El síndrome De Gornera

El síndrome De Gornera en la medicina llaman el síndrome clínico, que es caracterizado por la infracción de la inervación del sistema nervioso simpático de la persona. La enfermedad dada se manifiesta, en primer lugar, por la derrota glazodvigatelnogo del nervio, que abastece la ampliación y el estrechamiento de las pupilas, también permite el ojo abrirse y cerrarse. Precisamente por eso la patología dada lleva al cambio de un de las pupilas y a la omisión del siglo. En la mayoría de los casos el síndrome De Gornera surge por razón de las ciertas enfermedades, actuando el síntoma adicional de enfermedad cualquiera.

Las causas del síndrome De Gornera

Hay dos variedades del síndrome De Gornera: primario y secundario. Primario, o idiopático, el tipo representa la patología independiente que no es la consecuencia de enfermedad cualquiera. Todos los indicios clínicos retroceden en este caso por sí mismos. El tipo secundario actúa el resultado de la enfermedad concreta. Así, es posible revelar una serie de las causas difundidas del síndrome De Gornera:

• Los hinchazones dorsal y el cerebro;
• El hinchazón en la parte superior fácil (el hinchazón así llamado de Pankosta);
• Las lesiones distintas de cabeza y la médula espinal;
• Las enfermedades inflamatorias de los primeros bordes;
• Los procesos inflamatorios del departamento superior de la columna vertebral;
• Las enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central;
• La inflamación del departamento medio de la oreja;
• La hemorragia en el cerebro (hemorragia cerebral);
• La neuralgia del nervio trigémino;
• La jaqueca;
• La esclerosis dispersa;
• El aneurismo de la aorta;
• Miasteniya;
• La hiperplasia de la glándula tiroides al buche;
• Las intoxicaciones distintas (por ejemplo, alcohólico).

A la medicina le son conocidos algunos casos, cuando la causa del síndrome De Gornera actuaba la intervención quirúrgica, después de que se desarrollaba la patología dada. Es muy raro ella puede también pasar por herencia.

A los niños esta enfermedad se encuentra raramente: sólo 1,42 casos a 100 000 chiquitines. Debe notar sin embargo que el síndrome De Gornera a los recién nacidos no siempre es la patología connatural. Casi en la mitad de los casos él actúa la consecuencia de la intervención quirúrgica. Más a menudo la causa en las situaciones semejantes son el giro del fruto, la dificultad del nacimiento del hombro, los partos tardíos y la aplicación de los aguilones a la asistencia obstétrica. El último factor (la imposición de los aguilones) en algunos casos provoca el surgimiento del síndrome De Gornera a los recién nacidos a consecuencia de rassecheniya de la carótida interior del niño.

Los síntomas del síndrome De Gornera

Los síntomas del síndrome De Gornera bastante específico, por eso por ellos es fácil determinar la presencia de la patología dada de la persona. Es no obligatorio que haya todos unos indicios, sin embargo la presencia por lo menos habla a dos de ellos ya sobre esta enfermedad. Examinaremos los síntomas básicos del síndrome:

• Mioz;
• Ptoz;
• Vuelto ptoz;
• Enoftalm;
• La heterocromia;
• La anhidrosis.

Miozom en la medicina llaman el estrechamiento de las pupilas, y ptoz es una omisión del siglo superior, que provoca el estrechamiento de la hendidura del ojo. También a los enfermos puede observarse el párpado levantado inferior o vuelto ptoz.

Enoftalm representa zapadenie del globo ocular que es el síntoma difundido de la patología. El síndrome De Gornera a los recién nacidos puede manifestarse a menudo por medio de la heterocromia – el color distinto del iris de los ojo. Se observa con frecuencia también su coloración no uniforme a los enfermos.

La anhidrosis a la enfermedad dada actúa el síntoma, que obstaculiza parcialmente la hidradenitis normal a la parte sorprendida de la persona. Además, se perturba el proceso de la fabricación del líquido lagrimal.

Al síndrome De Gornera también se observan a menudo la ampliación de los vasos sobre el globo ocular y la infracción de la reacción de la pupila a luz. A la persona sana con una fuerte iluminación la pupila es estrechada, y en la oscuridad, al contrario, se extiende, mientras que a los enfermos sujetos a la patología dada, este proceso es considerablemente disminuido.

Como curar el síndrome De Gornera

Para que saber, cómo curar el síndrome De Gornera, es necesario primeramente persuadirse en el diagnóstico y determinar el grado del peso de la enfermedad. Al día de hoy hay algunos tests básicos, con que ayuda se establece la presencia de la patología dada de la persona:

• El test por medio del oftalmoscopio, que revela la demora de la ampliación de las pupilas;
• El test paredrinom, que ayuda determinar la causa mioza;
• El test con las gotas de ojos de cocaína: a ellos zakapyvanii a las personas sanas es bloqueada la toma de vuelta noradrenalina que contribuye a la ampliación de la pupila. En existencia del síndrome De Gornera se observa la falta noradrenalina, en relación a esto las ampliaciones no pasan.
• El test con zakapyvaniem en los dos ojos de la solución M-holinoblokatora, que revela el síndrome según el mismo principio, así como el test anterior.

Debe notar que la forma idiopática del síndrome, como se notaba ya más arriba, puede pasar independientemente, por eso no exige el tratamiento especial. El síndrome adquirido clínico que se ha hecho del resultado de enfermedad cualquiera, al contrario, supone la diagnosis escrupulosa y la terapia ulterior medicinal. Ya que, a pesar de que la patología no presente por sí misma el grave peligro para la salud de la persona, la causa de su desarrollo no es posible desdeñar.

Por eso que saber, cómo curar el síndrome De Gornera, es necesario establecer la enfermedad, su que ha provocado, y comenzar eliminar sus consecuencias. Junto con esto para el tratamiento de la patología usan dos métodos básicos: la cirugía plástica y neyrostimulyatsiyu. El primer modo es dirigido a la corrección plástica de las faltas expresadas cosméticas que acompañan la enfermedad dada. Si dirigirse a los cirujanos profesionales, completamente probablemente restablecer la forma correcta de la hendidura del ojo y los párpados.

neyrostimulyatsiya sobreentiende la influencia sobre el nervio sorprendido y los músculos por los impulsos de la corriente, que mandan los electrodos especiales impuestos a la piel. Tal procedimiento es capaz de restablecer y preparar al cargamento futuro regular hasta mucho los músculos flojos. Debe notar: a pesar de que neyrostimulyatsiya es bastante dolorosa, es el medio más eficaz al síndrome De Gornera, ya que mejora la circulación de la sangre y el cambio de las sustancias, devolviendo a los músculos el tono necesario.