Anastrozol

Anastrozol – el preparado con la acción antioncótica.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de la salida de Anastrozola – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: redondo, bicónvexo, casi blanco o blanco; sobre la fractura dos capas – blanco o casi el color blanco el núcleo y la envoltura pelicular (por 7 10 14 o 30 piezas, en blisterah o de contorno yacheykovyh los embalajes, hasta 1-10 los blisterov/embalajes en el paquete de cartón; por 7 10 14 20 28 30 40 50 60 100 o 120 piezas, en los bancos, a 1 banco en el paquete de cartón).

La composición de 1 pastilla:

• La sustancia activa: anastrozol – 1 mg;
• Los componentes auxiliares: karboksimetilkrahmal del sodio – 2 mg, la celulosa microcristallina – 15,6 mg, el monohidrato las lactosas (lactosa) – 72 mg, stearat del magnesio – 0,9 mg, polivinilpirrolidon (povidon) – 3 mg, de coloide dioksid del siliceo – 0,5 mg;
• La envoltura: dioksid del titán – 0,9 mg, el macrogol 4000 – 0,45 mg, gipromelloza – 1,65 mg.

Las indicaciones

• Temprano gormonopolozhitelnyy el cáncer de la mama a las mujeres durante la postmenopausia (ad'yuvantnaya la terapia);
• Temprano gormonopolozhitelnyy el cáncer de la mama a las mujeres durante la postmenopausia después de la aplicación a lo largo de 2-3 años tamoksifena (ad'yuvantnaya la terapia);
• El cáncer difundido de la mama a las mujeres durante las postmenopausias (tratamiento).

Las contraindicaciones

Absoluto:

• premenopauzalnyy el período;
• La insuficiencia de hígado en el grado medio/pesado (el perfil de la seguridad para este grupo de los enfermos no es estudiado);
• La insuficiencia renal en el grado pesado (al claro de la creatinina <20 ml/minas);
• sochetannoe la aplicación con tamoksifenom o los medios medicinales, que contienen los estrógenos;
• El embarazo y el período de la mamada;
• La edad hasta 18 años (el perfil de la seguridad para este grupo de los enfermos no es estudiado);
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

Relativo (Anastrozol fijan con la precaución en existencia de las enfermedades/estados siguientes):

• ishemicheskaya la enfermedad del corazón;
• La hipercolesteremia;
• La osteoporosis;
• Las infracciones funcionales del hígado;
• El carácter insufrible de la lactosa/insuficiencia de la lactasa/glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya (en la composición del preparado entra la lactosa).

El modo de la aplicación y la dosificación

Anastrozol aceptan dentro, es más preferible – al mismo tiempo. Es necesario tragar las pastillas enteramente y tomar con el agua. La recepción de la comida sobre la eficiencia del preparado no influye.

Anastrozol fijan por 1 pastilla por día. Es mostrada la terapia larga. El preparado anulan en los casos de la aparición de los indicios de la progresión de la enfermedad. La duración recomendada ad'yuvantnoy las terapias – 5 años.

La corrección de la dosis al grado fácil/medio del grado renal y fácil de la insuficiencia de hígado no es necesario.

Los efectos secundarios

• El sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino: la bronquitis, la faringitis, sinusit, el ahoguío;
• El sistema linfático y la sangre: limfedema, la anemia, venoso tromboemboliya;
• El sistema urogenital: la sequedad de la membrana mucosa de la vagina, vulvovaginit, la infección mochevyvodyaschih de las vías, las hemorragias vaginales (como regla, a lo largo de las primeras semanas después de la anulación o al cambio del tratamiento hormónico que precede por Anastrozol);
• El sistema nervioso: la somnolencia, el dolor de cabeza, paresteziya, la depresión, el vértigo, el insomnio, la inquietud, el síndrome del canal de muñeca (como regla, se observaba en existencia de los factores del riesgo del desarrollo de la enfermedad);
• El sistema cardiovascular: el aumento de la presión arterial, las congestiones a la persona;
• El sistema skeletno-muscular y los tejidos conjuntivos: el artralgiya/embarazo de las articulaciones, la artritis, triggernyy el dedo, el dolor en los músculos/huesos;
• El sistema digestivo: la náusea, la dispepsia, la diarrea, la cerradura, el vómito, los desajustes gastrointestinales;
• gepatobiliarnaya el sistema: la hepatitis, el aumento de la actividad alcalino fosfatazy, aspartataminotransferazy, alaninaminotransferazy, el aumento de la concentración de la bilirrubina y la actividad glutamiltransferazy gamma;
• La piel y las telas hipodérmicas: istonchenie el cabello, la eflorescencia de la piel, alopetsiya, la hidradenitis;
• El órgano de la vista: la catarata;
• El cambio de las sustancias y una alimentación: la anorexia, el aumento de la masa del cuerpo, la hipercolesteremia, giperkaltsiemiya (del aumento de la concentración paratgormona); es posible la baja de la densidad mineral del tejido óseo por el descenso de la concentración que circula estradiola que aumenta el riesgo del desarrollo de las crisis de los huesos y la osteoporosis;
• Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, anafilaktoidnaya la reacción, multiformnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, de la piel vaskulit (incluso los casos separados purpury), angionevrotichesky el hinchazón;
• Otros: las infecciones secundarias, la astenia, el dolor en la espalda/vientre/pecho, el neoplasma, grippopodobnyy el síndrome.

Las instrucciones especiales

La eficiencia de Anastrozola a retseptorootritsatelnoy no le era demostrada al hinchazón a los estrógenos, a excepción de los casos, cuando hay una respuesta positiva clínica que precede en tamoksifen. En existencia de las dudas del estatus hormónico del enferma es necesario confirmar la menopausia por la definición de las hormonas sexuales en el suero de la sangre.

La aplicación sochetannoe con los preparados que contienen los estrógenos, es contraindicada (ya que nivelan la acción de Anastrozola).

A la conservación durante la terapia de la hemorragia uterina es necesario consultar el ginecólogo.

A la osteoporosis o la presencia del riesgo subido del desarrollo de la osteoporosis a principios del tratamiento y regularmente sobre su extensión es necesario estimar la densidad mineral del tejido óseo por el método densitometrii, por ejemplo, dosenergético radiológico absorbtsiometriey por (el DEXA-escaneo). En los casos de la necesidad debe fijar la terapia o la profiláctica de la osteoporosis, también pasar la observación escrupulosa del estado de la paciente. Anastrozol baja la concentración que circula estradiola que puede llevar a la reducción de la densidad mineral del tejido óseo. Faltan para el momento actual las noticias suficientes acerca de la acción positiva bisfosfonatov a la pérdida de la densidad mineral del tejido óseo, el Anastrozola, vinculado a la recepción, o la eficiencia de su aplicación para la profiláctica.

Los datos sobre la aplicación combinada de Anastrozola con los preparados-análogos lyuteiniziruyuschego de la hormona de la rilizing-hormona (LGRG) faltan.

La eficiencia sochetannogo las aplicaciones con la quimioterapia no es establecida.

Los datos de la seguridad del tratamiento largo por Anastrozolom no son recibidos.

A la aplicación de Anastrozola más a menudo, que a la terapia tamoksifenom, era notado el desarrollo ishemicheskih de las enfermedades, sin embargo la importancia estadística no era notado además.

Ya que durante la aplicación de Anastrozola es posible el desarrollo de tales infracciones, como el vértigo, la somnolencia, la astenia, el dolor de cabeza, esto puede negativamente influir sobre la capacidad de la dirección de autotransporte y los mecanismos, también la ejecución de otros trabajos exigentes la concentración subida la atención y las reacciones rápidas ideomotores (es necesario la observación de la precaución).

La interacción medicinal

Es clínica la interacción significativa medicinal de Anastrozola con otros preparados a menudo fijados falta.

Los estrógenos que contienen los medios medicinales bajan la acción farmacológica de Anastrozola (la combinación es contraindicada).

La aplicación sochetannoe con tamoksifenom no se recomienda (por la probabilidad del debilitamiento de la acción farmacológica anastrozola).

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25°C.

El plazo de la validez – 3 años.