Betaserk
El productor: Solvay Pharmaceuticals, (Solvey Farmasyutikalz) GmbH Alemania
El código de la central telefónica automática: N07CA01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: betagistina digidrohlorid 24 mg
Las sustancias auxiliares: MKTS; mannitol; el ácido cítrico el monohidrato; el siliceo dioksid de coloide; el talco.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Influye, principalmente, en gistaminovye H1 - y los H3-receptores de la oreja interior y los núcleos TSNS vestibulares.
Por medio de directo agonisticheskogo las influencias en Н1-рецепторы de los vasos de la oreja interior, también mediatamente a través de la influencia en Н3-рецепторы mejora la microcirculación y la permeabilidad de los capilares, normaliza la presión endolimfy en el laberinto y el caracol, aumenta la hemorragia en bazilyarnoy las arterias. Ejerce la influencia expresada central, normaliza neyronalnuyu la transmisión en las neuronas de los núcleos vestibulares a nivel del tronco del cerebro. Baja la frecuencia y la intensidad de los vértigos, reduce los zumbidos en los oídos, mejora el rumor en caso de su baja.
Farmakokinetika. Es absorbido rápidamente, comunica con poco los proteínas del plasma. Сmax en el plasma de la sangre es alcanzado en 3 h, Т1/2 — 3–4 h. Prácticamente desaparece por completo por los riñones en el tipo metabolita (2-peridiluksusnoy los ácidos) durante 24 h.
Las indicaciones:
- Los vértigos vestibulares del origen distinto (el tratamiento y la profiláctica);
- Los síndromes que incluyen los vértigos y el dolor de cabeza, los zumbidos en los oídos, la baja progresiva del rumor, la náusea y el vómito;
- La enfermedad/síndrome de Menera.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, durante la comida. Por 1 tabla 2 de la vez por día. La duración de la recepción del preparado se forma individualmente (el tratamiento largo).
El mejoramiento se nota habitualmente ya a principios de la terapia, el efecto estable terapéutico es alcanzado después de 2 ned el tratamiento y puede crecer durante algunos meses del tratamiento.
Los rasgos de la aplicación:
Debe observar la precaución al tratamiento de los enfermos con la úlcera ZHKT (incluido en la anamnesia), feohromotsitomoy y la asma bronquial (durante el tratamiento es necesario la observación regular).
No posee sedativnym la acción y no influye sobre la capacidad de dirigir el automóvil o trabajar sobre los tornos y los mecanismos.
Los efectos secundarios:
Los desajustes ZHKT. En los casos muy raros se comunicaba sobre la aparición de las reacciones de la hipersensibilidad por parte de las epidermis (la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga); el hinchazón de Kvinke.
La interacción con otros medios medicinales:
Los casos de la interacción o la incompatibilidad con otros LS son desconocidos.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a los componentes del preparado.
La aplicación al embarazo y la mamada
No basta los datos para la apreciación de la influencia del preparado durante el embarazo y la alimentación de pecho.
La sobredosis:
Los síntomas: la náusea, el vómito, había los mensajes de la aparición de los calambres a la recepción de la dosis de 728 mg.
El tratamiento: sintomático.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, con la temperatura no es más alto 25 °C.
Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
En blistere 20 piezas; en el paquete de cartón 1, 2, 3 o 5 blisterov o en blistere 25 piezas; en el paquete de cartón 1, 2 o 4 blistera.
