TSeruloplazmin
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: V03AX
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Liofilizat para la preparación de la solución para la introducción intravenosa.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 100 mg tseruloplazmina (medsoderzhaschogo del fermento alfa2-globulinovoy las fracciones del suero de la sangre recibida del plasma de donador de la persona) en 1 ampolla.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El medio dezintoksikatsionnoe. Cumple en el organismo la serie de las funciones importantes: es al transportador básico del cobre en el organismo; participa en el metabolismo del hierro; es antioksidantom, vincula superoksidnye los radicales y obstaculiza perekisnomu la oxidación de los lípidos de las membranas celulares, sube la estabilidad de las membranas celulares; acelera la completación de la cantidad de los eritrocitos al tratamiento de las anemias de la etiología distinta, ejerce el impacto protector en eritroidnye, así como en mieloidnye y los elementos linfoides hematopoyéticos; participa en las reacciones inmunes; participa en el cambio iónico; reduce la intoxicación e immunodepressiyu al tratamiento de las enfermedades vinculadas a la aplicación de los medios himio - y la radioterapia.
Las indicaciones:
— Las anemias distinto geneza a los adultos y los niños (es mayor 6 mes);
— La caquexia;
— En la terapia compleja de los enfermos oncológicos;
— La preparación de antes de la operación a los enfermos debilitados con la anemia;
— La pérdida de sangre maciza y moderada durante la intervención quirúrgica;
— Las complicaciones gnoyno-sépticas en el período temprano postoperacional;
— La osteomielitis (agudo y crónico).
El modo de la aplicación y la dosis:
V/v kapelno con la velocidad a los adultos de 30 gotas/minas, a los niños de 40-50 gotas/minutos el Contenido de una ampolla disuelven en 200 ml de 0.9 % de la solución del sodio del cloruro. No es recomendable superar la velocidad indicada de la introducción. El preparado aplican en condiciones del hospital.
Se recomiendan las dosificaciones siguientes.
Por el enfermo oncológico durante la preparación de antes de la operación Tseruloplazmin introducen en la dosis de 1.5-2.0 mg/kg de la masa del cuerpo/sut; el curso del tratamiento 7-10 v/v de las introducciones, cada día o un día sí y otro no, depende del estado del enfermo.
En el período postoperacional la dosis sencilla está determinada a la cantidad de la pérdida de sangre y compone de 1.5 mg/kg a la pérdida de sangre moderada, hasta 6 mg/kg en caso de la pérdida de sangre maciza. El curso del tratamiento consiste de diario (1 vez/sut) v/v de las introducciones durante 7-10 días.
Durante la realización radio- y la quimioterapia la dosis sencilla compone 4-6 mg/kg de la masa del cuerpo, el curso del tratamiento consiste de 10-14 v/v de las introducciones (por 3 introducciones por semana).
Para los enfermos gemoblastozami la dosis sencilla compone 1.5-3.0 mg/kg, el curso del tratamiento 7-10 v/v de las inyecciones fijadas cada día de 1 vez/sut.
A la osteomielitis aguda la dosis sencilla compone 2.5 mg/kg de la masa del cuerpo, el curso del tratamiento consiste de 5 v/v de las introducciones fijadas cada día o un día sí y otro no. A la osteomielitis crónica Tseruloplazmin introducen por 5 mg/kg de 2-3 veces con el intervalo 1-2 días, y luego hacen 3-7 introducciones por 2.5 mg/kg.
En la práctica pediátrica se recomiendan las dosificaciones siguientes:
— A los niños de 6 mes hasta 1 año - 50 mg (100 ml de la solución);
— De 1 año a 12 años - 100 mg;
— De 13 a 18 años - 200 mg.
Para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia posthemorrágica a las operaciones quirúrgicas a los niños Tseruloplazmin introducen durante 2 días antes de la operación, intraoperatsionno y durante 2-10 días después de la operación.
Para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia a los niños con las enfermedades gnoyno-quirúrgicas Tseruloplazmin introducen durante 7-10 días cada día durante la realización de la terapia antibacterial.
A los niños con las enfermedades oncológicas para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia radiacional en el fondo de la actinoterapia Tseruloplazmin introducen una vez a la semana a lo largo de todo el curso de la radioterapia; para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia tóxica Tseruloplazmin introducen en los días de la quimioterapia a lo largo de todo el curso; para la profiláctica y el tratamiento de la anemia tóxica y radiacional en el fondo himioluchevoy las terapias Tseruloplazmin introducen una vez a la semana en el día de la realización de la quimioterapia a lo largo de todo el curso del tratamiento.
Los rasgos de la aplicación:
La aplicación al embarazo y la mamada. Se usa en la terapia compleja de la anemia en II y III trimestres del embarazo. En el fondo del destino de los preparados del hierro (tomando en cuenta los índices syvorotochnogo del hierro y ferritina), fijan complementariamente Tseruloplazmin de 100 mg cada día v/v kapelno durante 5 días.
No es recomendable la introducción del preparado en I trimestre del embarazo y durante la lactación (en relación a la ausencia de los datos de la eficiencia y la seguridad de la aplicación cerca de la categoría dada de los enfermos).
La aplicación a los niños. Es contraindicado a los niños de 0 hasta 6 mes (en relación a la ausencia de los datos de la eficiencia y la seguridad de la aplicación cerca de la categoría dada de los enfermos).
En la práctica pediátrica se recomiendan las dosificaciones siguientes:
— A los niños de 6 mes hasta 1 año - 50 mg (100 ml de la solución);
— De 1 año a 12 años - 100 mg;
— De 13 a 18 años - 200 mg.
Para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia posthemorrágica a las operaciones quirúrgicas a los niños Tseruloplazmin introducen durante 2 días antes de la operación, intraoperatsionno y durante 2-10 días después de la operación.
Para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia a los niños con las enfermedades gnoyno-quirúrgicas Tseruloplazmin introducen durante 7-10 días cada día durante la realización de la terapia antibacterial.
A los niños con las enfermedades oncológicas para la profiláctica y/o el tratamiento de la anemia radiacional en el fondo de la actinoterapia Tseruloplazmin introducen una vez a la semana a lo largo de todo el curso de la radioterapia; dlyaprofilaktiki y/o los tratamientos de la anemia tóxica Tseruloplazmin introducen en los días de la quimioterapia a lo largo de todo el curso; para la profiláctica y el tratamiento de la anemia tóxica y radiacional en el fondo himioluchevoy las terapias Tseruloplazmin introducen una vez a la semana en el día de la realización de la quimioterapia a lo largo de todo el curso del tratamiento.
Las instrucciones especiales. En los casos exclusivamente raros a las personas con la capacidad de reacción cambiada a los preparados de la sangre es posible el desarrollo del choque anafiláctico, en relación a esto todas las personas que han recibido el preparado, deben encontrarse bajo la observación médica. En un local cerrado, donde introducen el preparado, deben haber los medios protivoshokovoy las terapias. Debe registrar la introducción del preparado en las formas establecidas de descuento con la instrucción del nombre del preparado, el número de la serie, la fecha de la fabricación, el plazo de la validez, la empresa del fabricador, la fecha de la introducción y las reacciones secundarias a la introducción del preparado.
Los efectos secundarios:
A principios del tratamiento son posibles las sensaciones de la congestión a la persona, la náusea, el escalofrío, la subida de la temperatura de corta duración, de la piel vysypaniya (la mariposa de la ortiga). En estos casos es necesario bajar la dosis del preparado, reducir la velocidad de la introducción o anular el preparado.
La interacción con otros medios medicinales:
A la introducción del preparado usan el sistema separado para v/v las introducciones. Usan en la terapia compleja con otros medios medicinales.
Las contraindicaciones:
— La edad infantil de 0 hasta 6 mes (en relación a la ausencia de los datos de la eficiencia y la seguridad de la aplicación cerca de la categoría dada de los enfermos);
— La sensibilidad excesiva a los preparados del origen albuminado.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar el preparado con la temperatura de 2 °s hasta 8 °s en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No usar a la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
100 mg - la ampolla (5) - los paquetes de cartón.
100 mg - la ampolla (10) - los paquetes de cartón.
