a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-1.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-1.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-1.jpg" rel="lytebox">El síndrome de Klaynfeltera representa la patología bastante difundida genética, que se encuentra exclusivamente entre los representantes de la mitad de hombre de la humanidad. Por las observaciones médicas, la enfermedad dada aparece con la frecuencia aproximadamente 0,2 % que significa 1 caso a 500 sexos masculinos recién nacidos. Además, tal patología actúa una de las causas más difundidas de la esterilidad y la disfunción eréctil de los hombres. La enfermedad era llamada en honor a Harry Klaynfeltera, que por primera vez ha descrito su cuadro clínico en 1942 en los trabajos.
Tal enfermedad genética, como el síndrome de Klaynfeltera es caracterizado en primer lugar por la presencia de unos o algunos cromosomas H femeninos sexuales en de hombre kariotipe HU. La enfermedad se manifiesta por la cantidad insuficiente sexual las hormonas en de hombre sexual zhelezah, así como lleva al desarrollo de tales patologías serias, como la infracción de la función eréctil y la esterilidad.
Otros síntomas característicos del síndrome de Klaynfeltera actúan:
A menudo sobre la presencia de la persona de tal patología, como el síndrome de Klaynfeltera es hablado por los indicios exteriores. En primer lugar a ellos debe llevar un alto crecimiento, los pies son visiblemente más largos el tronco y un alto talle. La vegetación sobre la persona y el cuerpo del enfermo más a menudo falta o ella muy escaso. En la esfera lobka los cabellos a los hombres que sufren de tal enfermedad, crecen por el tipo femenino, es decir la línea de los cabello la recta, mientras que a los hombres, como regla, es dirigida al ombligo y actúa en forma del rombo. Cerca de la mitad de los enfermos se observa el aumento de las mamas.
La atrofia de los huevos lleva a su reducción en las dimensiones. Con frecuencia a los enfermos se observan los huevos firmes, aunque el síntoma dado no es el indicio obligatorio en existencia de la patología.
Debilitado libido y la potencia bajada actúan, como regla, los síntomas difundidos del síndrome de Klaynfeltera. Comienzan a darse a conocer habitualmente a la edad de veinticinco años. Debe notar que en algunos casos a los enfermos falta absolutamente la inclinación sexual. Junto con esto a la práctica médica le son conocidas las excepciones, cuando el hombre sujeto a tal enfermedad, crea la familia y vive por la vida de pleno valor sexual.
La cantidad insuficiente de los andrógenos a la patología dada puede llevar también al desarrollo de la osteoporosis, para que es característico el descenso de la densidad de los huesos y el debilitamiento de la musculatura. Además, la falta de los andrógenos que influyen fuerte sobre el cambio de las sustancias, puede provocar el surgimiento de la diabetes y contribuir a la obesidad.
También a los enfermos con el síndrome de Klaynfeltera se observa la disposición a algunos autoimmunnym a las enfermedades:
En cuanto a las facultades mentales de los enfermos, aquí las opiniones unívocas no existen. En algunos casos los hombres sujetos a la enfermedad, confrontan las dificultades en el desarrollo verbal y las facultades cognoscitivas, pero esto no es el síntoma obligatorio.
Según algunas investigaciones, los hombres con el síndrome de Klaynfeltera son con frecuencia sujetos a las inclinaciones homosexuales, también la propensión al alcohol y las drogas. Si hablar sobre los rasgos psicológicos de los enfermos, es posible revelar sus tales propiedades, como la sensibilidad excesiva y la afectividad, la timidez y la modestia. Algunos psicólogos notan a menudo la presencia del complejo de inferioridad y la autoestima rebajada de los pacientes con la patología dada.
La diagnosis del síndrome de Klaynfeltera en la fase temprana de la enfermedad es prácticamente imposible, ya que es clínico se manifiesta solamente después de la pubertad. Claro, el acceso atento ayuda sospechar en algunos casos la presencia las patologías ya que descritas más arriba los indicios característicos físicos se revelan todavía antes del comienzo del proceso del desarrollo sexual del muchacho.
Es importante saber que el aumento considerable en el crecimiento, que distingue al enfermo de sus coetáneos, se observa habitualmente de edad de 5 a 8 años. Para la diagnosis del síndrome de Klaynfeltera todavía a un indicio característico puede servir ginekomastiya o el aumento de las mamas. Junto con esto debe notar que tal síntoma se observa sólo cerca de la mitad de los enfermos, así como, tanto como una pequeña dimensión y la dureza de los huevos.
Con todo eso, si se observan los síntomas semejantes, debe dar la análisis de sangre para determinar el nivel de las hormonas sexuales. Sin embargo la diagnosis completa del síndrome de Klaynfeltera supone también el estudio del juego de los cromosomas, es decir kariotipa los hombres. Sólo después de tal análisis es posible la confirmación del diagnóstico.
a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-2.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-2.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/klajnfeltera-sindrom-2.jpg" rel="lytebox">En cuanto al tratamiento del síndrome de Klaynfeltera, los especialistas aconsejan comenzarlo con insistencia justamente después de la definición de la presencia de la enfermedad. Debe en seguida decir sin embargo que más eficaz es antes del comienzo del desarrollo sexual, cuando el organismo es capaz de reaccionar de la terapia como sea necesario. En este caso todos los indicios exteriores de la enfermedad pueden ser eliminados.
Así, el tratamiento del síndrome de Klaynfeltera es pasado en primer lugar con la aplicación de la terapia reemplazante hormónica por la testosterona. Esto provoca la manifestación oportuna de los indicios secundarios sexuales, también contribuye a la adaptación social y la corrección de las capacidades intelectuales de los enfermos.
Debe saber sin embargo y los efectos secundarios de tal tratamiento, ya que la testosterona ocasiona con frecuencia la demora del líquido en el organismo y la excitación intensiva en los primeros días después del procedimiento de la inyección. Es brillante expresado ginekomastiyu eliminan a menudo por medio de la desaparición de la mama.
Hasta hace poco tiempo se considera que lo más importante la manifestación del síndrome de Klaynfeltera – la esterilidad, incurablemente. Sin embargo la tecnología de la fecundación extracorporal ha mostrado los resultados positivos, que dan la esperanza en lo que los enfermos con tal diagnóstico pueden tener con todo la posteridad.
En la aspiración a sacar al enfermo, los doctores echan de bolina a menudo. Así, por ejemplo, cierto Charles Yensen en el período de 1954 a los 1994. Ha sobrevivido más de 900 operaciones de la desaparición de los neoplasmas.
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