La papaverina
El productor: la sociedad por acciones "Bioquímico" la República Mordovia
El código de la central telefónica automática: A03AD01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 20 g de la papaverina del hidrocloruro.
Las sustancias auxiliares: dinatrievaya la sal etilendiamin tetrauksusnoy los ácidos (edetat dinatriya), metionin, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. La papaverina el hidrocloruro baja el tono de los músculos llanos y presta en relación a esto sosudorasshi@ryayuschee y spazmoliticheskoe la acción. Es el inhibidor del fermento fosfodiesterazy y llama la acumulación intracelular cíclico 3,5-adenozinmonofosfata que lleva a la infracción de la reductibilidad de los músculos llanos y su debilitación.
La acción de la papaverina al sistema nervioso central es expresada flojamente, sólo en las dosis grandes él presta algún sedativnyy el efecto. En las dosis grandes baja la excitación del miocardio y disminuye adentro la conductibilidad cordial.
Farmakokinetika. Penentra a través de gistogematicheskie las barreras. El enlace con los proteínas - 90 %. metaboliziruetsya en el hígado. El período de la semideducción 0,5-2 horas. Desaparece por los riñones (en el tipo metabolitov). Desaparece a la hemodiálisis.
Las indicaciones:
Los espasmos de los músculos llanos de los órganos de la cavidad abdominal, los bronquios, los vasos periféricos y los vasos del cerebro, las vías urinarias, el cólico renal. En calidad del medio auxiliar para premedikatsii.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado introducen intramuscularmente, subcutáneamente o intravenosamente. La dosis sencilla para los adultos compone 0,02-0,04 g (1-2 ml de 20 mg/ml de la solución); el intervalo entre las introducciones - no menos 4 horas. La introducción intravenosa hacen preliminarmente habiendo aguado 20 mg/ml la solución del preparado de 10-20 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro.
Para los pacientes de edad avanzada la dosis inicial sencilla no debe superar 0,01 Para los niños de edad de 6 meses a 12 años la dosis máxima sencilla compone 0,3 mg/kg de la masa del cuerpo.
Los rasgos de la aplicación:
Intravenosamente debe introducir el preparado despacio y bajo el control del médico. Durante el tratamiento la recepción del alcohol debe ser excluida. La acción vazodilatiruyuschee baja al tabaquismo.
Al embarazo y la lactación la seguridad del preparado no es establecida.
Los efectos secundarios:
Son posibles las reacciones alérgicas, atrioventrikulyarnaya el bloqueo, zheludochkovaya ekstrasistoliya, la somnolencia, el dolor de cabeza, la náusea, la cerradura, subido potlivost, el descenso de la presión arterial, el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, eozinofiliya; la hinchazón o el dolor en el lugar de la introducción.
La interacción con otros medios medicinales:
Baja antiparkinsonichesky el efecto levodopy y gipotenzivnyy el efecto metildopy.
En la combinación con barbituratami spazmoliticheskoe la acción de la papaverina del hidrocloruro se refuerza.
A la aplicación común con tritsiklicheskimi por los antidepresivos, prokainamidom, rezerpinom, hinidinom por el sulfato probablemente el reforzamiento gipotenzivnogo del efecto.
Las contraindicaciones:
El coma, la opresión de la respiración, la infracción atrioventrikulyarnoy de la conductibilidad, el glaucoma, la insuficiencia pesada de hígado, la edad avanzada (el riesgo del desarrollo de la hipertermia), la edad infantil hasta 6 meses, la sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
Con la precaución (en las dosis pequeñas) - el estado después de la lesión craneal-cerebral, la insuficiencia crónica renal, la insuficiencia de la función de las cápsulas suprarrenales, la hipotireosis, la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, nadzheludochkovaya la taquicardia, los estados de choque.
La sobredosis:
Los síntomas: la diplopia, la debilidad, el descenso de la presión arterial, la somnolencia.
El tratamiento: sintomático (el mantenimiento de la presión arterial).
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. En el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
20 mg/ml la solución para las inyecciones por 2 ml en las ampollas del cristal neutral. 5 ampollas colocan en de contorno yacheykovuyu упаковку.1 o los embalajes colocan 2 de contorno yacheykovye en el paquete del cartón. Por 10 ampollas colocan en el paquete del cartón para el embalaje de consumo con los tabiques o las rejillas, o el separador del cartón o el papel meshochnoy. Por 10 ampollas colocan en la caja del cartón. En cada paquete o la caja imponen la instrucción de la aplicación, el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy. Al uso de las ampollas con las entalladuras, los anillos o los puntos el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy no imponen.
