Emoksipiny
El productor: empresa unitaria "fábrica De Moscú endocrina" Rusia
El código de la central telefónica automática: C05CX
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 30 mg metiletilpiridinola del hidrocloruro (emoksipina) en 1 ml de la solución.
Las sustancias auxiliares: la solución del sodio del hidróxido, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Angioprotektor, reduce la permeabilidad de la pared vascular, es el inhibidor svobodnoradikalnyh de los procesos, antigipoksantom y antioksidantom. Reduce la viscosidad de la sangre y la agregación trombotsitov, sube el contenido de los nucleótidos cíclicos (cíclico adenozinmonofosfat y el guanozinmono-fosfato cíclico) en trombotsitah y las telas del cerebro, posee la actividad fibrinolítica, reduce el grado del riesgo del desarrollo de las hemorragias, contribuye a su resorción. Extiende los vasos coronarios, en el período agudo del infarto del miocardo limita la cantidad del foco de la necrosis, mejora sokratitelnuyu la capacidad del corazón y la función de su sistema conductor.
A la presión subida arterial presta gipotenzivnyy el efecto. A agudo ishemicheskih las infracciones de la circulación de la sangre cerebral reduce el peso de la sintomatología neurológica, sube la estabilidad de la tela de la hipoxia y la isquemia.
Farmakokinetika. El volumen de la distribución - 5,2 l. metaboliziruetsya en el hígado. El período de la semideducción - 18 minutos el Claro - 214,8 ml/minutos Desaparece por los riñones.
Las indicaciones:
En la neurología y la neurocirugía en la terapia compleja: la hemorragia cerebral hemorrágica en el periodo de restauración, ishemichesky la hemorragia cerebral, las infracciones pasajeras de la circulación de la sangre cerebral, la insuficiencia crónica de la circulación de la sangre cerebral, la lesión craneal-cerebral (CHMT); el período postoperacional a los enfermos con la lesión craneal-cerebral, operirovannyh a propósito epi - subduralnyh y los hematomas intracerebrales que se combinan con el magullado del cerebro.
En la cardiología en la terapia compleja: el infarto agudo del miocardo; la profiláctica del síndrome reperfuzii; la estenocardia inestable.
El modo de la aplicación y la dosis:
En la neurología y la neurocirugía - el preparado Emoksipin aplican intravenosamente kapelno con la velocidad de 20 30 gotas por minuto en la dosis diaria de 10 mg/kg durante 10-12 días. En ulterior pasan a la introducción intramuscular por 60-300 mg de 2-3 veces en el día durante 20 días. Ante la introducción el preparado de Emoksipiny crían en 200 ml de la solución del sodio del cloruro isotónico.
En la cardiología - intravenosamente kapelno con la velocidad de 20-40 gotas por minuto en la dosis de 600-900 mg de la solución del preparado Emoksipin en 200 ml de la solución del sodio del cloruro las 1-3 veces isotónicas en el día durante 5-15 días depende de la corriente de la enfermedad, con el tránsito ulterior a la introducción intramuscular de 60-300 mg de 2-3 veces en el día durante 10-30 días.
Los rasgos de la aplicación:
Debe pasar el tratamiento bajo el control de la presión arterial y la coagulación de la sangre.
Los efectos secundarios:
La excitación, la somnolencia, el aumento de la presión arterial, la reacción en el lugar de la introducción (el dolor, el picor, el quemazón), el dolor de cabeza, el dolor en los espacios cardíacos, las reacciones alérgicas, la dispepsia, la infracción del enrollamiento de la sangre.
La interacción con otros medios medicinales:
Farmatsevticheski no es compatible con otros medios medicinales.
Las contraindicaciones:
- La sensibilidad subida individual al preparado Emoksipin;
- El embarazo, el período de la lactación;
- Los niños hasta 18 años.
La sobredosis:
Los datos sobre la sobredosis faltan.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °s. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños. El plazo de la validez - 2 años. El preparado no es posible usar después de la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
La solución para la introducción intravenosa e intramuscular de 30 mg/ml por 1 o por 5 ml en las ampollas del cristal neutral de la marca НС-1 o НС-3 o importado. Por 5 ampollas en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilhloridnoy y la laminilla del embalaje de aluminio tipográfico barnizado o flexible en base a la laminilla de aluminio, o sin laminilla. Por 1 o 2 de contorno yacheykovye los embalajes (con la laminilla o sin laminilla) junto con la instrucción de la aplicación del preparado, el cuchillo o el escarificador ampulnym colocan en el paquete del cartón. Por 20 50 o 100 de contorno, yacheykovyh de los embalajes con la laminilla (para el hospital) junto con 10 25 o 50 instrucciones, de la aplicación del preparado respectivamente, los cuchillos o los escarificadores ampulnymi colocan en la caja del cartón o en el cajón del cartón ondulado. Al embalaje de las ampollas con los anillos o los puntos nadloma los cuchillos o los escarificadores ampulnye no imponen.
