Remantadin

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 50 mg rimantadina del hidrocloruro en 1 pastilla.

Las sustancias vspomagatelnye: el almidón de patatas, sahao de leche (la lactosa), polivinilprirrolidon (povidon), el calcio stearat.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Rimantadin es activo respecto a las stockvacunas distintas del virus de la gripe Y Siendo la razón débil, rimantadin funciona a expensas del aumento pH endosom, que tienen mem - branu vakuoley, que rodean las partículas virulentas después de su penetración en la jaula. La prevención atsidifikatsii en estos vakuolyah bloquea la fusión de la envoltura virulenta con la membrana endosomy, previniendo, así, pe - redachu del material virulento genético en el citoplasma de la jaula. Rimantadin oprime también la salida de las partículas virulentas de la jaula, e.d. interrumpe la transcripción del genoma virulento.

A las personas la aplicación de Rimantadina en la dosis diaria 200мг durante 2-3 días hasta y 6-7 días después de vozniknove - niya de las manifestaciones clínicas de la gripe Y el tipo bajan usted - razhennost de los síntomas de la enfermedad y el grado serologiche - skoy las reacciones. Alguna acción terapéutica puede también manifestarse, si Rimantadin es fijado dentro de los límites de 18 horas después del surgimiento de los primeros síntomas de la gripe.

Farmakokinetika. Después de la recepción dentro rimantadin casi por completo vsa - syvaetsya en el intestino. La absorción - lento. El enlace con es blanco - kami los plasmas - cerca de 40 %. El volumen de la distribución: adulto - 17-25 l/kg, los niños - 289 l/kg. La concentración en el secreto nasal a 50 % más alto que de plasma. La concentración máxima rimantadina en el plasma de la sangre (Сmax) a la recepción de 100 mg de 1 vez en el día - 181 ng/ml, por 100 mg de 2 veces en el día - 416 ng/ml.

metaboliziruetsya en el hígado. El período de la semideducción (Т1/2) - 24-36 h; desaparecen por los riñones 15 % - en el tipo no cambiado, 75-85 % - en el tipo metabolitov.

A la insuficiencia Т1/2 crónica renal han llevado - chivaetsya en 2 veces. A las personas con la insuficiencia renal y a las personas de la edad avanzada puede acumularse en las concentraciones tóxicas, si la dosis no es corregida proportsio - nalno a la reducción del claro de la creatinina.

Las indicaciones:

El tratamiento temprano y la profiláctica de la gripe Y a los adultos y los niños son mayor de 7 años.

El modo de la aplicación y la dosis:

Remantadiny aceptan dentro (después de la comida), tomando con el agua. Debe comenzar el tratamiento de la gripe durante 24-48 h después de la aparición de los síntomas de la enfermedad. Por el adulto en el primer día por 100 mg de 3 veces por día; en los segundos y terceros días por 100 mg de 2 veces por día; en el cuarto y quinto día de 100 mg una vez al día. En el primer día la terapia es posible la aplicación del preparado es una sola vez en la dosis de 300 mg.

A los niños de edad de 7 a 10 años por 50 mg de 2 veces por día; de 10 a 14 años - 50 mg de 3 veces por día; mayor 14 años - la dosis para los adultos. El curso de 5 días.

Para la profiláctica de la gripe: a los adultos por 50 mg una vez al día durante hasta 30 - los días; a los niños son mayores 7 años por 50 mg una vez al día hasta 15 días depende de las condiciones epidemiológicas.

Para el tratamiento y la profiláctica de la gripe a la insuficiencia pesada de hígado, la epilepsia, los pacientes de edad avanzada de 100 mg una vez al día.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación durante el embarazo y durante la lactación. Remantadiny es contraindicado durante el embarazo y durante la lactación.

A la aplicación del preparado de Remantadiny es posible la agudización de las enfermedades crónicas acompañantes. A los pacientes de la edad avanzada con la hipertensión arterial sube el riesgo del desarrollo de la hemorragia cerebral hemorrágica. A las instrucciones en la anamnesia a la epilepsia y que pasa protivosudorozhnuyu la terapia en el fondo de la aplicación del preparado de Remantadiny sube el riesgo del desarrollo del ataque epiléptico. En tales casos de Remantadiny aplican en la dosis de 100 mg en el día al mismo tiempo con protivosudorozhnoy por la terapia.

La recepción profiláctica es eficaz a los contactos con los enfermos, a la difusión de la infección a las colectividades cerradas y a un alto riesgo del surgimiento de la enfermedad durante la epidemia de la gripe.

Es posible la aparición rezistentnyh al preparado de los viruses.

El impacto a la capacidad de dirigir autotransporte y trabajar con los mecanismos. Remantadiny baja la capacidad de la concentración de la atención y la velocidad de la reacción ideomotor. Durante el tratamiento es necesario abstenerse de la conducción por los medios de transporte y las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

Por parte del sistema nervioso central: el dolor de cabeza, el vértigo, el insomnio, la nerviosidad, narushe - nie las concentraciones de la atención, la somnolencia, la inquietud, la excitación subida, la fatiga, la ataxia, depres - esta, la euforia, la hipercinesis, tremor, la alucinación, es enredado - nost las conciencias, el calambre.

Por parte del sistema digestivo: los dolores en epiga - strii, el meteorismo, la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal, la anorexia (la ausencia del apetito), la náusea, el vómito, la diarrea, la dispepsia.

Por parte del sistema cardiovascular: la palidez de las epidermis, la sensación de los golpes del corazón, la hipertensión arterial, tserebrovaskulyarnoe el desajuste, el bloqueo del corazón, la taquicardia, el desmayo.

Por parte de los órganos de los sentimientos: el sonido en las orejas, el cambio del gusto, la deformación del olfato.

Por parte del sistema respiratorio: el ahoguío, bronhospazm, la tos.

Las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga.

Otros: la astenia, giperbilirubinemiya.

La interacción con otros medios medicinales:

Remantadiny baja la eficiencia protivoepilepticheskih de los preparados.

Los adsorbentes que tejen y los medios que envuelven reducen la absorción del preparado de Remantadiny.

Zaschelachivayuschie la orina del medio (atsetazolamid, el sodio el hidrocarbonato) refuerzan la eficiencia del preparado de Remantadiny a consecuencia de la reducción de su deducción por los riñones.

paratsetamol y el ácido acetilsalicílico bajan la concentración máxima del preparado Remantadin en el plasma de la sangre a 11 %.

TSimetidin baja el claro del preparado de Remantadiny a 18 %.

Las contraindicaciones:

• la sensibilidad excesiva a rimantadinu, los componentes del preparado;
• el carácter insufrible hereditario de la lactosa, el déficit de la lactasa o glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya;
• las enfermedades agudas del hígado;
• las enfermedades agudas y crónicas de los riñones;
• tireotoksikoz;
• el embarazo y la lactación;
• la edad infantil hasta 7 años.

Con la precaución. Aplicar a arterial giper - tenzii, la epilepsia (incluido en la anamnesia), la aterosclerosis de los vasos del cerebro, a la insuficiencia de hígado, los pacientes de la edad avanzada, a las enfermedades del tracto intestinal.

La sobredosis:

Los síntomas: la excitación, la alucinación, la arritmia, el dolor en el estómago, la irritabilidad, el insomnio, tremor, el calambre.

El tratamiento: el lavado del estómago, la terapia sintomática: las medidas para el mantenimiento de las funciones vitalmente importantes. Rimantadin desaparece parcialmente a la hemodiálisis.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 5 años. No usar el preparado después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas de 50 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovye los embalajes. 1 2 embalajes, de contorno con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.