Aksamony

Las características generales. La composición:

La sustancia activa – ipidakrina del hidrocloruro onogidrat (Aksamony) 20 mg (en el recuento en ipidakrina el hidrocloruro);
Las sustancias auxiliares – ludipress (la lactosa el monohidrato 93 %, povidon 3,5 %, krospovidon 3,5 %) 65 mg, karboksimetilkrahmal del sodio de 14 mg, el calcio stearat 1 mg.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. El inhibidor convertible holinesterazy. A consecuencia del bloqueo de los canales de potasio de las membranas de las jaulas y la opresión de la actividad holinesterazy estimula la transmisión nerviosa-muscular y la conductibilidad de los impulsos en el sistema nervioso. Posee M - y N-holinomimeticheskim por la acción. Refuerza la acción del acetilcolin, la serotonina, la histamina y oksitotsina a los músculos llanos, como resultado sube la reductibilidad gladkomyshechnyh de los órganos, incluido ZHKT y los bronquios, urezhaet CHSS, refuerza la secreción de las glándulas salivales, sokratitelnuyu la actividad miometriya, el tono de la musculatura esquelética. Ejerce la influencia que estimula en TSNS en la combinación con las manifestaciones separadas sedativnogo las acciones; contribuye al mejoramiento de la educabilidad y la memoria.

Farmakokinetika. Se absorbe rápidamente del tracto intestinal. La concentración máxima en el plasma de la sangre es alcanzada en una hora. 40-55 % de la sustancia activa comunican con los proteínas del plasma de la sangre. El período de la semideducción compone unos 40 minutos Metaboliziruetsya en el hígado. La deducción se realiza a través de los riñones (principalmente, la vía kanaltsevoy las secreciones y solamente 1/3 preparados se separan por medio de klubochkovoy las filtraciones), también ekstrarenalno (a través del tracto intestinal).

Las indicaciones:

Las enfermedades del sistema periférico nervioso (la neuritis, la polineuritis y polineyropatiya, poliradikulopatii, miasteniya y miastenichesky el síndrome de la etiología distinta); el periodo de restauración de las derrotas orgánicas del sistema nervioso central que se acompañan de las infracciones motoras, incluso las parálisis bulbares y las peresias; la terapia compleja demieliniziruyuschih de las enfermedades; senilnaya la demencia, la enfermedad de Alzheimer, la encefalopatía distinto geneza.

El modo de la aplicación y la dosis:

Dentro. Las dosis y la duración del tratamiento determinan individualmente depende del grado del peso de la enfermedad. Las enfermedades del sistema periférico nervioso, miasteniya, miastenichesky el síndrome: 10-20 mg de 1-3 veces por día. El curso del tratamiento contra uno hasta dos meses. En caso necesario se puede repetir el curso del tratamiento algunas veces con la interrupción entre los cursos en 1-2 meses. La enfermedad de Alzheimer, la encefalopatía, el periodo de restauración de las enfermedades orgánicas del sistema nervioso central que se acompañan de las infracciones motoras, incluso las parálisis bulbares y las peresias: la dosis diaria se forma individualmente, habitualmente por 10-20 mg de 2-3 veces por día. A demieliniziruyuschih las derrotas del sistema nervioso la dosis posible es aumentada a environ 20-40 mg de 5-6 veces en el día.
La dosis máxima diaria de 200 mg. Si una de las recepciones era dejado pasar, en la recepción siguiente se pone la dosis regular del preparado.

Los rasgos de la aplicación:

Durante el tratamiento debe abstenerse de la conducción del automóvil, también las ocupaciones por los tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores.

Los efectos secundarios:

Llamado por la excitación m-holinoretseptorov: el talismo, la hidradenitis intensiva, la náusea, la diarrea, la ictericia, la bradicardia, el dolor en epigastrii, la separación intensiva del secreto de los bronquios, bronhospazm, el calambre, el aumento del tono matki. Se puede reducir el talismo y la bradicardia m-holinoblokatorami: la atropina, trigeksifenidil (tsiklodol), metotsiniya el yoduro (metatsin) Es más rara etc., después de la aplicación de unas más altas dosis, se observaban el vértigo, la ataxia, el dolor de cabeza, el vómito, la debilidad general, la somnolencia, las reacciones de la piel (el picor, la eflorescencia). En estos casos reducen la dosis o es de corta duración (para 1-2 días) interrumpen la recepción del preparado.

La interacción con otros medios medicinales:

Refuerza sedativnyy el efecto en la combinación con los medios que oprimen el sistema nervioso central. La acción y los efectos secundarios se refuerzan a la aplicación común con otros inhibidores holinesterazy y m-holinomimeticheskimi por los medios. A los enfermos con miasteniey se aumenta el riesgo del desarrollo de la crisis colinérgica, si aplicar ipidakrin al mismo tiempo con otros medios colinérgicos. Crece el riesgo del desarrollo de la bradicardia, si antes del comienzo del tratamiento se aplicaban β-adrenoblokatory. Debilita la acción depresiva a la transmisión nerviosa-muscular y la realización de la excitación por los nervios periféricos local anestetikov, aminoglikozidov, el potasio del cloruro. El alcohol refuerza los efectos secundarios del preparado.

Las contraindicaciones:

La hipersensibilidad a cualquier de los componentes del preparado, la epilepsia, las infracciones extrapiramidales con las hipercinesis, la estenocardia, la bradicardia expresada, la asma bronquial, la impracticabilidad mecánica del intestino o mochevyvodyaschih de las vías, los desajustes vestibulares, la úlcera del estómago o el duodeno en las fases de la agudización, el carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa o glyukozo-galaktoznaya malabsorbtsiya, el embarazo y el período de la lactación, la edad infantil hasta 18 años.
Con la precaución a: la úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la remisión, tireotoksikoze, las infracciones de la conductibilidad endocardíaca; obstruktivnyh las enfermedades del sistema respiratorio en la anamnesia o a las enfermedades agudas de las vías respiratorias.

La sobredosis:

Los síntomas: el descenso del apetito, bronhospazm, el lagrimeo, la hidradenitis intensiva, el estrechamiento de las pupilas, nistagm, el reforzamiento de la peristalsis del tracto intestinal, la defecación espontánea y la evacuación urinaria, el vómito, la ictericia, la bradicardia, la infracción de la conductibilidad endocardíaca, la arritmia, el descenso de la presión arterial, la inquietud, la alarma, la excitación, el sentimiento del miedo, la ataxia, el calambre, la coma, la infracción del habla, la somnolencia y la debilidad general.
El tratamiento: el lavado del estómago, el uso m-holinoblokatorov (la atropina, trigeksifenidil (tsiklodol), metotsiniya el yoduro (metatsin) etc.), la terapia sintomática.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje. En el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25°С. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

Las pastillas de 20 mg. Por 10 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje. 5 de contorno yacheykovyh de los embalajes junto con la instrucción de la aplicación colocan en el paquete del cartón.