Tetraanatoksin limpiado adsorbido
El productor: la empresa unitaria NPO "Microgen" Rusia
El código de la central telefónica automática: J07AX
Farm el grupo: Las Vacunas
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: la mezcla líquida adsorbido sobre el gel del aluminio del hidróxido de limpiado botulinicheskih (los tipos Y, En y) y tetánico los anatoxínes recibidos de las toxinas de los microorganismos Clostridium correspondientes botulinum del tipo Y, Clostridium botulinum del tipo En (el nombre especial beans), Clostridium botulinum como E, Clostridium tetani, neutralizado por los formaldehídos y calor en 1 ml (1 dosis): 5 unidades la atadura (CE) botulinicheskogo del anatoxín del tipo Y, 3 CE botulinicheskogo del anatoxín del tipo En, 3 CE botulinicheskogo del anatoxín como E, 2,5 CE del anatoxín tetánico.
Las sustancias auxiliares: el aluminio el hidróxido en el recuento al aluminio, tiomersal, el formaldehído.
Las indicaciones:
La profiláctica del botulismo y el tétanos a las personas de edad de 16 a 60 años (la mujer hasta 55 años).
El modo de la aplicación y la dosis:
El curso de la inmunización primaria consiste de tres inoculaciones: la vacuna duplicada con el intervalo de 25-30 día y la revacunación en 6-9 meses.
A la necesidad del alargamiento de los intervalos debe pasar la inoculación siguiente en probablemente próximo plazo. Las revacunaciones ulteriores una sola vez pasan según las indicaciones cada 5 años.
La dosis sencilla del preparado compone 1 ml. El preparado introducen subcutáneamente en la esfera subscapular (a 1 cm de la esquina inferior de la espátula a trasero sredinnoy las líneas).
Ante el uso es necesario escrupulosamente sacudir la ampolla con el preparado antes de la recepción homogéneo vzvesi. La introducción del preparado registran en las formas establecidas de descuento con la instrucción de la empresa-fabricador, el número de la serie, el plazo de la validez, la fecha de la introducción y el carácter de la reacción a la introducción del preparado.
Los rasgos de la aplicación:
Es inútil a la aplicación el preparado en las ampollas con la integridad violada, la ausencia de la marca, con el cambio de las propiedades físicas (el cambio del color, la presencia de los copos que no se estrellan), al plazo transcurrido de la validez, el almacenaje incorrecto.
La apertura de las ampollas y el procedimiento de la vacuna pasan a la observación rigurosa de las reglas de la asepsia y el antiséptico.
El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje. Tomando en consideración la posibilidad del surgimiento del choque anafiláctico, es necesario abastecer la observación médica por inoculado durante 30 minutos después de la introducción del preparado.
Los lugares de la realización de las inoculaciones deben ser equipados con los medios protivoshokovoy las terapias, incluso la adrenalina (epinefrinom).
Los efectos secundarios:
En primero dos día después de la introducción del preparado pueden desarrollarse las reacciones generales y locales. La reacción general se manifiesta por la subida de la temperatura, la indisposición, las reacciones locales – la aparición de la hiperhemia de la piel, la edematización de las telas suaves o el infiltrado pequeño, rara vez por el desarrollo regionarnogo limfadenita.
La presencia de las condensaciones en el lugar de la inyección anterior no es la contraindicación para la realización de la inoculación siguiente. En este caso el preparado introducen a la parte opuesta al lugar de la introducción anterior. Es necesario tomar en consideración la posibilidad del desarrollo en casos excepcionales el choque anafiláctico a las personas separadas especialmente sensibles.
La interacción con otros medios medicinales:
Se puede introducir el preparado al mismo tiempo (las jeringas diferentes en las partes diferentes del cuerpo) con la vacuna kleschevogo de la encefalitis y la vacuna tulyaremiynoy. A las personas de pleno valor inoculadas del tétanos, se recomienda introducir el anatoxín botulinichesky. El intervalo de las inoculaciones que preceden contra otras infecciones debe ser no menos un mes.
Las contraindicaciones:
1. Las reacciones alérgicas a la introducción anterior del preparado o sus componentes.
2. Agudo infeccioso y neinfektsionnye, la agudización de las enfermedades crónicas, infeccioso y neinfektsionnye del sistema nervioso central en la anamnesia. Las inoculaciones pasan a un mes del momento de la curación (remisión).
3. Las enfermedades de la sangre.
4. Las enfermedades del sistema endocrino.
5. Las enfermedades del sistema de la circulación de la sangre.
6. La asma bronquial y otras enfermedades alérgicas, las reacciones pesadas alérgicas a los productos alimenticios, otras sustancias medicinales y.
7. El lupus de sistema rojo y otras enfermedades del tejido conjuntivo.
8. Los neoplasmas malignos.
9. El embarazo, el período de la lactación.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar con la temperatura de 2 hasta 8 °C. La congelación no se permite. Guardar en los lugares no accesibles para los niños. El plazo de la validez - 3 años. ¡El preparado en la ampolla abierta no le está sujeto al almacenaje!
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La suspensión para la introducción hipodérmica. Por 1 ml (1 dosis) o 3 ml (3 dosis) en las ampollas. Por 10 ampollas en la caja del cartón. Por 5 ampollas por 1 ml en de contorno yacheykovoy al embalaje de la película polivinilhloridnoy. Por 2 de contorno yacheykovye los embalajes en el paquete del cartón. En el paquete o la caja imponen la instrucción de la aplicación y el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy. Al embalaje de las ampollas que tienen el anillo de la fractura o el punto para la apertura, el cuchillo ampulnyy o el escarificador ampulnyy no imponen.
