Abakavir-AVS

Abakavir-AVS – protivovirusnoe el medio, activo respecto al HIV.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: la forma redonda bicónvexa, korichnevato-de color amarillo, al rompimiento son visibles dos capas, de que el núcleo de la pastilla – de blanco hasta el color blanco con el matiz amarillo (10 piezas en de contorno yacheykovoy al embalaje, en el paquete de cartón de 6 embalajes; por 60 piezas en los bancos poliméricos o los frascos, en el paquete de cartón de 1 banco o el frasco).

La sustancia activa De Abakavira-AVS – abakavira el sulfato, en 1 pastilla – 0,351 g que es equivalente 0,3 g abakavira.

Los componentes auxiliares: el siliceo dioksid de coloide de (las aerofuerzas), la celulosa microcristallino, el magnesio stearat, karboksimetilkrahmal del sodio.

La composición de la envoltura pelicular: opadray II 85F220031 amarillo (el titán dioksid, el alcohol polivinílico, el talco, el macrogol 4000, el colorante del hierro el óxido amarillo).

Las indicaciones

La aplicación De Abakavira-AVS es mostrada como parte de la terapia combinada del HIV-infección.

Las contraindicaciones

• Las infracciones moderadas y pesadas de la función del hígado;
• La edad infantil hasta 3 meses y el peso es más pequeña 14 kg;
• El período de la alimentación de pecho;
• La hipersensibilidad a abakaviru y los componentes auxiliares del preparado.

Con la precaución deben aplicar los pacientes inclinados al surgimiento ishemicheskoy de la enfermedad del corazón, también a la hipertensión arterial, la diabetes, dislipidemii, el fumar.

La oportunidad del destino del preparado durante el embarazo es determinada por el médico, habiendo pesado el efecto esperado de la terapia para la madre y la amenaza potencial para el fruto.

El modo de la aplicación y la dosificación

Las pastillas aceptan dentro.

Recomendado dozirovanie:

• Los adultos: por 0,3 g 2 veces en el día;
• Los niños de 3 meses a 16 años: calculando por 0,008 g a 1 kg de peso de 2 veces en el día.

Los efectos secundarios

• El sistema digestivo: la pérdida del apetito, el dolor en el vientre, la náusea, la ulceración de la membrana mucosa de la boca, el vómito, la diarrea, la insuficiencia de hígado, el aumento de la actividad de los fermentos del hígado;
• El sistema kostno-muscular: a menudo – giperlaktatemiya; raramente – laktoatsidoz, la acumulación o la nueva distribución del tejido grasoso (la probabilidad de la aparición depende de antiretrovirusnyh de los preparados de la terapia acompañante y muchos otros factores);
• El sistema nervioso: la somnolencia, el dolor de cabeza, parestezii;
• El sistema mochevydelitelnaya: la insuficiencia renal, el aumento del nivel de la concentración de la creatinina en el suero de la sangre;
• El sistema respiratorio: el dolor en la garganta, la tos, el ahoguío, la insuficiencia respiratoria, el distress-síndrome respiratorio de los adultos;
• El sistema linfático y el sistema de la hematopoyesis: la linfopenia;
• El Aparato locomotor: mialgii; raramente – artralgii, rabdomioliz, el aumento de la actividad kreatinfosfokinazy;
• Las reacciones dermatológicas: la eflorescencia de la piel (más a menudo urtikarnaya, makulopapuleznaya); muy raramente – mnogoformnaya ekssudativnaya el eritema (incluso tóxico epidermalnyy nekroliz, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona);
• Otros: el sentimiento del cansancio, los hinchazones, la fiebre, la indisposición, limfadenopatiya, la conjuntivitis, la hipotensión arterial, las reacciones anafilácticas.

Las instrucciones especiales

En el fondo de la aplicación abakavira, más a menudo durante las primeras 6 semanas del tratamiento, es posible la aparición de los síntomas de la hipersensibilidad, en este caso el preparado debe anular.

Hay un riesgo del desarrollo de la distrofia de grasa del hígado, gepatomegalii, laktoatsidoza, incluso con las consecuencias fatales (más a menudo a las complicaciones indicadas les son sujetas las mujeres).

A los síntomas laktoatsidoza se refieren: el descenso del apetito, la debilidad general, la pérdida rápida del peso de la etiología no clara, la infracción por parte del sistema respiratorio (el ahoguío, tahipnoe) y el tracto intestinal.

En caso de la aparición de los indicios clínicos o la infracción de los índices de laboratorio que confirman laktoatsidoz o gepatotoksichnost (a gepatomegalii y la distrofia de grasa del hígado hasta sin aumento expresado de la actividad aminotransferaz), es necesario cesar la recepción de las pastillas.

Debe acompañar la aplicación De Abakavira-AVS con la inquisición regular clínica de los enfermos con el fin de la nueva distribución del tejido celular subcutáneamente-de grasa, ya que antiretrovirusnaya la terapia combinada puede llamar el desarrollo del síndrome lipodistrofii. A la infracción del cambio lipídico (el nivel de la concentración de los lípidos y la glucosa en el suero de la sangre) el enfermo fijan el tratamiento adicional.

En existencia de las infecciones sin síntomas oportunistas (o malosimptomnyh) el tratamiento puede llamar al HIV-inquinados de los enfermos con la inmunodeficiencia expresada en el momento del comienzo combinado antiretrovirusnoy las terapias el reforzamiento de los síntomas de la infección y llevar a las consecuencias pesadas. Las patologías características son tsitomegalovirusnyy retinit, ochagovaya o generalizovannaya mikobakterialnaya la infección, la neumonía llamada Pneumocystis jirovecii.

Por el riesgo grande del desarrollo de las complicaciones del HIV-infección o las infecciones oportunistas durante la recepción De Abakavira-AVS los enfermos tienen necesidad de la observación constante del médico para el destino oportuno de la terapia adecuada.

La interacción medicinal

La posibilidad de la aplicación simultánea de otros medicamentos durante el tratamiento abakavirom es determinada por el médico de cabecera.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25 °s.

El plazo de la validez – 2 años.