neyrokson

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: citicoline;
1 ampolla contiene tsitikolina del sodio, en el recuento en tsitikolin 500 mg o 1000 mg;
Las sustancias auxiliares: el agua para las inyecciones.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. TSitikolin estimula la biosíntesis estructural fosfolipidov en la membrana de las neuronas que contribuye al mejoramiento de las funciones de las membranas, incluso el funcionamiento ionoobmennyh
De las bombas y neyroretseptorov. Gracias a la acción que estabiliza a la membrana tsitikolin posee protivootechnymi las propiedades, por eso reduce el hinchazón del cerebro. TSitikolin oprime la actividad algunos fosfolipaz, obstaculiza la liberación residual de los radicales libres, advierte el daño de los sistemas de membrana y abastece la conservación protector antioksidantnoy los sistemas. TSitikolin reduce el volumen de la tela estropeada, advirtiendo la pérdida de las jaulas, funcionando a los mecanismos apoptoza, y mejora la transmisión colinérgica. TSitikolin presta también profiláctico neyroprotektornoe la acción a ochagovyh las hemorragias cerebrales del cerebro. TSitikolin contribuye a la rehabilitación rápida funcional de los pacientes a las infracciones agudas de la circulación de la sangre cerebral, reduciendo ishemicheskoe la derrota de las telas del cerebro que se confirma los resultados rentgenologicheskih de las investigaciones. A las lesiones craneales-cerebrales tsitikolin reduce la duración del periodo de restauración y reduce la intensidad del síndrome posttraumático. TSitikolin contribuye al aumento del nivel de la actividad cerebral, reduce el nivel de la amnesia, mejora el estado a cognitivo, sensitivnyh y las infracciones a motor, que se observan a la isquemia del cerebro.

Farmakokinetika. TSitikolin se absorbe bien a peroralnom, la introducción intramuscular e intravenosa. Después de la introducción del preparado se observa el aumento considerable del nivel holinov en el plasma de la sangre. A peroralnom la aplicación el preparado casi se absorbe por completo. Las investigaciones ha mostrado que
La bioaccesibilidad a peroralnom y parenteralnom las vías de la introducción son casi iguales. El preparado metaboliziruetsya en el intestino y el hígado con la formación holina y tsitidina. Después de
Las introducciones tsitikolin es asimilado por las telas del cerebro, además holiny funcionan en fosfolipidy, tsitidin – en tsitidinovye nukleoidy y los ácidos nucleicos. TSitikolin alcanza rápidamente las telas del cerebro y es empotrado activamente en las membranas de las jaulas, el citoplasma y mitohondrii, activando la actividad fosfolipidov.
Solamente la cantidad insignificante de la dosis introducida desaparece con la orina y kalom (menos de 3 %). Aproximadamente 12 % de la dosis introducida desaparecen a través de las vías respiratorias. La deducción del preparado con la orina y a través de las vías respiratorias tiene dos fases: la primera fase – la deducción rápida (con la orina – a lo largo de las primeras 36 horas, a través de las vías respiratorias – a lo largo de las primeras 15 horas), la segunda fase – la liberación lenta. La parte básica de la dosis del preparado es atraída en los procesos del metabolismo.

Las propiedades básicas fisicoquímicas: el líquido transparente incoloro. La incompatibilidad. Es desconocida.

Las indicaciones:

- La fase aguda de las infracciones de la circulación de la sangre cerebral y el tratamiento de las complicaciones y las consecuencias de las infracciones de la circulación de la sangre cerebral.
- La lesión craneal-cerebral y sus consecuencias.
- Los desajustes neurológicos (cognitivo, sensitivnye, a motor), llamado por la patología cerebral degenerado y vascular geneza.

El modo de la aplicación y la dosis:

Para la introducción intravenosa o intramuscular.
La dosis recomendada para los adultos compone de 500 mg hasta 2000 mg en el día.
El tratamiento: las primeras 2 semanas por 500-1000 mg de 2 veces en el día intravenosamente, luego – por 500-1000 mg de 2 veces en el día intramuscularmente. La dosis máxima diaria – 2000 mg.
A los estados agudos y urgentes el efecto máximo terapéutico es alcanzado al destino del preparado a las primeras 24.
En caso de necesidad el tratamiento continúan por el preparado De Neyrokson, la solución para peroralnogo las aplicaciones. El curso recomendado del tratamiento, a que se observa el efecto máximo terapéutico compone 12 semanas.
Las dosis del preparado y los plazos del tratamiento dependen del peso de la derrota del cerebro y se establecen por el médico individualmente.
Fijan intravenosamente en forma de la inyección lenta intravenosa (a lo largo de 3-5 minutos, depende de la dosis introducida) o la inyección intravenosa a gotas (40-60 gotas por minuto). Los pacientes de la edad avanzada de la corrección de la dosis no exigen. Las reacciones secundarias.

Los rasgos de la aplicación:

En caso de la hemorragia resistente intracraneal no debe superar la dosis de 1000 mg en los día y la velocidad de la introducción intravenosa de 30 gotas por minuto. El preparado aplican justamente después de la apertura de la ampolla. La ampolla con el preparado es destinada solamente a la aplicación una sola vez. Los restos del preparado es necesario destruir. El capacidad influir a la velocidad de la reacción a la dirección de autotransporte o el trabajo con otros mecanismos. En algunos casos algunas reacciones secundarias por parte del sistema nervioso central pueden influir sobre la capacidad de dirigir autotransporte y trabajar con los mecanismos difíciles.

Los efectos secundarios:

Las reacciones secundarias surgen muy raramente (<1/10000), incluso los casos singulares.
Las infracciones mentales: las alucinaciones.
Por parte del sistema nervioso: un fuerte dolor de cabeza, el vértigo.
Por parte del sistema cardiovascular: la hipertensión arterial, la hipotensión arterial, la taquicardia.
Por parte del sistema respiratorio: dispnoe.
Por parte de la carretera digestiva: la náusea, el vómito, la diarrea.
Las infracciones generales: el escalofrío, el hinchazón, las reacciones alérgicas, incluso: la eflorescencia, la púrpura, el picor, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico; la subida de la temperatura del cuerpo, subido potlivost, el cambio en el lugar de la introducción.

La interacción con otros medios medicinales:

TSitikolin refuerza el efecto levodopy. No debe fijar al mismo tiempo con los medios medicinales que contienen meklofenoksat.

Las contraindicaciones:

- La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
- El tono subido del parasistema nervioso simpático.

La aplicación durante el embarazo o la mamada. No basta los datos acerca de la aplicación De Neyroksona embarazado. Los datos sobre ekskretsii tsitikolina en la leche materna y su acción al fruto no son conocido. Por eso durante el embarazo o la mamada el preparado fijan solamente entonces, cuando la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Los niños. No basta los datos acerca de la aplicación De Neyroksona a los niños. El preparado aplican en caso de la extrema necesidad, cuando la utilidad esperada de la aplicación supera el riesgo potencial.

La sobredosis:

Los casos de la sobredosis no son descritos.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 2 años. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, en el embalaje original con la temperatura no es más alto 30 °s.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Por 4 ml en la ampolla, por 5 ampollas en blistere, por 2 blistera en el paquete.