bioparoks

Las características generales. La composición:

El aerosol para las inhalaciones el 1 balón dosificado
La sustancia activa:  fuzafungin 50 mg
Las sustancias auxiliares: la añadidura aromática 14868 — 180 mg; el etanol árido — 200 mg, la sacarina — 1,25 mg; izopropilmiristat — 85,32 mg; propellent — norfluran (1,1,1,2 tetraftoretan, HFA-134a) — 11386 mg  
La composición de la añadidura aromática 14868 (180 mg): geranilatsetat, izoamilatsetat, el alcohol anisado, el etanol 96 %, feniletanol, metilantranilat, el aceite anisado, el comino ordinario los frutos el extracto, el árbol del clavo de los riñones el extracto, el coriandro de las semillas el extracto, el ajenjo el estragón de la hierba el aceite, la menta el extracto de campo, la naranja del postre de los frutos de la piel el extracto; la naranja agria el extracto; pimenty (el pimiento odorífero) los frutos el extracto, el romero farmacéutico los colores el extracto, etilvanilin, geraniol, la heliotropina, el indol, linalol, izopropilmiristat  
1 dosis compone 4 inhalaciones. 1 inhalación corresponde 0,125 mg fuzafungina. En un balón contienen 400 inhalaciones  

La descripción de la forma medicinal

El balón de aerosol de aluminio equipado con la válvula de la acción que dosifica.

El contenido del balón: la solución de color amarillo con el olor específico.

Las propiedades farmacológicas:

La acción farmacológica - antibacterial, antiinflamatorio local.

Farmakokinetika. Después de la aplicación no se revela en el plasma de la sangre. Después de la inhalación farmakologicheski el componente activo del preparado se queda en la superficie de la membrana mucosa de las vías respiratorias. A la inhalación cuádruple a través de la boca o a través de cada curso nasal es alcanzada la concentración fuzafunzhina a nivel de fácil — 80 mkg/ml; la tráquea y los bronquios — 40 mkg/ml; la cavidad nasal — 60 mkg/ml.

Farmakodinamika. Es activo respecto a los estreptococos del grupo A, los neumococos, los estafilococos, algunas stockvacunas neyssery, serie de los anaerobios, mikoplazm, las setas del género Candida. Llama la parada del crecimiento y el desarrollo de los microorganismos en la concentración más abajo, que 30 mkg/ml. La estabilidad no se desarrolla. La forma de aerosol abastece la penetración del preparado en los departamentos más alejados y poco accesibles de las vías respiratorias (los senos, el bronquiolo).

Las indicaciones:

Las infecciones de las vías superiores respiratorias (sinusity, rinit, rinofaringit, la faringitis, el estado después de tonzillektomii, la laringitis, la traqueitis, la bronquitis).

El modo de la aplicación y la dosis:

Para las inhalaciones (a través de la boca y/o la nariz).

Los adultos: por 4 inhalaciones a través de la boca y/o por 2 inhalaciones en cada curso nasal 4 veces por día.

Los niños: por 2–4 inhalaciones a través de la boca y/o por 1–2 inhalaciones en cada curso nasal 4 veces por día.

Para el uso máximo de la actividad del preparado De Bioparoksy es importante observar la dosificación prescrita y cumplir las reglas del uso de las toberas aplicadas. El mantenimiento del efecto resistente terapéutico tiene que observar la duración del tratamiento prescrito: no es recomendable cesar el tratamiento a la aparición de los primeros indicios del mejoramiento, porque el cese prematuro de la terapia puede llevar a la reincidencia.

Debe siempre tener el preparado a él, habiéndolo colocado en el estuche aplicado para el transporte portátil.

La duración del curso regular del tratamiento no debe superar 7 días.

Después de terminar el curso de la terapia es necesario llamar al médico para la apreciación de la eficiencia del tratamiento.

A la conservación de los síntomas de la enfermedad y/o la temperatura elevada en el fondo de la terapia por el preparado De Bioparoksyneobhodimo informar sobre esto al médico de cabecera.

En caso de la presencia de las manifestaciones expresadas clínicas de la infección bacterial es posible la realización del tratamiento por el preparado De Bioparoksy en la combinación con los antibióticos de sistema.

El modo de la aplicación del preparado De Bioparoksy

1. Ante el primer uso la activación del balón debe presionar su razón 4 veces.
 
2. Ponerse en el balón la tobera correspondiente: (blanco, para la inhalación del preparado a través de la boca, o amarillo (para los adultos) y transparente (para los niños), para su introducción a través de la nariz).

El uso del preparado a través de la nariz (a rinite, rinofaringite, sinusite):

Es necesario tener el balón con el preparado verticalmente por la tobera hacia arriba, habiéndolo apretado entre grande e indicador por los dedos.

1. Limpiar la nariz ante el uso del preparado.

2. Fijar la tobera — amarillo (para los adultos) o transparente (para los niños) — sobre el balón e introducirla en el curso nasal (habiendo apretado además el curso opuesto nasal y habiendo cerrado la boca).
 
3. Durante la inspiración profunda a través de la nariz es enérgico y presionar hasta el extremo la razón del balón.

El uso del preparado a través de la boca

A la faringitis, la tonsilitis, el estado después de la desaparición de las amígdalas, la laringitis
 
Ponerse en el balón la tobera blanca e introducirla en la boca, ajustadamente habiendo apretado los labios.

 
Fuerte es largo presionar el balón, haciendo la inspiración profunda, para la irrigación completa de las amígdalas y la garganta;

A la traqueitis

Ser expectorado, luego profundamente aspirar la mezcla de aerosol y mantener la respiración para algunos segundos para una irrigación más completa de la tráquea.

Es necesario desinfectar las toberas para la boca y la nariz un día sí y otro no por medio del tapón de algodón mojado en 90 % el alcohol etílico.

Los rasgos de la aplicación:

La duración del curso regular no debe superar más de 10 días. A la necesidad de la realización de un curso más largo de la terapia, es necesario revisar su esquema. En caso de la presencia de los síntomas enfermos expresados de la intoxicación o el generalización de la infección, es necesaria la combinación con los antibióticos de sistema.

Los efectos secundarios:

Los efectos secundarios siguientes eran notados en el fondo de la recepción fuzafungina con la frecuencia siguiente: muy a menudo (≥1/10); a menudo (≥1/100, <1/10); infrecuentemente (≥1/1000, <1/100); raramente (≥1/10000, <1/1000); muy raramente (<1/10000); la frecuencia no establecida (la frecuencia no puede ser calculada según los datos accesibles).

Las reacciones alérgicas se observan muy raramente. Es posible el desarrollo de las reacciones locales, que pasan rápidamente, principalmente a los pacientes predispuestos a la alergia.

Los desajustes generales y los síntomas: muy a menudo — chihanie, el gusto desagradable en la boca, la rubefacción de la membrana mucosa de los ojo; a menudo — la sequedad de las membranas mucosas de las vías respiratorias, la sensación de la irritación en la garganta, la tos, la náusea; la frecuencia no establecida — el vómito.

No es necesario habitualmente los ceses del tratamiento.

Por parte del sistema inmunitario: muy raramente — el choque anafiláctico.

Por parte del sistema respiratorio: muy raramente — los ataques asmáticos, los ataques de la asma bronquial, el ahoguío, laringospazm, el hinchazón de Kvinke, incluido el hinchazón de la laringe.

Por parte de las epidermis: muy raramente — la eflorescencia, el picor, la mariposa de la ortiga.

En caso del desarrollo de las reacciones alérgicas la recepción del preparado debe ser cesada, no debe recomenzar la recepción del preparado.

En relación al riesgo del desarrollo del choque anafiláctico en caso de la aparición respiratorio, incluido laringealnyh o de la piel (el picor, generalizovannaya el eritema) los síntomas se recomienda inmediato v/m la introducción epinefrina de (la adrenalina) de 0,01 mg/kg. En caso necesario debe pasar repetido v/m la inyección en 15–20 minutos

La interacción con otros medios medicinales:

De las investigaciones especiales sobre el estudio de la interacción con otros medicamentos no era pasado.

Las contraindicaciones:

La sensibilidad excesiva a la sustancia activa o a las sustancias auxiliares que forma parte del preparado;

La edad infantil hasta 2,5 años (el peligro del desarrollo laringospazma).

C por la precaución: a los pacientes predispuestos a las reacciones alérgicas y bronhospazmu (cm. "Los efectos secundarios").

La aplicación al embarazo y la mamada

Los datos clínicos sobre la aplicación durante el embarazo faltan. En relación a esto fijar el preparado a las mujeres embarazadas debe con la precaución.

En las investigaciones largas en los animales de laboratorio no es revelado embrio - genotoksicheskih de los efectos y teratogennogo las acciones al fruto.

En relación a la ausencia de los datos sobre ekskretsii con la leche materna el destino del preparado De Bioparoksy no les es recomendable a las mujeres que da de comer.

La sobredosis:

Hay una información limitada sobre la sobredosis fuzafungina.

Los síntomas: la infracción de la circulación de la sangre, el entumecimiento en la boca, el vértigo, el reforzamiento del dolor en la garganta, el quemazón en la garganta.

El tratamiento: en caso de la sobredosis el tratamiento debe ser sintomático, con la observación ulterior.

Las condiciones del almacenaje:

El plazo de la validez 3 años. La lista De B.Pri a la temperatura no es más alto 30 °C.

Las condiciones de las vacaciones:

Por la receta

El embalaje:

El aerosol para las inhalaciones de 0,125 mg/inhalación dosificado.

10 ml de la solución (400 inhalaciones) en el balón de aerosol de aluminio. El balón tiene la válvula de la acción que dosifica abastecida de tres toberas-pulverizadores: para la nariz (amarillo — para los adultos y transparente — para los niños) y la boca (blanco), el manguito-activador.

Un balón con las toberas-pulverizadores y el manguito-activador en de contorno yacheykovoy al embalaje con el estuche para el transporte portátil y la instrucción de la aplicación médica en el paquete de cartón.