Tinidazol

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: tinidazol 500 mg

Las sustancias auxiliares: el núcleo: la celulosa microcristallino - 80,0 mg, el almidón de patatas - 17,0 mg, povidon (polivinilpirrolidon) - 32,0 mg, kroskarmelloza del sodio-15,0 mg, el magnesio stearat - 6,0 mg; la envoltura: gipromelloza - 12,0 mg, el macrogol-2,5 mg, el titán dioksid - 5,0 mg, el talco (el magnesio el hidrosilicato) - 0,5 mg.

Las propiedades farmacológicas:

El preparado protivoprotozoynyy con protivomikrobnym por la acción. Es activo respecto a Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp. Ejerce la influencia bactericida respecto a los microorganismos siguientes anaerobios: Bacteroides spp., (incluido Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. El mecanismo de la acción es condicionado por la opresión de la síntesis y el daño de la estructura del ADN de los estimulantes.

Farmakokinetika. La absorción — alto, la bioaccesibilidad — cerca de 100 %. El enlace con los proteínas del plasma — 12 %. La concentración máxima (Stah) en el plasma de la sangre es alcanzada después de la recepción dentro 2 g — 40-51 mkg/ml, en 24 h — 11-19 mkg/ml, en 72 h — 1 mkg/ml. El tiempo del logro de la concentración máxima—2 h. El volumen de la distribución — 50 l. Penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, la placenta. Se separa con la leche materna durante 72 h después de la recepción. Metabolizi-ruetsya en el hígado con la formación farmakologicheski activo gidroksilirovannyh de las derivadas, que aplastan el crecimiento de los microorganismos anaerobios y pueden reforzar la acción tinidazola. El período de la semideducción (Т1/2) — 12-14 h. Desaparece con la hiel — 50 %, los riñones — 25 % (en el tipo no cambiado) y 12 % (en el tipo metabolitov). Se somete a la absorción de vuelta en renal kanaltsah.

Las indicaciones:

-trihomoniaz (kolpity, endometrity, ovarialnye y tubovarialnye los abscesos);
— La lambliasis;
— La amibiasis (incluido la forma intestinal y de hígado);
— Las infecciones llamadas por las bacterias anaerobias (a las neumonías, empieme las pleuras, el absceso fácil, la infección de la piel y las telas suaves, a la gingivitis aguda ulcerosa);
— Las infecciones mezcladas aerobno-anaerobias (en la combinación con los antibióticos);
-eradikatsiya Helicobacter pylori (en la combinación con los preparados del bismuto y los antibióticos).
El preparado aplican para la profiláctica de las complicaciones postoperacionales infecciosas llamadas por los anaerobios.

El modo de la aplicación y la dosis:

Las pastillas aceptan dentro en el tiempo o después de la comida.
A trihomoniaze y la lambliasis el preparado fijan adulto por 2 g/día; a los niños calculando 50-75 mg/kg de la masa del cuerpo en el día. En caso necesario se puede repetir la recepción del preparado en la misma dosis. A la amibiasis intestinal la dosis diaria para los adultos compone 2 g, el preparado es aceptado 2-3 días. A los niños tinidazol fijan calculando 50-60 mg/kg/día; el curso del tratamiento — 3 días.
A la amibiasis de hígado el adulto el preparado fijan en la dosis inicial 1,5-2 g/el día. El curso del tratamiento — 3 días, en caso necesario la duración de la terapia posible es aumentado environ 6 días. La dosis de curso depende del peso de la infección compone 4,5-12 a los Niños tinidazol fijan en las dosis calculando 50-60 mg/kg/día; la duración de la terapia — 5 días. Al tratamiento de las infecciones llamadas por los anaerobios, el adulto en el primer día el tratamiento fijan 2 g/día en 1 recepción, luego por 1 g/el día. El tratamiento es continuado 5-6 días. Para la profiláctica de las complicaciones postoperacionales el adulto fijan por 2 g es una sola vez 12 horas antes de la operación. La seguridad y la eficiencia de la aplicación del preparado para el tratamiento y la profiláctica de las infecciones anaerobias a los niños son más menor 12 años no son establecido.

Los rasgos de la aplicación:

Al tratamiento genitalnogo trihomoniaza debe pasar el tratamiento simultáneo de las parejas sexuales. Durante el tratamiento debe abstenerse del uso del etanol (la posibilidad del desarrollo disulfiramopodobnyh de las reacciones).
Llama la coloración oscura de la orina. Al destino más de 6 días son necesarios el control del cuadro de la sangre periférica. Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la conducción de autotransporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

- Por parte del tracto intestinal: son posibles la anorexia, la sequedad y el gusto desagradable en la boca, la náusea, el vómito, la diarrea.
- Por parte del sistema nervioso central: el dolor de cabeza, el vértigo, la ataxia, la neuropatía periférica; raramente — el calambre.
- Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, la eflorescencia de la piel, angionevrotichesky el hinchazón.
- Otros: raramente — tranzitornaya la leucopenia, la debilidad.

La interacción con otros medios medicinales:

Refuerza el efecto de los anticoagulantes indirectos (para la reducción del riesgo del desarrollo de las hemorragias la dosis reducen a 50 %) y la acción del etanol (disulfiramopodobnye la reacción). Simultanearemos con sulfanilamidami y los antibióticos (aminoglikozidy, eritromitsin, rifampitsin, tsefalosporiny). No es recomendable fijar con etionamidom. El fenobarbital acelera el metabolismo.
 

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva al preparado u otras derivadas 5-nitroimidazo-la, las enfermedades orgánicas del sistema nervioso central, la opresión de la hematopoyesis medular, I trimestre del embarazo, el período de la lactación, la edad infantil (hasta 12 años).

LA APLICACIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y DURANTE LA MAMADA
El preparado es contraindicado a la aplicación en I trimestre del embarazo. La aplicación en II y III trimestres probablemente solamente cuando la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. A la necesidad de la aplicación del preparado durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho. Debe tomar en consideración que tinidazol está determinado en la leche materna durante 72 h después de la recepción.

La sobredosis:

El tratamiento sintomático. Específico antidota no existe. Tinidazol desaparece a la dialisis.

Las condiciones del almacenaje:

La lista De B.Hranit en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 °C.
¡Guardar en el lugar, inaccesible para los niños!

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular de 500 mg.
Por 4 10 pastillas, colocan en de contorno yacheykovuyu el embalaje de la película polivinilh-loridnoy y la laminilla de aluminio tipográfico barnizado.
Por 4 10 16 20 30 o 50 pastillas, colocan en el contenedor polimérico para los medios medicinales. 1 2 3 4 o 5 de contorno, yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan un contenedor o en el paquete del cartón.