Aminoven

Aminoven – el medio medicinal para parenteralnogo de una alimentación, aplicado para la completación del déficit de los aminoacidos.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de la salida de Aminovena – la solución para infuzy 5 %, 10 % o 15 %: ligeramente opalestsiruyuschy o transparente, ligeramente amarillento o incoloro (en los frascos por 500 o 1000 ml, por 6 o 10 frascos en el paquete de cartón).

Las sustancias activas como parte de 1 l infuzionnogo de la solución (5 %/10 %/15 %):

• La L-leucina: 3,7/7,4/8,9 g;
• La L-isoleucina: 2,5/5/5,2 g;
• L-metionin: 2,15/4,3/3,8 g;
• La L-lisina el acetato: 4,655/9,31/15,66 g (corresponde a la L-lisina – 3,3/6,6/11,1);
• L-treonin: 2,2/4,4/8,6 g;
• L-fenilalanin: 2,55/5,1/5,5 g;
• L-valin: 3,1/6,2/5,5 g;
• L-triptofan: 1/2/1,6 g;
• La L-histidina: 1,5/3/7,3 g;
• L-arginin: 6/12/20 g;
• La L-alanina: 7/14/25 g;
• L-tirozin: 0,2/0,4/0,4 g;
• L-serin: 3,25/6,5/9,6 g;
• L-prolin: 5,6/11,2/17 g;
• Taurin: 0,5/1/2 g;
• El glicino: 5,5/11/18,5

Los componentes adicionales (5 %/10 %/15 %): el ácido de hielo acético – 2,2-2,8/4,7-5,7/4,45 g, el ácido málico – 0/0/4,9-6,1 g, el agua para las inyecciones (para todos los tipos de las soluciones) – hasta 1 l.

Los índices (5 %/10 %/15 %): el nitrógeno general – 8,1/16,2/25,7 g/l, la concentración general de los aminoacidos – 50/100/150 g/l, el valor energético – 840/1580/2520 kdzh/l (200/400/600 kcal/l), teorético osmolyarnost – 495/990/1505 moles de Moscú/l, titruemaya la acidez – 12/22/44 mmol NaOH/l, el índice hidrogenado (rn) – 5,5-6,3/5,5-6,3/5,5-6,3.

Las indicaciones

• Una alimentación parenteralnoe (completo o parcial). Aminoven aplican, como regla, en la combinación con cantidad suficiente de las fuentes de la energía (la glucosa, las emulsiones de grasa);
• La pérdida de los proteínas, cuando enteralnoe/peroralnoe una alimentación es imposible, es contraindicado o insuficientemente (el tratamiento y la profiláctica).

Las contraindicaciones

• La acidosis metabólica;
• La infracción del metabolismo de los aminoacidos;
• La insuficiencia renal en los casos, si falta la hemodiálisis o la hemofiltración;
• La insuficiencia cardíaca dekompensirovannaya;
• La insuficiencia de hígado en la corriente pesada;
• El transbordo por el líquido;
• La hipoxia;
• El choque;
• La edad hasta 2 años;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

A las mujeres durante el embarazo y la lactación la introducción de Aminovena es posible después de la apreciación de la correlación de la utilidad con el riesgo.

El modo de la aplicación y la dosificación

Aminoven es destinado a la introducción intravenosa.

5 %/10 % introducen las soluciones en la vena periférica o central (la elección está determinada total osmolyarnostyu a la introducción combinada con otras soluciones); es necesario introducir 15 % la solución solamente en las venas centrales.

El tiempo de la introducción infuzii depende de las indicaciones y la necesidad de los aminoacidos.

Los adultos
La dosis media/máxima por día:

• 5 %: 16-20 ml/kg (800-1000 mg/kg que corresponden 1120-1400 ml para los pacientes con peso de 70 kg)/20 ml/kg (1000 mg/kg que corresponden 1400 ml para los pacientes con peso de 70 kg);
• 10 %: 10-20 ml/kg (1000-2000 mg/kg que corresponden 700-1400 ml para los pacientes con peso de 70 kg)/20 ml/kg (2000 mg/kg que corresponden 1400 ml para los pacientes con peso de 70 kg);
• 15 %: 6,7-13,3 ml/kg (1000-2000 mg/kg que corresponden 470-930 ml para los pacientes con peso de 70 kg)/13,3 ml/kg (2000 mg/kg que corresponden 930 ml para los pacientes con peso de 70 kg).

La velocidad máxima de la introducción del preparado:

• 5 %: 2 ml (100 mg) en kg de la masa del cuerpo/h;
• 10 %: 1 ml (100 mg) en kg de la masa del cuerpo/h;
• 15 %: 0,67 ml (100 mg) en kg de la masa del cuerpo/h.

Los niños de 2 años
La dosis máxima por día:

• 5 %: 16-20 ml/kg (son equivalentes 800-1000 mg/kg);
• 10 %: 10-20 ml/kg (son equivalentes 1000-2000 mg/kg).

Aminoven 15 % a los niños son más menores 18 años no debe aplicar (por falta de los datos necesarios clínicos que confirman a las seguridades y las eficiencias del preparado).

La velocidad máxima de la introducción de Aminovena para los niños corresponde a la velocidad máxima aplicada para los pacientes adultos.

Los efectos secundarios

Las reacciones secundarias a la aplicación correcta de Aminovena son desconocidas.

Las infracciones, que se desarrollan a la sobredosis, tienen, como regla, el carácter convertible y pasan independientemente después del cese de la introducción de la solución.

Cualesquiera infuzii en las venas periféricas pueden llevar al desarrollo de la irritación de las paredes de los vasos y la tromboflebitis.

Las instrucciones especiales

Durante la terapia es necesario realizar el control del nivel de los electrólitos, la función de los riñones y el equilibrio del líquido.

En caso de la giponatriemii/hipocaliemía es necesario al mismo tiempo introducir en cantidad suficiente el potasio/sodio.

A la introducción de cualesquiera soluciones de los aminoacidos es posible el desarrollo del déficit alto folatov, en relación a esto cada día los pacientes tienen que introducir el ácido fólico.

A la insuficiencia cardíaca es necesario pasar la introducción de los líquidos en los volúmenes grandes con precaución.

Porque cualesquiera infuzii en la vena periférica pueden llevar al surgimiento de la irritación de la pared del vaso y la tromboflebitis, se recomienda cada día examinar el lugar, donde es establecido el catéter. Si al paciente es fijada también la emulsión de grasa, con el fin de la baja de la probabilidad del desarrollo de su flebitis, en la medida de lo posible, es necesario introducir al mismo tiempo con Aminovenom.

La elección del lugar de la introducción del preparado (la instalación del catéter en la vena periférica/central) está determinada total osmolyarnostyu las mezclas: el límite osmolyarnosti para la introducción en la vena periférica – de 800 hasta 900 moles de Moscú/l. Es necesario tomar en consideración también la edad del paciente, su estado clínico y el estado de sus venas periféricas.

La instalación del catéter, en particular en la vena central, es necesario pasar con la observación rigurosa de las reglas asépticas.

Debe aplicar la solución justamente después de la apertura del embalaje. Ante la introducción es necesario persuadirse que no es estropeado, Aminoven transparente y no contiene las partículas.

La interacción medicinal

Los casos de la interacción de Aminovena en la actualidad son desconocidos.

Por la probabilidad subida de la contaminación microbiológica y la incompatibilidad mezclar Aminoven con otros, no aplicado a parenteralnom una alimentación por los medios medicinales, no debe.

Aminoven, a la observación rigurosa de las reglas asépticas, es posible mezclar. Añadir con el preparado de Dipeptiven en la mezcla otros preparados no debe.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25 °C, no congelar.

El plazo de la validez – 2 años.

En las condiciones estériles de Aminoven es posible mezclar con otros medios medicinales aplicados para parenteralnogo de una alimentación – las emulsiones de grasa, los hidratos de carbono y los electrólitos. Es necesario usar las mezclas preparadas inmediatamente. El almacenaje de la mezcla es posible en casos excepcionales – hasta las 24 con temperatura 2-8 °s.