Propanorm
El productor: PRO.MED.CS Praha a.s. (PRO.MED.TSS, Praga, a.o.) la República Checa
El código de la central telefónica automática: C01BC03
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 35 mg propafenona del hidrocloruro.
Las propiedades farmacológicas:
Propafenon se refiere a antiaritmicheskim a los medios Iс de la clase (por la clasificación Vaughan-Williams). Es el bloqueador de los canales de sodio y el bloqueador no selectivo adrenoretseptorov beta. La acción propafenona, sus efectos secundarios y las interacciones dependen de biotransformatsionnogo fenotipa del paciente. El período de la semideducción se distingue considerablemente a las personas con la biotransformación rápida (t½ de 2-10 horas) y a las personas con la biotransformación lenta (t½ 12—32 horas).
Las indicaciones:
Los estados sintomáticos tahikardialnoy supraventrikulyarnoy de la arritmia exigente la terapia, e.d. atrioventrikulyarnaya la taquicardia de cruce, supraventrikulyarnaya la taquicardia al síndrome de Wolf-Parkinsona-Uayta (WPW) o paroksizmalnaya fibrillyatsiya de las aurículas. Pesado sintomático ventrikulyarnaya tahiaritmiya en caso de que el médico contará el estado del paciente peligroso para la vida.
El modo de la aplicación y la dosis:
La dosificación debe ser recogida individualmente en razon del monitoring EKG y la presión arterial. En caso del uso infuzii es necesario el control escrupuloso de la actividad cordial por EKG (el complejo QRS, los intervalos PR y QTC) y los índices del sistema de la circulación de la sangre. La dosis desechable — 1—2 mg/kg. Las inyecciones intravenosas deben ser introducidas despacio durante 3—5 minutos, el intervalo entre las inyecciones separadas no debe ser más corto que 90-120 minutos. Si se extenderá el complejo QRS o se alargará el intervalo QT que se encuentra depende del cambio CHSS más que a 20 %, debe inmediatamente cesar la introducción intravenosa del preparado. De corta duración infuziya: durante 1—3 horas de 0,5-1 mg/minutos Lento intravenoso инфузия:максимальная la dosis diaria de 560 mg (corresponden 160 ml del preparado de Propanorm de 35 mg / 10 ml la solución para las inyecciones). La preparación infuzii tiene que usar 5 % la solución de la glucosa.
Los rasgos de la aplicación:
El preparado puede llamar el vértigo, es desfavorable de ese modo influir en la actividad exigente la concentración subida la atención. Es necesario tomar en consideración las indicaciones y la dosis del preparado especialmente a los enfermos con el marcapasos. Es necesario conducir la observación escrupulosa clínica y de laboratorio de los pacientes, que aceptan es largo la terapia por los anticoagulantes. Si durante la terapia hay un SA-bloqueo, el AV-bloqueo del grado superior, repetido polimorfo ekstrasistolii, es necesario detener el tratamiento.
Los efectos secundarios:
Cardial: la bradicardia, el AV-bloqueo, el bloqueo nozhek de los manojos de Gisa, la hipotensión.
No cardial: la náusea, el vómito, la sequedad en la boca, la amargura en la boca, la cerradura, el dolor en el vientre, la fatiga excesiva, el vértigo, el desmayo. Raramente: el dolor de cabeza, holestaticheskaya la ictericia o la reacción alérgica de la piel; en casos excepcionales: la leucopenia, trombotsitopeniya.
La interacción con otros medios medicinales:
A la recepción simultánea propafenona y metoprolola, varfarina, tsiklosporina, teofillina y digoksina es elevado el nivel de los medios dados medicinales en el plasma de la sangre. El reforzamiento considerable del efecto propafenona surge en la combinación con local anestetikami (¡la anestesia en la estomatología!). Rifampitsin y el fenobarbital bajan el efecto propafenona. La combinación con amiodaronom sube el riesgo de los efectos secundarios por parte del corazón, la combinación con tritsiklicheskimi por los antidepresivos y ritonavirom no es recomendable también.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a propafenonu o las sustancias auxiliares. Con los cambios expresados estructurales del miocardo (la insuficiencia cardíaca incontrolable estancada con la fracción del lanzamiento del ventrículo izquierdo <35 %; kardiogennyy el choque a excepción del choque llamado por la arritmia); la bradicardia pesada sintomática; el síndrome de la debilidad sinusovogo del nudo, sinoatrialnaya el bloqueo, atrioventrikulyarnaya el bloqueo II—III del grado, el bloqueo nozhek de los manojos de Gisa o intraventrikulyarnaya el bloqueo por falta del marcapasos; la hipotensión expresada; la manifestación del desequilibrio de los electrólitos (por ejemplo, la infracción del metabolismo del potasio); pesado obstruktivnoe bronholegochnoe la enfermedad. Durante el embarazo y la mamada fijar solamente en caso de que el efecto esperado supere el riesgo posible para el fruto.
La sobredosis:
No hay noticias sobre la sobredosis.
Las condiciones del almacenaje:
Con la temperatura no es más alto 25 °C.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
10 × 10 ml.
