Betagistin

El productor: el S.A. "Вертекс" Rusia
El código de la central telefónica automática: N07CA01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 8 mg o 16 mg betagistina digidrohlorida.
Las sustancias auxiliares: la dosificación de 8 mg: la celulosa microcristallino – 6,64 mg, la lactosa el monohidrato – 40 mg, el ácido cítrico el monohidrato – 2,5 mg, el siliceo dioksid de coloide – 3,75 mg, el talco – 3,1 mg, el calcio stearat – 1,25 mg;
La dosificación de 16 mg: la celulosa microcristallino – 132,8 mg, la lactosa el monohidrato – 80 mg, el ácido cítrico el monohidrato – 5 mg, el siliceo dioksid de coloide – 7,5 mg, el talco – 6,2 mg, el calcio stearat – 2,5 mg.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El agonista H1-gistaminovyh de los receptores de los vasos de la oreja interior y el antagonista H3-gistaminovyh de los receptores de los núcleos vestibulares del sistema nervioso central. A expensas de la debilitación prekapillyarnyh de los esfínteres de los vasos de la oreja interior mejora la circulación de la sangre en la raya vascular a la raya de la oreja interior.
Dozozavisimo baja la generación de los potenciales de la acción en las neuronas de los núcleos laterales y mediales vestibulares.
Acelera la reconstitución de la función vestibular después de unilateral vestibular neyrektomii, acelerando y facilitando la compensación central vestibular (a expensas del antagonismo con H3-gistaminovymi por los receptores).
Farmakokinetika. Es absorbido rápidamente, el enlace con los proteínas del plasma – menos de 5 %. El tiempo del logro de la concentración máxima (Tcmax) en el plasma – 1 h.
metaboliziruetsya hasta inactivo metabolitov: 2-piridiluksusnoy los ácidos (básico metabolit) y dimetilbetagistina. 85–90 % desaparecen por los riñones en el tipo 2-piridiluksusnoy los ácidos durante 24 h. La deducción betagistina y dimetilbetagistina por los riñones poco. Por el intestino desaparece la parte sólo pequeña betagistina y ello metabolitov.
Las indicaciones:
El tratamiento del síndrome de Menera, que caracteriza por el vértigo (que se acompaña de la náusea y el vómito), el descenso del rumor y los zumbidos en los oídos. El tratamiento sintomático del vértigo vestibular (vertigo).
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, durante la comida, por 8-16 mg de 3 veces por día. El curso del tratamiento está determinado individualmente. El tratamiento largo. A los pacientes con la insuficiencia renal o de hígado, también a los pacientes de edad avanzada de la corrección de la dosis no es necesario.
Los rasgos de la aplicación:
El efecto terapéutico crece en algunos casos durante algunos meses del comienzo del tratamiento.
El impacto a la capacidad de la dirección de los medios de transporte, los mecanismos. Es posible el descenso de la velocidad de las reacciones ideomotores que baja la capacidad de dirigir los medios de transporte y trabajar con los mecanismos exactos.
La aplicación al embarazo y durante la alimentación de pecho. No basta los datos para la apreciación de la posibilidad de la aplicación del preparado al embarazo y durante la lactación. En relación a esto no es recomendable la recepción del preparado Betagistin al embarazo. Si la recepción del preparado es necesaria durante la lactación, es necesario cesar la alimentación de pecho.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: la náusea, la dispepsia.
Por parte del sistema nervioso: el dolor de cabeza.
Las reacciones alérgicas: la hipersensibilidad, incluido las reacciones anafilácticas.
Por parte del sistema digestivo: el vómito, abdominalnaya el dolor, la inflamación del vientre.
Por parte de las epidermis: angionevrotichesky el hinchazón, la mariposa de la ortiga, el picor, la eflorescencia.
La interacción con otros medios medicinales:
Betagistin es el análogo de la histamina, la interacción betagistina con los bloqueadores gistaminovyh de los receptores es teorética puede influir sobre la eficiencia de un de estos medios medicinales.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a los componentes del preparado, feohromotsitoma, el embarazo, el período de la lactación, la edad infantil; el déficit de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa, glyukozo - galaktoznaya malabsorbtsiya.
Con la precaución. La úlcera del estómago o 12-perstnoy los intestinos (en la anamnesia), la asma bronquial.
La sobredosis:
Los síntomas: la náusea, abdominalnaya el dolor, la somnolencia (a la recepción en la dosis hasta 640 mg); los calambres, las complicaciones cardiopulmonares (a la recepción en la dosis más de 640 mg o en la combinación con otros medicamentos).
El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Las pastillas por 8 mg y 16 mg. Por 10 o 15 pastillas en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla de aluminio. 1 2 3 5 o 6 de contorno, yacheykovyh de los embalajes por 10 pastillas o 2 o 4 de contorno yacheykovye los embalajes por 15 pastillas junto con la instrucción de la aplicación en el paquete del cartón.