Akvapask
El productor: la sociedad por acciones "Valenta la Farmacia" Rusia
El código de la central telefónica automática: J04AA01
La forma de la salida: las formas Firmes medicinales. Las pastillas.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: un par-aminosalitsilat del sodio (el vapor-aminosalitsilovaya el ácido) 1
Las propiedades farmacológicas:
El medio antituberculoso, representa la sal de sodio aminosalitsilovoy los ácidos. Ejerce la influencia bacteriostática. Manifiesta la actividad solamente respecto a Mycobacterium tuberculosis. En comparación con otros medios antituberculosos ejerce una influencia más débil. A la aplicación en calidad de la monoterapia a aminosalitsilovoy al ácido se desarrolla rápidamente la estabilidad.
Farmakokinetika. La absorción alto. A la inflamación de las meninges penentra en el líquido cerebroespinal en el grado moderado. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras y se distribuye en las telas. Se somete al metabolismo. 50 % de la dosis están determinados en la orina en el tipo atsetilirovannogo de derivado. T1/2 - 30 minutos el claro General depende de la velocidad del metabolismo, así como de la deducción por los riñones.
Las indicaciones:
El tratamiento de la tuberculosis por falta de la posibilidad de la aplicación de otros más fuertes medios.
El modo de la aplicación y la dosis:
Aceptan dentro. Para los adultos la dosis diaria compone 10-12 g, la frecuencia de la recepción 2-3 veces/sut. Para los niños - 150-300 mg/kg/sut, la frecuencia de la recepción 3-4раза/сут.
Los rasgos de la aplicación:
Debe aplicar el ácido aminosalitsilovuyu y sus sales en la combinación con otros medios antituberculosos.
Con la precaución especial aplican a los pacientes con las infracciones de las funciones de los riñones y el hígado.
En la presencia aminosalitsilatov se perturba la realización de los tests en glyukozuriyu, en que se usan los reagentes que contienen el cobre.
Los efectos secundarios:
Probablemente: la náusea, el vómito, la diarrea, la hipocaliemía.
Raramente: las reacciones de la piel, la fiebre, artralgiya, limfadenopatiya, gepatosplenomegaliya, el síndrome semejante con infeccioso mononukleozom, la ictericia, la encefalitis, la insuficiencia renal, la anemia hemolítica a los pacientes con el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy, la agranulacitosis, eozinofiliya, la leucopenia, trombotsitopeniya.
En los casos singulares: las psicosis.
A la aplicación larga en las altas dosis: la hipotireosis, el buche.
La interacción con otros medios medicinales:
El ácido aminosalitsilovaya sube T1/2 de la isoniacida.
Los efectos secundarios aminosalitsilatov y salitsilatov tienen el carácter aditivo.
Probenetsid puede subir la toxicidad aminosalitsilata por medio de su infracción renal ekskretsii y el aumento de la concentración en el plasma.
Las contraindicaciones:
La insuficiencia renal y/o de hígado, la hepatitis, la cirrosis del hígado, la amilosis de los órganos interiores, la úlcera del estómago y el duodeno, miksedema, la epilepsia, el embarazo, la sensibilidad excesiva a aminosalitsilovoy al ácido y sus sales.
La aplicación al embarazo y la mamada
Creen que aminosalitsilaty, aplicado en I trimestre del embarazo, pueden llamar los defectos connaturales del fruto. El ácido aminosalitsilovaya en las cantidades pequeñas se separa con la leche materna.
La aplicación a las infracciones de la función del hígado
Es contraindicado a la insuficiencia de hígado, la hepatitis, la cirrosis del hígado. Con la precaución especial aplican a los pacientes con las infracciones de las funciones del hígado.
La aplicación a las infracciones de la función de los riñones
Es contraindicado a la insuficiencia renal. Con la precaución especial aplican a los pacientes con las infracciones de las funciones de los riñones.
La sobredosis:
No hay datos.
Las condiciones del almacenaje:
La lista B: En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Las pastillas cubiertas con la envoltura, soluble en el intestino 1 g; el banco (el bote) polimérico 300, la caja (cajita) de cartón 1.
Las pastillas cubiertas con la envoltura, soluble en el intestino 1 g; el banco (el bote) polimérico 600, la caja (cajita) de cartón 1.
