DE   EN   ES   FR   IT   PT


Arahnodaktiliya


La descripción:


Arahnodaktiliya (la coraza. arachnodactylia; otros-grech.   - la araña + grech.   el dedo) es conocida también como «los dedos de araña» es un estado patalógico, a que los dedos alargado y estrecho en comparación con la palma. Esta enfermedad puede ser connatural o adquirido a lo largo de la vida. Debe notar que en algunos casos arahnodaktilii todo o algunos dedos en la mano poseen la flexibilidad grande y la capacidad de ser declinado atrás en 180 °.


Los síntomas de Arahnodaktilii:


Raro (es descrito de todo cerca de 20 casos) la anomalía connatural del desarrollo que sorprende casi solamente las muchachas y que toca, principalmente, el esqueleto, en particular las extremidades. Último es original son alargados y estrechados, especialmente en los pinceles y los altos (el pincel símico, el alto), lo más posible las falanges distales, de donde y la semejanza de los dedos con la pata de la araña.

Los cuerpos, al contrario, son más pequeños que la norma. El tórax es largo y estrecho. Son palpable siempre la infracción profunda de la alimentación y una serie de otros defectos connaturales: ekzostozy calcanei, la dislocación del cristalino y la cadera, las membranas palmeadas etc. Todos los niños con arahnodaktiliey se distinguen de la semejanza asombrosa, se notan en lo sucesivo fiz. El atraso y la inestabilidad a los impactos nocivos por qué los niños perecen temprano (en los casos-mayores descritos de 18 años).

Внешний вид верхних конечностей при арахнодактилии

El aspecto exterior de las extremidades superiores a arahnodaktilii


Las causas de Arahnodaktilii:


El estado semejante puede manifestarse por sí mismo, sin problemas cualesquiera acompañantes con la salud. Con todo eso, es vinculado a menudo a los ciertos grupos de las enfermedades, tales como el síndrome de Marfana (a esta enfermedad se manifiestan la miopía (después de 10-15 años), una alta movilidad de las articulaciones que no se pierde con lo años, las extremidades largas. A menudo enfermo son magros y vysokorosly).

Arahnodaktiliyu es aceptado vincular a las mutaciones en los dos genes fibrillin-1 y fibrillin-1.


El tratamiento de Arahnodaktilii:


La patología dada no exige el tratamiento específico.




  • Сайт детского здоровья