Terbinafin
El productor: SA "Фармтехнология" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: D01AE15
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para uso externo.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 10 mg terbinafina del hidrocloruro en 1 ml de la solución.
Las sustancias auxiliares: el alcohol etílico, el agua limpiado, el macrogol 400, propilenglikol.
El preparado antimicético para el uso local con la acción fungicida y fungistática.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Terbinafin representa allilaminovoe derivado con el espectro ancho de la acción antimicética. En las concentraciones terapéuticas terbinafin ejerce la influencia fungicida en la relación drozhzhepodobnyh, las setas dimorfas, también dermatofitov. La acción de Terbinafina puede ser fungicida o fungistático, depende del tipo de las setas. Terbinafin aplasta es específico la etapa temprana de la biosíntesis sterinov en la jaula de la seta.
Terbinafin funciona a expensas del aplastamiento de la actividad del fermento skvalenepoksidazy en la membrana celular de la seta. Esto lleva al déficit ergosterina y a la acumulación intracelular skvalena que llama la pérdida de la jaula de la seta. El fermento skvalenepoksidaza no es el componente del sistema del citocromo R 450, por eso terbinafin no influye sobre el metabolismo de las hormonas u otros medios medicinales. Terbinafin es eficaz en la relación dermatofitov de los géneros Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, drozhzhepodobnyh de las setas del género Candida (en general Candida albicans), también Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) – del estimulante furfuráceo (multicolor) privando.
Farmakokinetika. El medio medicinal rápidamente diffundiruet a través de epidermalnyy la capa de la piel se acumula en la capa lipofílica córnea. Terbinafin también sekretiruetsya en la grasa de la piel, como resultado se crean sus altas concentraciones en volosyanyh los folículos, los cabellos y la piel grasa. Después de 7 días de la aplicación local terbinafina la concentración fungicida en la capa córnea de la piel es medida aun en corriente de 7 días.
A la aplicación de Terbinafina del lugar de la aplicación se absorben menos de 5 % de su dosis, a consecuencia de que la acción de sistema del medio medicinal es posible desatender.
Las indicaciones:
- Las infecciones de hongos de la piel llamada por tal dermatofitami, como Trichophyton (incluso T. rubrum, T.mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermopyton floccosum;
- Multicolor priva, llamado Pityrosporum orbiculare (también conocido bajo el nombre Malassezia furfur).
El modo de la aplicación y la dosis:
El medio medicinal es destinado a la aplicación a los adultos y a los niños son mayores 12 años. Terbinafin aplican uno o dos veces al día, depende de las indicaciones. Ante la aplicación del medio medicinal es necesario escrupulosamente limpiar y secar las partes sorprendidas. La solución ponen a las partes sorprendidas y que se acuestan a ellos intaktnye las partes de piel en la cantidad, suficiente para su humectación escrupulosa, en caso necesario usando los tapones de algodón para la optimización del proceso dado. El lugar del trazado del medio medicinal cubren por la venda de gasa.
La duración del tratamiento y la multiplicidad de la aplicación del medio medicinal:
- dermatomikoz los troncos, las piernas – 1 vez en el día durante 1 semana;
- dermatomikoz el alto - 1 vez en el día durante 1 semana;
- Multicolor priva - 2 veces en el día durante 1 semana.
La eficiencia y la seguridad de la solución terbinafina para el tratamiento mikozov el alto "mokasinovogo" del tipo, también pesado mikozov el alto con acompañante onihomikozami no son estudiadas.
La reducción de la expresividad de las manifestaciones clínicas se nota en los primeros días el tratamiento. En caso del tratamiento irregular o su cese prematuro hay un riesgo de la reincidencia de la infección. En caso de que en una semana del tratamiento no se nota los indicios del mejoramiento, debe verifitsirovat el diagnóstico.
Los rasgos de la aplicación:
La solución terbinafina es destinada solamente para uso externo. No debe poner la solución a la persona. Debe evitar el impacto en los ojos, puesto que él puede llamar la irritación. Con el impacto casual del preparado en los ojos, debe lavarlos por la agua corriente.
Debe observar la precaución con el trazado de Terbinafina a las partes de piel estropeadas, puesto que en la composición del medio medicinal entra el alcohol, que puede llamar la irritación.
Que forma parte del medio medicinal propilenglikol puede llamar la irritación de la piel.
Al tratamiento por Terbinafinom debe observar las reglas generales de la higiene para la prevención de la posibilidad de la infectación repetida (a través de la ropa blanca, el calzado etc.).
El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y trabajar con los mecanismos. La aplicación exterior de la solución no presta el impacto a la capacidad de la dirección del transporte y los mecanismos.
Los efectos secundarios:
En los lugares del trazado de la solución puede aparecer la rubefacción, la sensación del picor o el quemazón, la peladura de la piel, el dolor o la irritación, sin embargo el cese del tratamiento por razón de los fenómenos dados es necesario raramente. Estos, los fenómenos no serios colaterales, debe distinguir de raramente reacciones alérgicas que surgen (por ejemplo, generalizovannaya la eflorescencia y/o la rubefacción, la mariposa de la ortiga, angionevrotichesky el hinchazón, la reacción repetida alérgica), que desarrollo exige el cese del tratamiento. Es posible rara vez la agudización de la infección de hongos.
La aplicación al embarazo y la lactación. Debido a que los datos sobre la seguridad terbinafina durante el embarazo y la mamada no existen, debe fijar el medio medicinal solamente cuando el efecto positivo esperado a la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Se sabe que terbinafin se separa con la leche materna, por eso no debe fijar el preparado durante la alimentación de pecho.
La interacción con otros medios medicinales:
La interacción de la solución terbinafina para la aplicación local con otros medios medicinales es desconocida.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a terbinafinu o a cualquier de las sustancias auxiliares que forman parte del preparado.
Con la precaución. La insuficiencia Renal/de hígado, el alcoholismo, la opresión de la hematopoyesis medular, el hinchazón, la enfermedad del cambio de las sustancias, okklyuzionnye las enfermedades de los vasos de las extremidades.
La aplicación a los niños. No debe aplicar el medio medicinal a los niños de edad hasta 5 años en relación a la ausencia de los datos clínicos.
Falta cantidad suficiente de los datos sobre la seguridad y la eficiencia de la aplicación del medio medicinal a los niños de edad hasta 12 años.
Los pacientes de la edad avanzada. La corrección de la dosis no es necesario. Los Efectos secundarios no se distinguen de los que se observan a los pacientes de otros grupos de edad.
La sobredosis:
Los datos sobre la sobredosis a la aplicación local de Terbinafina faltan. Si casualmente la solución es aceptada dentro, se puede esperar el desarrollo de tales fenómenos colaterales, como el dolor de cabeza, la náusea, el dolor en epigastrii y el vértigo. En tales casos puede ser necesario el lavado del estómago y/o el tratamiento sintomático que apoya. Debe también tomar en consideración el contenido en el medio medicinal del alcohol (23,5 %).
El tratamiento: el carbón activo, en caso necesario - la terapia sintomática que apoya en condiciones del hospital.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
Por 25 ml, 30 ml en los frascos de polietilentereftalata, colocado junto con el listkom-suplemento para el consumidor en los paquetes del cartón.
