Prostudoks

Las características generales. La composición:

Las sustancias activas: paratsetamol - 750 mg, fenilefrina el hidrocloruro - 10 mg, el ácido ascórbico - 60 mg; las sustancias Auxiliares: el sodio tsitrata pentagemigidrat (el sodio el 5,5-de agua cítrico), el ácido cítrico, el sodio saharinat (la sacarina del sodio), el aromatizador smorodinovyy (el aromatizador alimenticio pulverulento "el casis"), el azúcar – hasta 5

Las propiedades farmacológicas:

El medio combinado, que acción es condicionado por los componentes, que entran en composición sus; presta febrífugo, analgeziruyuschee, sosudosuzhivayuschee la acción, elimina los síntomas del "resfriado". Estrecha los vasos de la nariz, elimina el hinchazón de la membrana mucosa de la cavidad de la nariz y la nasofaringe, completa el déficit de la vitamina C a las enfermedades "de resfriado".
El comienzo de la acción - 20-30 minas después de la recepción, la duración - 4-4,5 h.

Las indicaciones:

Prostudoks abastece el alivio eficaz de los síntomas del resfriado y la gripe, tales como la temperatura elevada, el dolor de cabeza, el escalofrío, la sensación zalozhennosti de la nariz, el dolor en la garganta a la deglución.

El modo de la aplicación y la dosis:

El contenido de un paquete verter en el vaso y llenar su agua caliente, razmeshat antes de la disolución completa y, de buen grado, añadir el azúcar o la miel por gusto.
Los adultos y los niños son mayores de 14 años: aceptar por un paquete todos 4-6 horas, pero no más 4 paquetes durante 24 horas.
No es recomendable aceptar el preparado más de cinco días sin consulta del médico. Si los síntomas se conservan debe llamar al médico.

Los rasgos de la aplicación:

No debe al mismo tiempo aplicar otros medios medicinales que contienen paratsetamol, también otros analgésicos no narcóticos, nesteroidnye los preparados antiinflamatorios (metamizol, el ácido acetilsalicílico, ibuprofen y así sucesivamente), barbituraty, protivoepilepticheskie los medios medicinales, rifampitsin, hloramfenikol.
El uso simultáneo de otros medios medicinales debe ser arreglado con el médico.
Altera los resultados de los tests de laboratorio que estiman la concentración de la glucosa y el ácido úrico en el plasma.

Los efectos secundarios:

Son posibles a veces las reacciones alérgicas: la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón.
Raramente – por parte de la sangre (trombotsitopeniya, la leucopenia, la agranulacitosis); el aumento vnutriglaznogo las presiones, la náusea, el vómito, epigastralnaya el dolor, la demora de la orina.
A la aplicación larga con el exceso de la dosis recomendada puede observarse gepatotoksicheskoe y nefrotoksicheskoe la acción.
Fenilefrina el hidrocloruro puede llamar la náusea, el dolor de cabeza, el aumento de la presión arterial y, rara vez, los golpes del corazón, que pasan después de la anulación del preparado.

La interacción con otros medios medicinales:

Los estimuladores mikrosomalnogo las oxidaciones en el hígado (fenitoin, el etanol, barbituraty, rifampitsin, fenilbutazon, tritsiklicheskie los antidepresivos) aumentan la producción gidroksilirovannyh activo metabolitov paratsetamola que condiciona la posibilidad del desarrollo de las intoxicaciones pesadas a las sobredosis pequeñas.
Los inhibidores mikrosomalnogo las oxidaciones (tsimetidin) bajan el riesgo gepatotoksicheskogo las acciones del preparado.
paratsetamol refuerza los efectos de los inhibidores monoaminoksidazy, sedativnyh de los medios medicinales, el etanol.
El etanol sposobstvovuet al desarrollo de la pancreatitis aguda.
Los antidepresivos, protivoparkinsonicheskie, antipsihoticheskie los medios medicinales derivados fenotiazina – el riesgo de la demora de la orina, la sequedad en la boca, la cerradura.
Glyukokortikosteroidy – el riesgo del desarrollo del glaucoma.
Fenilefrin baja gipotenzivnyy el efecto guanetidina.
Guanetidin refuerza adrenostimuliruyuschy alfa el efecto, y tritsiklicheskie los antidepresivos – simpatomimetichesky los efectos fenilefrina. 
Baja la eficiencia urikozuricheskih de los medios medicinales.
A la demora oporozhneniya del estómago (propantelin) puede tener lugar la llegada disminuida de la acción del preparado. A la aceleración oporozhneniya del estómago (metoklopramid) el preparado comienza a funcionar más rápidamente.
Puede reforzar la acción de los anticoagulantes indirectos.

Las contraindicaciones:

No debe aceptar el preparado al mismo tiempo con otros preparados que paratsetamol-contienen, a la sensibilidad excesiva a ingradientam, que forma parte del preparado.
La hipersensibilidad, la hipertireosis, la enfermedad del sistema cardiovascular (la estenosis expresada aórtica, el infarto agudo del miocardo, tahiaritmiya), la hipertensión arterial, la diabetes, feohromotsitoma, la hiperplasia predstatelnoy zhelezy, zakrytougolnaya el glaucoma, la recepción simultánea tritsiklicheskih de los antidepresivos, adrenoblokatorov beta, los inhibidores monoaminoksidazy (incluido durante 14 días después de su anulación), la edad infantil (hasta 14 años), el embarazo, el período de la lactación. 
La aplicación al embarazo Es contraindicado.

La sobredosis:

La sobredosis paratsetamola se manifiesta después de la recepción 10-15 g: los síntomas - la incomodidad en epigastralnoy las esferas, la náusea, el vómito, la palidez de las epidermis, el descenso del apetito, la náusea, el vómito; gepatonekroz (la expresividad de la necrosis depende directamente del grado de la sobredosis); el aumento de la actividad de "de hígado" transaminaz, el aumento protrombinovogo del tiempo (en 12-48 h después de la recepción); el cuadro desenvuelto clínico de la derrota del hígado se manifiesta en 1-6 días. Es rara la infracción de la función del hígado se desarrolla es instantaneo y puede complicarse por la insuficiencia renal (renal tubulyarnyy la necrosis).
El tratamiento: sintomático, el lavado del estómago, la introducción donatorov de los SH-grupos y los antecesores de la síntesis glutationa - metionina en 8-9 h después de la sobredosis y N-atsetiltsisteina en 12 h. La necesidad de la realización adicional terapevti-cheskih de las medidas (la introducción ulterior metionina, v/v la introducción N-atsetiltsisteina) está determinada depende de la concentración paratsetamola en la sangre, también del tiempo que ha pasado después de su recepción.

Las condiciones del almacenaje:

En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños. 
El plazo de la validez 3 años. No aplicar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Los polvos para la preparación de la solución para uso interno.
5 g en termosoldado odnodozovye los paquetes de buflena, o el material combinado multilaminar en base a la laminilla, o el papel de embalaje con el cubrimiento de polietileno.
5 o 10 paquetes con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón.