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medicalmeds.eu Los medicamentos De la testosterona reduktazy el inhibidor. Penester

Penester

Препарат Пенестер. Zentiva (Зентива) Чешская Республика


El productor: Zentiva (Zentiva) la República Checa

El código de la central telefónica automática: G04CB01

La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.

Las indicaciones: la hiperplasia De buena calidad predstatelnoy zhelezy.


Las características generales. La composición:

Cada pastilla cubierta con la envoltura, contiene en calidad de la sustancia activa de 5 mg finasterida.
Las sustancias auxiliares: las lactosas el monohidrato, el almidón de maíz, povidon 30, karboksimetilkrahmal del sodio, el sodio dokuzat, el magnesio stearat, gipromelloza 2910/5, el macrogol 6000, el talco, el titán dioksid, la emulsión dimetikona SE2, el hierro el óxido amarillo.

LA DESCRIPCIÓN
Las pastillas Amarillas claro bicónvexas cubiertas con la envoltura pelicular.




Las propiedades farmacológicas:

finasterid - sintético 4-azasteroidnoe la unión, el inhibidor competitivo y específico steroidnoy el 5-alfa reduktazy - el fermento intracelular, que transforma la testosterona en el andrógeno activo 5-digidrotestosteron (DGT). El crecimiento de la tela predstatelnoy zhelezy y el desarrollo de la hiperplasia de buena calidad son condicionados por la transformación de la testosterona en digidrotestosteron en las jaulas predstatelnoy zhelezy. Bajo el influjo del preparado hay un descenso considerable de la concentración digidrosterona en el plasma de la sangre, así como en la tela zhelezy. finasterid no comunica con los receptores androgénicos.
Como resultado de la aplicación del preparado hay una reducción de las dimensiones predstatelnoy zhelezy, se disminuye la expresividad de los síntomas vinculados a la hiperplasia predstatelnoy zhelezy. El preparado no presta el impacto a la concentración de los lípidos del plasma, también el contenido en el plasma de la sangre kortizola, estradiola, prolaktina, tireotropnogo de la hormona, tiroksina.

Farmakokinetika. La absorción y la distribución: después de la recepción del preparado dentro finasterid es absorbido rápidamente del tracto intestinal. La bioaccesibilidad compone cerca de 80 % y no depende de la recepción de la comida. La concentración máxima en el plasma es alcanzada en 1-2 horas después de la recepción del preparado dentro. El enlace con los proteínas del plasma compone cerca de 90 %.
El metabolismo y la deducción: finasterid metaboliziruetsya por el hígado desaparece en el tipo metabolitov con la orina y kalom. El período de la semideducción del preparado a los pacientes es mayor de 60 años compone 6 horas, a los pacientes son mayores 70 años puede alargarse hasta las 8.


Las indicaciones:

La hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy (para la reducción de las dimensiones predstatelnoy zhelezy, el aumento de la velocidad máxima del reflujo de la orina y la reducción de los síntomas vinculados a la hiperplasia, el descenso del riesgo del surgimiento de la demora aguda de la orina y la probabilidad, vinculada a esto, de la intervención quirúrgica).


El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro, por 5 mg de 1 vez en el día, independientemente de la recepción de la comida. La duración de la terapia hasta la apreciación de su eficiencia debe ser no menos 6 meses. Aproximadamente cerca de 50 % de los enfermos la desaparición de los síntomas clínicos pasaba al tratamiento durante 12 meses.


Los rasgos de la aplicación:

Antes del comienzo del tratamiento es necesario excluir las enfermedades, que pueden simulirovat la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy, tales como infeccioso prostatit, el cáncer predstatelnoy zhelezy, striktura las uretras, la hipotensión de la vejiga y una serie de los cambios de la parte mochevyvodyaschey los sistemas, que surgen a algunas enfermedades del sistema nervioso.
Ya que a la aplicación finasterida se observa el descenso prostatspetsificheskogo del antigen (a 41 % y 48 % respectivamente hacia 6 y 12 meses del comienzo de la terapia), periódicamente durante la terapia es necesario pasar la inquisición de los pacientes para la excepción a ellos del cáncer predstatelnoy zhelezy.
Las mujeres de la edad genital y embarazado deben evitar el contacto con las pastillas desmenuzadas del preparado PENESTER, porque la capacidad del preparado de aplastar la transformación de la testosterona en digidrotestosteron puede llamar la infracción del desarrollo de los órganos genitales al fruto del sexo masculino. Las pastillas PENESTERa son cubiertas con la envoltura pelicular y al recurso normal con ellos, si no son molidos en los polvos o no es violada su integridad, el contacto con la sustancia activa es excluido.


Los efectos secundarios:

Las reacciones alérgicas, ginekomastiya, el estado enfermizo de las glándulas mamarias, la impotencia, el descenso libido y la reducción del volumen eyakulyata. La frecuencia de los efectos secundarios no supera 3 - 4 % y se disminuye durante el tratamiento. Era celebrada en algunos casos la promoción de la concentración lyuteiniziruyuschego y follikulostimuliruyuschego de las hormonas y la testosterona aproximadamente a 10 %, sin embargo estos índices se quedaban dentro de los límites de las cantidades normales.


La interacción con otros medios medicinales:

No es descubierto es clínico la interacción significativa con otros preparados.


Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a finasteridu y otros componentes del preparado, el cáncer predstatelnoy zhelezy, la obstrucción mochevyvodyaschih de las vías, la edad infantil.
Con la precaución - la infracción de la función del hígado.


La sobredosis:

En la actualidad sobre los casos de la sobredosis del preparado PENESTER no se comunicaba.


Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Ne exige las condiciones especiales del almacenaje. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El PLAZO de la VALIDEZ 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.


Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta


El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura, por 5 mg. Por 10 o 15 pastillas en blistere de ПВХ/ПВДХ/AI. Por 3 blistera (10 pastillas) o por 2 blistera (por 15 pastillas) son colocadas en el paquete de cartón junto con la instrucción de la aplicación.



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