Valsartan-NAN

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 80 mg o 160 mg valsartana.

Las sustancias auxiliares: la celulosa microcristallino, el almidón de maíz prezhelatinizirovannyy, kroskarmelloza del sodio, povidon, el siliceo dioksid de coloide árido, el magnesio stearat, la lactosa el monohidrato;

La composición de la envoltura: gidroksipropilmetiltsellyuloza, el titán dioksid (Е171), kopovidon, polidekstroza, polietilenglikol, srednetsepochechnye los triglicéridos, el óxido del hierro rojo (Е172).

Cardiológico gipotenzivnyy el preparado que no influye sobre la frecuencia de las reducciones cordiales.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Valsartan presta gipotenzivnoe la acción. El bloqueador ATi específico de los receptores de la angiotensina II (la LÁMPARA de pared II), a su recepción es poco probable el desarrollo de la tos seca. Al tratamiento de la hipertensión arterial valsartan baja la presión (INFIERNO) arterial, sin influir sobre la frecuencia de las reducciones cordiales (CHSS).

El efecto antigipertenzivnyy se desarrolla en 2 horas después de la recepción dentro, alcanza el máximo durante 4-6 horas y se conserva más de 24 horas. Después de la recepción regular el descenso máximo el INFIERNO es alcanzado en 2-4 semanas.

La aplicación del preparado lleva a la reducción de los casos de la hospitalización a propósito de la insuficiencia cardíaca, la demora de la progresión de la insuficiencia cardíaca, el mejoramiento de la clase funcional por la clasificación NYHA, el aumento de la fracción del lanzamiento, también a la reducción de los indicios y los síntomas de la insuficiencia cardíaca y el mejoramiento de la cualidad de la vida en comparación con platsebo.

Las indicaciones:

- La hipertensión arterial;

- El infarto recientemente llevado del miocardo (el tratamiento es clínico los pacientes estables con las manifestaciones clínicas de la insuficiencia cardíaca o sin síntomas sistolicheskoy por la disfunción del ventrículo izquierdo después de llevado (12 horas - 10 días) el infarto del miocardo);

- La insuficiencia cardíaca (el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con la sintomatología clínica, a la imposibilidad de la aplicación de los inhibidores APF o en forma de la terapia adicional a los inhibidores APF a la imposibilidad de la aplicación beta adrenoblokatorov).

El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas aceptar dentro, sin masticar y tomando con cantidad suficiente del agua, independientemente de la recepción de la comida.

La hipertensión arterial. La dosis recomendada del preparado De Valsartan-NAN compone 80 mg de 1 vez en el día. El efecto antigipertenzivnyy se desarrolla durante 2 semanas del tratamiento; el efecto máximo es alcanzado en 4 semanas. En caso necesario la dosis diaria valsartana puede ser aumentada hasta 160 mg o hasta la dosis máxima diaria de 320 mg. Es posible la combinación con otros gipotenzivnymi por los preparados.

El estado postinfarktnoe. A los pacientes con el estado estable la terapia puede ser comenzada ya en 12 horas después del infarto del miocardo. La dosis inicial del preparado De Valsartan-NAN compone 20 mg de 2 veces en el día, luego la dosis son necesario aumentar environ 40 mg, 80 mg y 160 mg dos veces en el día a lo largo de algunas semanas ulteriores.

La forma dada medicinal no es destinada a la terapia de arranque en el régimen de 20 mg de 2 veces en el día, este objetivo tiene que aprovecharse de otro medio medicinal, que abastece el logro de la dosis necesaria sencilla.

La dosis con destinación especial máxima diaria - 160 mg de 2 veces en el día. Se Recomienda alcanzar el nivel de la dosis de 80 mg de 2 veces en el día durante 2 semanas después del comienzo del tratamiento. La dosis con destinación especial máxima debe ser alcanzada durante 3 meses, en vista de perenosimosti por el paciente valsartana durante la titulación de la dosis. Si surge la hipotensión sintomática o la disfunción renal, debe examinar el problema del descenso de la dosis. Valsartan-NAN puede ser fijado en los límites postinfarktnoy de la terapia combinada, por ejemplo, en la combinación con trombolitikami, el ácido acetilsalicílico, beta adrenoblokatorami, statinami y los diuréticos. No es recomendable combinar el tratamiento por el preparado De Valsartan-NAN con los inhibidores APF, también - la recepción simultánea del inhibidor APF, adrenoblokatora beta y el preparado De Valsartan-NAN. La apreciación del estado de los pacientes después del infarto del miocardo siempre debe incluir el monitoring de la función de los riñones. La insuficiencia cardíaca

La dosis recomendada inicial del preparado De Valsartan-NAN compone 40 mg de 2 veces en el día. El aumento gradual de la dosis hasta 80 mg de 2 veces en el día y luego hasta 160 mg de 2 veces en el día debe ser pasado con el intervalo, como mínimo, 2 semanas al logro de la dosis máxima llevada por el paciente. Al destino simultáneo al paciente del diurético, debe examinar la oportunidad del descenso posible de la dosis del diurético. La dosis máxima diaria del preparado De Valsartan-NAN - 160 mg de 2 veces en el día.

El preparado De Valsartan-NAN puede aplicarse junto con otros medios medicinales para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. No es recomendable la recepción simultánea del inhibidor APF, adrenoblokatora beta y el preparado De Valsartan-NAN. La apreciación del estado de los pacientes con la insuficiencia cardíaca siempre debe incluir el monitoring de la función de los riñones.

Los pacientes de edad avanzada. No es necesario el cambio de la dosis a los pacientes de la edad avanzada.

Los pacientes con la infracción de la función de los riñones. No es necesario la corrección de la dosis a los pacientes con la insuficiencia fácil y moderada renal. Se Recomienda el monitoring de los niveles del potasio y la creatinina a la insuficiencia moderadamente expresada renal.

El medio medicinal De Valsartan-NAN es contraindicado a los pacientes con la insuficiencia pesada renal (la velocidad klubochkovoy las filtraciones - SKF <30 ml/minas/1,73 м2) y los pacientes que se encuentra sobre la dialisis (cm. La sección de "la Contraindicación").

La aplicación simultánea del medio medicinal De Valsartan-NAN con aliskirenom es contraindicada a los pacientes con moderado / por la insuficiencia pesada renal (SKF <60 ml/minas/1,73 м2) (cm. La sección de "la Contraindicación").

Los pacientes con las infracciones de la función del hígado. Valsartan-NAN es contraindicado a los pacientes con las infracciones pesadas de la función del hígado, biliarnym por la cirrosis del hígado y los pacientes con holestazom. A los pacientes con las infracciones fáciles y moderadas de la función del hígado sin holestaza la dosis valsartana no debe superar 80 mg en el día.

Al destino valsartana los pacientes con la obstrucción zhelchevyvodyaschih de las vías deben observar la precaución especial.

Los pacientes con la diabetes. La aplicación simultánea del medio medicinal De Valsartan-NAN con aliskirenom es contraindicada a los pacientes con la diabetes (cm. La sección de "la Contraindicación").

Los rasgos de la aplicación:

La hipercaliemía. No es recomendable el destino simultáneo con los preparados del potasio, los sucedáneos de la sal que contienen el potasio, kaliysberegayuschimi por los diuréticos u otros preparados, que pueden subir la concentración del potasio en el suero de la sangre (la heparina etc.) se Recomienda controlar la concentración del potasio en el suero de la sangre.

La infracción de la función de los riñones. No es necesario la corrección de la dosis a los pacientes con la insuficiencia fácil y moderada renal. Se Recomienda el monitoring de los niveles del potasio y la creatinina a la insuficiencia moderadamente expresada renal.

El medio medicinal De Valsartan-NAN es contraindicado a los pacientes con la insuficiencia pesada renal (la velocidad klubochkovoy las filtraciones (SKF) <30 ml/minas/1,73 м2) y los pacientes que se encuentra sobre la dialisis (cm. La sección de "la Contraindicación").

La aplicación simultánea del medio medicinal De Valsartan-NAN con aliskirenom es contraindicada a los pacientes con la insuficiencia renal (SKF <60 ml/minas/1,73 м2) (cm. Las secciones de "la Contraindicación" y «el Modo de la aplicación y la dosis»).

La infracción de la función del hígado. A los pacientes con la insuficiencia de hígado (el peso fácil y medio) sin holestaza Valsartan-NAN debe aplicarse con la precaución (cm. Las secciones de "la Contraindicación" y "Farmakokinetika"),

Los pacientes con el déficit en el organismo del sodio y/o el volumen bajado de la sangre que circula (OTSK. A los pacientes con el déficit expresado en el organismo del sodio y/o bajado OTSK, por ejemplo, a los que reciben las altas dosis de los diuréticos, rara vez después del comienzo del tratamiento valsartanom puede surgir es clínico la hipotensión expresada arterial. Ante el comienzo del tratamiento debe pasar la corrección del contenido en el organismo del sodio y/o OTSK, por ejemplo, por medio de la reducción de la dosis del diurético.

El bloqueo doble la renin-angiotensina-al'dosteronovoy. La hipotensión, el desmayo, la hemorragia cerebral, la hipercaliemía, la infracción de la función de los riñones (incluso la insuficiencia aguda renal) se notaban a las personas con la sensibilidad excesiva, especialmente - a la combinación de los medios medicinales que influyen en RAAS. En relación a esto no es recomendable el bloqueo RAAS doble al destino simultáneo aliskirena con los inhibidores APF o la LÁMPARA de pared II (incluido con valsartanom).

Los pacientes con diabético nefropatiey no deben fijar iapf de la LÁMPARA de pared II. En algunos casos, cuando común por la aplicación iapf y la LÁMPARA de pared II es absolutamente mostrada, es necesario la observación escrupulosa del especialista y el monitoring obligatorio de la función de los riñones, vodno-elektrolitnogo del equilibrio, la presión arterial. Esto se refiere al destino valsartana en calidad de la terapia adicional a los inhibidores APF a los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica. La realización del bloqueo RAAS doble bajo la observación escrupulosa del especialista y el monitoring obligatorio de la función de los riñones, vodno-elektrolitnogo del equilibrio y la presión arterial, es posible a los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica al carácter insufrible de los antagonistas de la aldosterona (spironolaktona), cerca de que se observa persistirovanie de los síntomas de la insuficiencia cardíaca crónica, a pesar de la realización de otra terapia adecuada.

Es contraindicada la aplicación simultánea del preparado De Valsartan-NAN con aliskirenom a los pacientes con la diabetes o moderado / por la insuficiencia pesada renal (SKF <60 ml/minas/1,73m2).

El impacto a la capacidad de dirigir el automóvil y los mecanismos potencialmente peligrosos. Las investigaciones sobre la apreciación del impacto del preparado De Valsartan-NAN a la capacidad de dirigir el automóvil y trabajar con los mecanismos no era pasado. A la dirección de los medios de transporte o el trabajo con los mecanismos debe tomar en consideración la posibilidad del surgimiento del vértigo o la debilidad.

Durante el tratamiento los pacientes tienen que observar la precaución a la dirección de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Las medidas de la prevención. Tenéis que obligatoriamente informar a su doctor, si sospecháis que ha quedado embarazada (o podían quedar embarazada). La recepción del medio dado medicinal no es recomendable sobre los plazos tempranos del embarazo y es contraindicado (no debe ponerse) las mujeres con el plazo del embarazo más de 3 meses, ya que puede llamar las infracciones serias al niño, si se pone en este período (miráis la sección del listka-suplemento por el embarazo).

La estenosis de la arteria renal. Faltan los datos sobre la seguridad de la aplicación valsartana a los pacientes con la estenosis bilateral o unilateral de la arteria renal.

La aplicación de corta duración valsartana a 12 pacientes con vazorenalnoy por la hipertensión secundaria que es a consecuencia de la estenosis unilateral de la arteria renal, no ha llamado ningunos cambios esenciales de los parámetros hemodinámicos de los riñones, los cambios de la concentración de la creatinina en el suero de la sangre o el aumento de la concentración del nitrógeno de la urea en la sangre. Sin embargo otros preparados que influyen en RAAS, pueden subir la concentración de la urea en la sangre y la concentración de la creatinina en el suero de la sangre a los pacientes con la estenosis unilateral de la arteria renal. En vista de esto, al destino valsartana a los pacientes del grupo dado les es necesario el monitoring escrupuloso de la función de los riñones. El transplante de los riñones

En la actualidad faltan los datos sobre la seguridad de la aplicación valsartana a los pacientes que han sufrido recientemente la operación del transbordo del riñón.

Primario giperal'dosteronizm. A los pacientes con primario giperaldosteronizmom no les es recomendable el destino valsartana, ya que de ellos renin-angiotenzinovaya el sistema no es activo.

La estenosis aórtico o mitralnogo de las válvulas, obstruktivnaya hipertrófico kardiomiopatiya. Tanto como para otros vazodilatatorov, al destino valsartana a los pacientes con la estenosis aórtico o la valva mitral o hipertrófico obstruktivnoy kardiomiopatiey, debe observar la precaución especial.

La Combinación del captopril y valsartana no ha llevado el infarto agudo del miocardo / la insuficiencia cardíaca crónica al surgimiento de las ventajas adicionales clínicas, conducía sin embargo al aumento del riesgo del desarrollo de las reacciones secundarias en comparación con la recepción de los preparados por separado. En relación a esto la combinación del inhibidor APF y valsartana no es recomendable.

Debe observar la precaución al destino valsartana a los pacientes en temprano postinfarktnom el período y los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica, que comienza la terapia.

Como la consecuencia de la opresión RAAS pueden observarse las infracciones de la función de los riñones. A aquellas personas, cerca de que la función de los riñones puede depender de la actividad RAAS (incluido a los pacientes con la insuficiencia cardíaca pesada) al tratamiento por los inhibidores APF eran notados los casos oligurii y/o la azotemia progresiva, la insuficiencia aguda renal (raramente) y/o el fallecimiento. Ya que valsartan es la LÁMPARA de pared II, no es posible excluir la posibilidad del desarrollo de las infracciones de la función de los riñones a los pacientes.

La apreciación del estado de los pacientes con la insuficiencia cardíaca o en postinfarktnom el estado siempre debe incluir el control regular de la función de los riñones.

El destino valsartana a los pacientes en el período después del infarto del miocardo y los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica lleva al descenso poco importante de la presión arterial, sin embargo el cese de la terapia en vista de la hipotensión sintomática no es necesario, como regla, si observar las instrucciones de la dosificación del preparado (cm. La sección «el Modo de la aplicación y la dosis»).

A los pacientes con la insuficiencia cardíaca crónica no es recomendable la terapia triple por el inhibidor APF, adrenoblokatorom beta y valsartanom, ya que por falta de las ventajas adicionales clínicas la combinación dada sube el riesgo del desarrollo de las reacciones secundarias.

El hinchazón Angionevrotichesky. Se comunicaba sobre los casos del desarrollo angionevroticheskogo del hinchazón, incluso el hinchazón de la laringe y el conducto vocal que lleva a la obstrucción de las vías respiratorias, y/o el hinchazón de la persona, los labios, la garganta y/o la lengua a los pacientes que aceptaban valsartan. Algunos de estos pacientes tenían en la anamnesia el caso del desarrollo angionevroticheskogo del hinchazón después de la recepción de otros preparados, incluso los inhibidores APF. En caso del desarrollo angionevroticheskogo del hinchazón a los pacientes debe anular la recepción del preparado De Valsartan-NAN, el destino repetido del preparado no se permite.

La información especial sobre las sustancias auxiliares. El preparado contiene la lactosa, por eso no es recomendable fijar el preparado a los pacientes con el déficit de la lactasa, galaktozemiey o el síndrome de la absorción violada de la glucosa - de la galactosa.

A la presencia de Ud de un de las enfermedades enumeradas más arriba o los estados ante la recepción del preparado consulten obligatoriamente con el médico.

Los efectos secundarios:

La frecuencia del surgimiento de los efectos secundarios: muy a menudo (> 1/10); a menudo (> 1/100, pero <1/10); infrecuentemente (> 1/1000, pero <1/100); raramente (> 1/10000, pero <1/1000), es muy raro (<1/10000). A la aplicación valsartana son posibles los efectos secundarios siguientes:

Las infracciones por parte de la sangre y el sistema linfático: la frecuencia es desconocida - el descenso del nivel de la hemoglobina, el descenso del hematocrito, neytropeniya, trombotsitopeniya.

Las infracciones por parte del sistema inmunitario: la frecuencia es desconocida - la hipersensibilidad, incluyendo syvorotochnuyu la enfermedad.

Las infracciones por parte del cambio de las sustancias: la frecuencia es desconocida - la concentración subida del potasio en el suero de la sangre, giponatriemiya; infrecuentemente - la hipercaliemía.

Las infracciones por parte del sistema nervioso: a menudo - el Vértigo, incluso posturalnoe, vertigo; infrecuentemente - el desmayo, el dolor de cabeza.

Las infracciones por parte del órgano del rumor y las infracciones laberínticas: infrecuentemente - vertigo.

Las infracciones por parte del sistema cardiovascular: infrecuentemente - la insuficiencia cardíaca, a menudo - la hipotensión y ortostaticheskaya la hipotensión; la frecuencia es desconocida - vaskulit.

Las infracciones por parte del sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino: infrecuentemente - la tos.

 

Las infracciones por parte del tracto intestinal: infrecuentemente - el dolor en el vientre, la diarrea, la náusea.

Las infracciones por parte del hígado y zhelchevyvodyaschih de las vías: la frecuencia es desconocida - el aumento de los índices que caracterizan la función del hígado, incluso el aumento de la concentración de la bilirrubina en el suero de la sangre.

Las infracciones por parte de la piel y las telas hipodérmicas: la frecuencia es desconocida - angionevrotichesky el hinchazón, la eflorescencia de la piel, el picor de la piel; infrecuentemente - angionevrotichesky el hinchazón.

Las infracciones por parte de skeletno-muscular y el tejido conjuntivo: la frecuencia es desconocida - mialgiya.

Las infracciones por parte de los riñones y mochevyvodyaschih de las vías: la frecuencia es desconocida - la infracción de la función de los riñones, la insuficiencia renal, el aumento de la concentración de la creatinina en el suero de la sangre, el aumento de la concentración del nitrógeno de la urea en la sangre; a menudo - la infracción de la función de los riñones, la insuficiencia renal; infrecuentemente - la insuficiencia aguda renal, el aumento de la concentración de la creatinina en el suero de la sangre.

Las infracciones generales: infrecuentemente - la astenia, la fatiga excesiva.

Los efectos secundarios siguientes se observaban durante las investigaciones clínicas independientemente de su concatenación de causas con el preparado investigado: artralgiya, abdominalnaya el dolor, la astenia, el dolor en la espalda, la diarrea, el vértigo, el dolor de cabeza, el insomnio, el descenso libido, neytropeniya, la náusea, los hinchazones, la faringitis, rinit, sinusit, la infección de las vías superiores respiratorias, las infecciones virulentas.

La nota: se comunicaba a: la hipertensión arterial; la insuficiencia cardíaca y/o postinfarktnom el estado.

Si cualesquiera de los efectos secundarios, indicados en las instrucciones, se redoblan, o habéis notado cualesquiera otros efectos secundarios no indicados en la instrucción, informen sobre esto al médico.

La interacción con otros medios medicinales:

El litio: se comunicaba sobre el aumento convertible de la concentración del litio en el suero de la sangre y la aparición de los efectos tóxicos al destino simultáneo de los preparados del litio con los inhibidores APF. En vista de la ausencia de la experiencia del destino de los preparados del litio con valsartanom, el destino simultáneo no es recomendable. En el caso si la recepción simultánea de los preparados dados es necesaria, se recomienda el monitoring escrupuloso de la concentración del litio en el suero de la sangre.

Los diuréticos kaliysberegayuschie, los preparados del potasio, los sucedáneos de la sal que contienen el potasio, y otros preparados, capaz de elevar el nivel del potasio: la aplicación común con kaliysberegayuschimi por los diuréticos (por ejemplo, spironolakton, triamteren, amilorid), los preparados del potasio o los sucedáneos de la sal que contienen el potasio, puede llevar al aumento de la concentración del potasio en el suero de la sangre, el destino simultáneo no es recomendable. Debe controlar la concentración del potasio en el suero de la sangre en caso de necesidad la introducción común de los preparados indicados.

nesteroidnye los medios antiinflamatorios (NPVS), incluso los inhibidores selectivos tsiklooksigenazy-2 (ЦОГ-2), el ácido acetilsalicílico (más de 3 g/día) y otros no selectivo NPVS: al destino simultáneo es posible el debilitamiento antigipertenzivnogo las acciones, también el aumento del riesgo de la agravación de la función de los riñones y el aumento de la concentración del potasio en el suero de la sangre. En caso de necesidad las aplicaciones de la combinación semejante debe abastecer la hidratación adecuada de los pacientes y el monitoring de la función de los riñones del comienzo del tratamiento.

Los transportadores: los datos in vitro muestran que valsartan es el sustrato de los transportadores ОАТР1В1/ОАТР1ВЗ y MRP2. El valor clínico de estos datos no es establecido. El destino común con los inhibidores del transportador ОАТР1В1/ОАТР1ВЗ (rifampin, tsiklosporin) o efflyuksnogo del transportador MRP2 (ritonavir) puede reforzar la acción valsartana. Las medidas especiales de la prevención deben ser emprendidas en el comienzo o a finales de la terapia común por los medios indicados medicinales.

El bloqueo doble la renin-angiotensina-aldosteronovoy del sistema (RAAS) la LÁMPARA de pared II, los inhibidores APF o aliskirenom: la aplicación simultánea de la LÁMPARA de pared II (incluyendo valsartan) con otros medios medicinales bloqueantes RAAS - e.d. con los inhibidores APF o con aliskirenom, es juntado al riesgo subido del desarrollo de la hipotensión, la hipercaliemía y la infracción de la función de los riñones (incluido el desarrollo de la insuficiencia aguda renal) en comparación con la monoterapia. Es necesario el control regular el INFIERNO, a la función de los riñones y el contenido de los electrólitos en la sangre a los pacientes que aceptan al mismo tiempo Valsartan-NAN y otros medios, que influyen en RAAS. Es contraindicada la aplicación simultánea de la LÁMPARA de pared Y, incluso Valsartan-NAN, o los inhibidores APF con aliskirenom a los pacientes con la diabetes o moderado / por la insuficiencia pesada renal (la velocidad klubochkovoy las filtraciones <60 ml/minas/1,73m2).

Otros: es clínico las interacciones significativas con tales medios medicinales, como tsimetidin, varfarin, furosemid, digoksin, atenolol, indometatsin, gidrohlorotiazid, amlodipin y glibenklamid no es revelado.

Su médico de cabecera debe ser informado de todas las medicinas, que aceptáis. Ante el comienzo de la recepción de medio cualquiera medicinal durante el tratamiento por el preparado De Valsartan-NAN consulten con el médico de cabecera.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a valsartanu o a cualquier otro componente del preparado;

- Las infracciones pesadas de la función del hígado, biliarnyy la cirrosis del hígado, holestaz;

- El embarazo, la mamada;

- La edad infantil y de adolescentes hasta 18 años (la seguridad y la eficiencia de la aplicación a los niños de edad hasta 18 años no son establecidas);

- La aplicación simultánea de la LÁMPARA de pared II, incluso Valsartan-NAN, o los inhibidores APF con aliskirenom a los pacientes con la diabetes o moderado / por la insuficiencia pesada renal (SKF <60 ml/minas/1,73m2);

- La insuficiencia pesada renal (SKF <30 ml/minas/1,73 м2) y los pacientes que se encuentran sobre la dialisis.

La sobredosis:

¡A la recepción bolshey, que es registrado por el médico, las dosis de la medicina debe inmediatamente dirigirse a los especialistas para el prestar de la asistencia médica oportuna!

Los síntomas: la sobredosis valsartana puede acompañarse de la hipotensión expresada arterial, que puede llevar a la opresión de la conciencia, el colapso y/o el choque. El tratamiento: el conjunto de las medidas terapéuticas depende del tiempo de la recepción de la dosis sobrante del preparado y el peso de los síntomas observados, la medida esencial es la estabilización del trabajo del sistema cardiovascular. Si el preparado era aceptado recientemente, debe provocar el vómito. Al desarrollo de la hipotensión arterial es necesario dar al paciente la posición acostada y tomar las medidas de la corrección del volumen de la sangre que circula. La deducción valsartana por medio de la hemodiálisis es poco probable.

Las condiciones del almacenaje:

En protegido de luces y la humedad el lugar, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez 2 años.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura, 80 mg. Por 10 o 15 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje. Los embalajes por 15 pastillas con la instrucción de la aplicación médica colocan 3 de contorno yacheykovye los embalajes por 10 pastillas o 2 de contorno yacheykovye en el paquete de cartón.

Las pastillas cubiertas con la envoltura, 160 mg. Por 10 14 o 15 pastillas, en de contorno yacheykovuyu el embalaje. Los embalajes por 14 o 15 pastillas con la instrucción de la aplicación médica colocan 3 de contorno yacheykovye los embalajes por 10 pastillas o 2 de contorno yacheykovye en el paquete de cartón.