Ketotifen

Las características generales. La composición:

Los nombres internacionales y químicos: Ketotifen; 4 (1-metilpiperidin-4-iliden)-4,9-digidro-10 N-N - [4,5] - tsiklogepta - [1,2-b] - tiofen-10 fumarat; las propiedades básicas fisicoquímicas: el líquido incoloro o ligeramente amarillento transparente viscoso, con el olor específico; la composición: 5 ml del jarabe contienen 1 mg ketotifena; las sustancias auxiliares: el sodio el benzoato, maltitol líquido, la sacarina del sodio, dinatriya el fosfato dodekagidrat, el ácido de limón el monohidrato, el ácido fumarovaya, la glicerina, gidroksietiltsellyuloza, el aromatizador alimenticio de plátano, el agua limpiado.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Ketotifen presta membranostabiliziruyuschee, protivoallergicheskoe, protivogistaminnoe la acción. El mecanismo de la acción ketotifena es condicionado por el aplastamiento de la liberación de las sustancias biológicamente activas por las jaulas obesas y las basoflias (la histamina, leykotrienov etc.), el aplastamiento de la sensibilización eozinofilnyh de los granulocitos tsitokinami, bloqueando su migración en los focos de la inflamación. El preparado contiene el desarrollo de la hipercapacidad de reacción de las vías respiratorias condicionadas por la activación trombotsitov bajo el influjo del factor de la activación trombotsitov (el FATUO) o los alérgenos. El preparado ingibiruet fosfodiesterazu, eleva el nivel tsamf en las jaulas. Ketotifen llama el bloqueo Н1-гистаминовых no competitivo de los receptores. Advierte effectivamente bronhospazm, reduce la necesidad de la aplicación kortikosteroidov, bronhodilyatatorov. La acción Bronholitichesky no posee. El efecto terapéutico después de la recepción del preparado se desarrolla despacio, durante 1-2 meses.

Farmakokinetika. A la recepción dentro ketotifen se absorbe prácticamente por completo. Principal metabolit ketotifena N-gluronid es prácticamente no tóxico. La concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada en 2–4 horas. La atadura con los proteínas compone cerca de 75 %. La deducción ketotifena del organismo tiene el carácter bifásico: el primer período de la semideducción compone 3-5 hora., segundo - 21 hora. 60-70 % del preparado ekskretiruetsya por los riñones y 30-20 % – el hígado en el tipo metabolitov, 10 % del preparado desaparecen en el tipo no cambiado. Durante 48 horas con la orina desaparece la parte básica de la dosis aceptada sencilla del preparado. El carácter del metabolismo a los niños mismo, como a los adultos, sin embargo el claro más alto. Por eso a los niños son mayores 3 años es necesaria la misma dosis diaria, tanto como el adulto.

Las indicaciones:

La profiláctica de los ataques de la asma bronquial, las bronquitis alérgicas, las complicaciones asmáticas a la fiebre de heno, las dermatosis alérgicas, alérgico rinit y la conjuntivitis, la mariposa de la ortiga.

El modo de la aplicación y la dosis:

El preparado fijan a los adultos y los niños son mayores 14 años por 1 – 2 mg ketotifena 2 veces en el día. A los niños de 6 meses a 3 años el preparado es fijado 2 veces en el día por 0,0125 mg ketotifena a 1 kg del peso del cuerpo. A los niños son mayores 3 años el preparado fijan 2 veces en el día por 0,025 mg ketotifena a 1 kg del peso del cuerpo. La dosis necesaria miden por medio del mecanismo que dosifica con tsenoyu las divisiones de 0,1 ml.

Los rasgos de la aplicación:

Los enfermos que aceptan Ketotifen, deben abstenerse de los tipos potencialmente peligrosos de la actividad vinculada a la necesidad de la concentración subida de la atención; durante el tratamiento por el preparado es necesario negarse a la dirección de los medios de transporte. A principios del tratamiento por Ketotifenom no debe bruscamente anular los preparados antiasmáticos, especialmente de sistema glyukokortikosteroidy (GKS), en relación al desarrollo posible de la insuficiencia de la corteza de las cápsulas suprarrenales. Durante el tratamiento por Ketotifenom es necesario evitar el uso del alcohol.

Los efectos secundarios:

A la recepción del preparado puede aparecer la somnolencia, la sequedad en la boca, el vértigo fácil, la demora de las reacciones mentales que desaparecen habitualmente después de algunos días de la recepción. Se observa de vez en cuando el aumento de la masa del cuerpo, condicionado por el aumento del apetito; dispepticheskie los desajustes, trombotsitopeniya, la disuria, la cistitis.

La interacción con otros medios medicinales:

Ketotifen puede reforzar la acción sedativnyh, los medios somníferos, antihistamínicos y el alcohol. A la recepción de Ketotifena puede bajar la necesidad en glyukokortikosteroidah y bronholitikah a enfermo de la asma bronquial. La recepción simultánea de Ketotifena con peroralnymi por los medios antidiabéticos llama el desarrollo trombotsitopenii.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva al preparado, el embarazo, la lactación, los niños hasta 6 meses.

La sobredosis:

Es caracterizado por la somnolencia, la confusión de la conciencia, la infracción de la orientación, la taquicardia, la hipotensión arterial subida por la excitación, los calambres (especialmente a los niños), el coma. A la sobredosis se recomiendan el destino de los medios vomitivos, el lavado del estómago, el destino del carbón activo, los purgantes salinos; pasan en caso de necesidad el tratamiento sintomático y el control del estado del sistema cardiovascular, a la excitación o los calambres fijan barbituraty de la acción corta o benzodiazepiny.

Las condiciones del almacenaje:

Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de 15°С hasta 25°С. El plazo de la validez – 3 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 100 ml en los frascos o los bancos, o por 50 ml en los frascos junto con el mecanismo que dosifica en el paquete.