluoksetina (el inhibidor CYP 3A4 y CYP 2D6) no llama los cambios significativos farmakokinetiki.

Las investigaciones de la interacción con los preparados cardiovasculares no era pasado.

Debe seguir la precaución a la aplicación simultánea kvetiapina con los medios medicinales, que violan elektrolitnyy el equilibrio o alargan el intervalo QT.

A los pacientes que aceptan kvetiapin, se notaban los casos lozhnopolozhitelnyh de los resultados fermentativo immunoanaliza a la presencia metadona y tritsiklicheskih de los antidepresivos. Se Recomienda comprobar los resultados dudosos skriningovogo immunoanaliza por medio de reconstructivo hromatograficheskogo del método.


Las contraindicaciones:

Las contraindicaciones. La sensibilidad subida individual a cualquier de los componentes del preparado.
La recepción simultánea de los inhibidores del citocromo Р450 3А4, tales como los inhibidores de la HORCA-PROTEAZY, azolnye los preparados antimicéticos, eritromitsin, klaritromitsin y nefazodon.


La sobredosis:

Son descritos los casos de la recepción de los preparados kvetiapina en la dosis más de 30 g sin consecuencias letales y con la rehabilitación completa clínica. Hay sin embargo también unos mensajes de los casos singulares de la sobredosis que han llevado al alargamiento del intervalo QT, la coma o la muerte. Los pacientes con las enfermedades del sistema cardiovascular pueden ser en el grupo del riesgo subido de las consecuencias de la sobredosis.

Los síntomas: la somnolencia, sedatsiya, la taquicardia y la hipotensión arterial como la consecuencia del reforzamiento de los efectos conocidos farmacológicos del preparado.

El tratamiento: específico antidota no existe. En los casos de la intoxicación expresada es necesario pasar la terapia intensa sintomática medicamentosa, también restablecer y controlar la viabilidad de las vías respiratorias, la ventilación adecuada y oksigenatsiyu, la actividad del sistema cardiovascular. En caso de la sobredosis pesada es posible el lavado del estómago, pero no más tarde que en una hora después de la recepción del preparado, la aplicación del carbón activo.
El control escrupuloso médico del estado del paciente debe continuar antes de su curación completa.


Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el embalaje original en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °C.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Kvetiron 25: por 30 pastillas en blistere; por 1 blisteru en el paquete del cartón.

Kvetiron 100: por 10 pastillas en blistere; por 1, 3, abo 6 blisterov en el paquete del cartón;

Kvetiron 200: por 10 pastillas en blistere; por 1, 3, abo 6 blisterov en el paquete del cartón.



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