Sanorin

Las características generales. La composición:

1 frasco (10 ml) contiene:
La sustancia activa: nafazolina el nitrato 0,01 g;
Las sustancias auxiliares: etilendiamin q.s. (Cerca de 0,4 mg), el ácido bórico 0,170 g, metilparagidroksibenzoat 0,010 g, el agua hasta 10 ml.

La descripción
El líquido transparente, incoloro, sin partículas visibles, sin olor.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Nafazolin se refiere a alfa2-adrenomimetikam c por el impacto directo que estimula en adrenoretseptory alfa del sistema nervioso simpático. A intranazalnom la introducción presta rápido, expresado y largo vazokonstriktornoe la acción respecto a los vasos de las membranas mucosas de la cavidad de la nariz, la nasofaringe y pridatochnyh de los senos de la cavidad de la nariz - reduce la edematización y la hiperhemia, gracias a que es mejorada la viabilidad de los cursos nasales y se facilita la respiración nasal. Con esto se restablece la viabilidad de las trompas de Eustaquio.

El efecto terapéutico comienza, como regla, durante 5 minutos después de la introducción del preparado y se conserva a lo largo de 4-6 horas.

A la aplicación larga sosudosuzhivayuschy el efecto se disminuye poco a poco, en relación a esto en 5-7 días del tratamiento debe hacer la interrupción para algunos días.

Farmakokinetika. La eliminación nafazolina a la persona no existe los datos respecto a la distribución, el metabolismo y.

Las indicaciones:

·ostryy rinit de la etiología distinta;
·sredny la otitis - en calidad del medio adicional para la reducción del hinchazón de la membrana mucosa de la nasofaringe;
·sinusit;
·evstahiit;
·laringit;
·dlya de la reducción del hinchazón de las membranas mucosas de la cavidad de la nariz, la nasofaringe y pridatochnyh de los senos de la cavidad de la nariz a los procedimientos diagnósticos y medicinales;
·pri las necesidades de la parada de las hemorragias nasales.

El modo de la aplicación y la dosis:

Intranazalno. Por 1-3 dosis del preparado en cada curso nasal 3-4 veces en el día.

A la primera aplicación del spray se recomienda algunas veces presionar el mecanismo que dosifica, no aparecerá compacto oblachko del aerosol. Ante la aplicación directa quiten el manguito protector, el frasco tenéis en la posición vertical, la parte final del mecanismo que dosifica introduzcan en el curso nasal, después de que rápidamente y presionen bruscamente el aplicador. Directamente justamente después vpryska se recomienda hacer la inspiración fácil por la nariz.

Después de la aplicación del preparado el aplicador cierren por el manguito protector.

Aplicar es de corta duración, no más 1 semana a los adultos y no más 3 días a los niños.
Si la respiración nasal se facilita, se puede acabar la aplicación del preparado Sanorin antes.
La aplicación repetida del preparado es posible en algunos días.

Los rasgos de la aplicación:

La aplicación sochetannoe con los inhibidores monoaminoksidazy refuerza gipertenzivnyy el efecto.

Debe manifestar la precaución durante la realización de la anestesia general con la aplicación anestetikov, que suben la sensibilidad del miocardo a simpatomimetikam (el halotano), especialmente a los enfermos con la asma bronquial.

Es necesario evitar la recepción larga del preparado.

En vista del desarrollo posible de los fenómenos colaterales por parte de los sistemas cardiovasculares y nerviosos no sigue superar las dosis del preparado Sanorin, recomendado a la aplicación.

El impacto a la dirección de los medios de transporte y otros mecanismos
 El preparado no influye sobre la capacidad de dirigir los medios de transporte y ocuparse de otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores tomando en cuenta el perfil los efectos secundarios.

Los efectos secundarios:

En las dosis recomendadas el preparado se transporta habitualmente bien.

A las personas con la sensibilidad especial puede surgir el sentimiento del quemazón y la sequedad en la cavidad de la nariz.

Rara vez después del cese de la influencia del preparado se desarrolla la hiperhemia de reacción y el hinchamiento de la membrana mucosa de la cavidad de la nariz.

Como resultado de la irritación del sistema nervioso simpático y la influencia general sobre el organismo son posibles extremadamente raramente la náusea, la taquicardia, el dolor de cabeza, la irritabilidad subida potlivost, las reacciones alérgicas, la eflorescencia, el aumento de la presión arterial.

Sanorin puede llevar la aplicación larga y frecuente (más de 1 semana) el preparado a la infracción crónica de la viabilidad de los cursos nasales y la atrofia de la membrana mucosa de la cavidad de la nariz.

La interacción con otros medios medicinales:

A la aplicación simultánea del preparado con los inhibidores monoaminoksidazy o tritsiklicheskimi por los antidepresivos (y durante 14 días después de la terminación de su aplicación) es posible el aumento de la presión arterial que es condicionado por la liberación depositado kateholaminov bajo la acción nafazolina. Por eso la recepción simultánea del preparado Sanorin con los inhibidores MAO (y durante 14 días después de su anulación) es contraindicada.
Nafazolin disminuye la absorción local anestetikov (alarga su acción).

Las contraindicaciones:

·povyshennaya la sensibilidad a los componentes del preparado;
·hronichesky rinit;
·atrofichesky rinit;
·zakrytougolnaya el glaucoma;
·tyazhelye las enfermedades de los ojo;
·arterialnaya la hipertensión;
·vyrazhennyy la aterosclerosis;
·tahikardiya;
·gipertireoz;
·saharnyy la diabetes;
·odnovremennyy la recepción de los inhibidores monoaminoksidazy y el período hasta 14 días después de la terminación de su aplicación.

Sanorin 0,1 % la solución es contraindicada a los niños hasta 15 años.
Con la precaución
El embarazo, el período de la lactación, ishemicheskaya la enfermedad los corazones (estenocardia), la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, feohromotsitoma.

El embarazo y la lactación
 No hay datos sobre la penetración nafazolina a través de platsentarnyy la barrera, también en la leche materna. En relación a esto, al destino del preparado es necesario correlacionar el riesgo posible para el niño y el fruto y el efecto esperado terapéutico para la madre.

La sobredosis:

A la sobredosis del preparado como resultado de la influencia de sistema sobre el organismo pueden desarrollarse tales fenómenos, como la nerviosidad subida potlivost, el dolor de cabeza, tremor, la taquicardia, la sensación de los golpes del corazón, el aumento de la presión arterial.

A los indicios posibles de la sobredosis se refieren también la náusea, la cianosis, respiratorio y las alienaciones mentales.

En caso de la opresión del sistema nervioso central se observan la bradicardia, la debilidad, la somnolencia, el descenso de la temperatura del cuerpo, el aumento de la hidradenitis, el colapso, es posible extremadamente raramente el desarrollo de la coma.

El tratamiento: sintomático.

Las condiciones del almacenaje:

Con la temperatura de 10 hasta 25°С en protegido de luz y el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 4 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

El spray los 0,1 % nasales.
 10 ml del preparado en el frasco mate semidiáfono de plástico abastecido del aplicador mecánico que atornilla que dosifica con el manguito protector y el semicírculo de plástico protector para la preservación de la presión casual.
Cada frasco junto con la instrucción de la aplicación es colocado en el paquete de cartón.