finast
El productor: Dr. Reddys Laboratories Ltd. (Dr. Reddis Laboratoris Ltd.) India
El código de la central telefónica automática: G04CB01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: finasterid 5 mg
Las sustancias auxiliares: la lactosa — 86,75 mg; MKTS (Ultra-102) — 12 mg; karboksimetilkrahmal del sodio (el tipo) — 6 mg; el almidón de maíz prezhelatinizirovannyy — 12 mg; dokuzat del sodio — 2,5 mg; el magnesio stearat — 0,75 mg
La envoltura pelicular: gipromelloza (15 cps) — 2,4 mg; propilenglikol — 0,4 mg; el titán dioksid — 0,8 mg; el talco — 0,4 mg.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. finasterid – 4-azasteroidnoe la unión, es selectiva y es competitivo ingibiruyuschee 5 -reduktazu. Este nikotinamidadenindinukleotid el fosfato (NADF) - el fermento dependiente transforma la testosterona en digidrotestosteron. El preparado es específico ingibiruet izoenzim 5 -reduktazy 2 tipos que lleva al descenso considerable del nivel digidrotestosterona en predstatelnoy el hierro (> 90 %) y en el sistema de la circulación de la sangre (de 60 % hasta 80 %).
finasterid eleva el nivel de la testosterona predstatelnoy zhelezy (aproximadamente a 85 %) a los pacientes con DGPZH, esto no influye sobre el crecimiento y la morfología predstatelnoy zhelezy. El preparado no tiene la afinidad expresada a los receptores del andrógeno. finasterid baja considerablemente el nivel del PERRO del plasma a 41 % - 71 % a los pacientes con los síntomas DGPZH. Con todo eso, sobre la correlación de los valores del nivel no vinculado y general del PERRO el preparado no influye.
La dimensión predstatelnoy zhelezy se disminuye bajo la influencia finasterida a consecuencia de la atrofia y apoptoza. Condicionado por la acción del preparado los cambios histológicos se observaban después 6 meses del comienzo del tratamiento. Los elementos ferruginosos de las telas predstatelnoy zhelezy son más sensibles a finasteridu. El preparado baja el tono detruzora a los pacientes con la demora de la orina llamada DGPZH.
Farmakokinetika. finasterid se absorbe bien en el tracto intestinal, la comida disminuye la velocidad de la absorción, pero no influye sobre el volumen de la absorción. La bioaccesibilidad media finasterida compone 63 % (dentro de los límites de 34 – 71 %), es fundada en la relación del área bajo la curva a la dosis intravenosa de control. El valor máximo de la concentración finasterida en el plasma de 37 ng/ml (27 – 49 %) es alcanzado durante 1 – 2 horas después de la introducción. El preparado se acumula en el organismo a las introducciones repetidas repetidas. El establecimiento de la concentración equiponderante pasa después de 17 días, la hora exacta no es conocido.
Aproximadamente 90 % finasterida circulan en vinculado con los proteínas del plasma el estado. El volumen de la distribución finasterida alto (76 l en el estado estable); el preparado penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera y la cantidad pequeña es descubierto en la esperma. El preparado puede absorberse a través de la piel en contacto con las pastillas desmenuzadas.
finasterid metaboliziruetsya principalmente por el hígado con la formación inactivo metabolitov. El claro de plasma finasterida 165 ml/minas (70 - las 279ml/minas) y el período de la semideducción de 6 horas. Cerca de 39 % (32 – 46 %) la dosis aceptada desaparecen con la orina en el tipo metabolitov y 57 (51 - 64 %) a través del intestino.
Farmakokinetika del preparado no es cambiado en total con el aumento del plazo de la insuficiencia renal. Farmakokinetika del preparado en condiciones de la insuficiencia de la función del hígado no es estudiado.
Las indicaciones:
El tratamiento de la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy con el objetivo:
De la reducción de las dimensiones aumentado predstatelnoy zhelezy,
Los aumentos de la velocidad máxima del reflujo de la orina y la reducción de los síntomas vinculados a la hiperplasia,
El descenso del riesgo del surgimiento de la demora aguda de la orina y la probabilidad, vinculada a esto, de la intervención quirúrgica.
El modo de la aplicación y la dosis:
La dosis recomendada de 5 mg dentro una vez al día.
Los rasgos de la aplicación:
El uso a los pacientes de la edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada no tienen que regular la dosis.
El uso en la pediatría
La aplicación finasterida a los niños no es mostrada.
El uso a los pacientes con la infracción de la función del hígado
La acción a los pacientes con la función violada del hígado no es estudiada. Usar con la precaución a los pacientes con las anomalías de la función del hígado, porque finasterid metaboliziruetsya principalmente por el hígado.
El uso a los pacientes con la infracción de la función de los riñones
No hay necesidad de la selección individual de la dosis a los pacientes con la infracción de la función de los riñones
El uso al embarazo y la lactación
finasterid no es mostrado a las mujeres embarazadas y que da de comer.
El impacto a la conducción de un automóvil y otra técnica no es estudiado.
Las prevenciones especiales y las medidas de la prevención
Antes de comenzar el tratamiento finasteridom es necesario pasar la inquisición correspondiente para excluir otras enfermedades semejantes por la clínica con DGPZH, por ejemplo las infecciones, el cáncer predstatelnoy zhelezy, striktury, la vejiga hipertónica o algunos neyrogennye las infracciones. Los pacientes con el volumen grande residual de la orina y/o el descenso de la corriente de la orina deben encontrarse bajo la observación constante con el fin de posible obstruktivnoy uropatii, cuando no es mostrado el destino finasterida.
Las mujeres de la edad genital y embarazado deben evitar el contacto con las pastillas desmenuzadas o estropeadas finasterida por la posibilidad de la acumulación finasteida en el organismo con el riesgo ulterior posible de la derrota del fruto.
Los análisis de laboratorio
Se sabe que finasterid baja el nivel del PERRO (la próstata-específica del antigen) los plasmas aproximadamente cerca de 50 % de los pacientes con DGPZH hasta en existencia del cáncer predstatelnoy zhelezy. El descenso rápido del PERRO se observa cerca de la mayoría de los pacientes durante el primer mes el tratamiento, después de que
Se estabiliza en un nuevo nivel que compone aproximadamente la mitad del nivel, fijado antes del comienzo del tratamiento. Por eso a la comparación de estos pacientes con sano es necesario doblar el índice del PERRO. Esta corrección permite tomar en consideración la sensibilidad y el carácter específico del análisis del PERRO y diagnosticar el cáncer predstatelnoy zhelezy.
Los efectos secundarios:
Los efectos secundarios eran notados cerca de 1 % o más de pacientes en el periodo de 4 años, entre ellos la impotencia, el descenso libido, la reducción del volumen eyakulyata y el aumento del pecho. Otros efectos secundarios incluyen el dolor en el campo de los huevos, la reacción de la hipersensibilidad en forma de la eflorescencia de la piel, la mariposa de la ortiga, el hinchazón de los labios y la persona.
La interacción con otros medios medicinales:
Con otros preparados
Es clínico la interacción significativa finasterida con otros preparados no es descubierto.
finasterid no presta la acción en tsitohom Р450 – el sistema fermentativo que abastece el metabolismo de los preparados.
Con los productos alimenticios
La recepción simultánea de la comida baja la velocidad de la absorción finasterida, con todo eso, la comida no influye sobre la bioaccesibilidad general.
Las contraindicaciones:
finasterid es contraindicado a los pacientes con la sensibilidad excesiva establecida al preparado y sus componentes
finasterid es contraindicado a las mujeres embarazadas.
finasterid es contraindicado a los niños.
La sobredosis:
El tratamiento específico a la sobredosis finasterida no es elaborado.
Las condiciones del almacenaje:
El plazo de la validez: 24 meses de la fecha de la fabricación. Con la temperatura más abajo 25ºС.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
10 pastillas en stripe de la laminilla de aluminio, 3 stripa, son empaquetadas en la caja de cartón de la instrucción de la aplicación.
