Ditsetel

Ditsetel – spazmolitichesky el preparado con m-holinoblokiruyuschim y miotropnym por la acción.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: la forma redonda, el color anaranjado, en cada uno las partes convexas se encuentra la grabadura: sobre una – la letra S sobre la insignia de la forma triangular, en otra – la cifra 50 o 100, correspondiente al contenido de la sustancia activa en la pastilla (por 20 piezas en blisterah, en el paquete de cartón 1 blister).

La sustancia activa de Ditsetela – pinaveriya el bromido, en 1 pastilla – 50 o 100 mg.

Los componentes auxiliares: el magnesio stearat, el siliceo dioksid de coloide, la lactosa el monohidrato, la celulosa microcristallino, el almidón prezhelatinizirovannyy, el talco.

La composición de la envoltura pelicular: butilmetakrilata el copolímero, el sodio laurilsulfat, el talco, el ácido esteárico, sepispers seco 3203 (la celulosa microcristallino (Е460), gipromelloza (Е464), el colorante el ocaso solar amarillo (el barniz de aluminio) (Е110), el titán dioksid (Е171)).

Las indicaciones

La aplicación de Ditsetela es mostrada para la terapia sintomática:

• La incomodidad llamada por los desórdenes funcionales del trabajo del intestino, el dolor, la infracción motoriki del tracto intestinal (ZHKT);
• El dolor vinculado a los desórdenes funcionales zhelchevyvodyaschih de las vías.

Además de esto, el preparado fijan con la preparación a rentgenologicheskomu a la investigación ZHKT con la aplicación del bario del sulfato.

Las contraindicaciones

• El síndrome glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsii, el carácter insufrible de la galactosa, el déficit de la lactasa;
• La edad hasta 18 años;
• El período de la alimentación de pecho;
• La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.

Con la precaución fijan durante el embarazo, especialmente en III trimestre, puesto que hay un riesgo de los desajustes neurológicos al niño. La aplicación se permite, si la utilidad supuesta del preparado para la madre predomina sobre el daño potencial para el fruto.

El modo de la aplicación y la dosificación

Las pastillas aceptan peroralno durante la comida, tragando enteramente (sin dejar disolver y sin masticar), y toman con una gran cantidad del agua con el fin de la prevención del contacto de la sustancia activa con la membrana mucosa del esófago.

Recomendado diario dozirovanie para Ditsetela:

• Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, por 50 mg: por 1 pieza 3 veces o por 2 piezas 2 veces en el día, en algunos casos la dosis diaria puede componer 6 pastillas (por 2 piezas 3 veces). Para la preparación a rentgenologicheskomu a la investigación ZHKT el paciente debe aceptar por 2 piezas 2 veces en el día durante 3 días antes de la realización del procedimiento;
• Las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular, por 100 mg: por 1 pieza 2 veces en el día, depende de las indicaciones clínicas la multiplicidad puede ser aumentada hasta 3 veces en el día. Ante rentgenologicheskim por la investigación al paciente fijan por 1 pieza 2 veces en el día durante 3 días.

Los efectos secundarios

La aplicación del preparado puede hacerse la causa de los efectos secundarios:

• Por parte del sistema digestivo: la náusea, el dolor en la región abdominal, el vómito, la diarrea, la disfagia; la no observación de las recomendaciones de la recepción del preparado puede llevar al daño de la membrana mucosa del esófago;
• Por parte del sistema inmunitario: las reacciones de la hipersensibilidad;
• Por parte de las epidermis: la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, el picor de la piel, el eritema.

Las instrucciones especiales

La aplicación de Ditsetela debe rigurosamente corresponder a las recomendaciones de la recepción, ya que es grande la probabilidad del daño de la membrana mucosa del esófago, la atención especial debe conceder a los enfermos con la hernia pischevodnogo las aberturas y/o ezofagitom.

El impacto de las pastillas a la capacidad de la dirección de los medios de transporte y los mecanismos no era estudiado.

La interacción medicinal

La interacción pinaveriya del bromido con peroralnymi por los anticoagulantes, gipoglikemicheskimi por los preparados, cordial glikozidami, la insulina y la heparina no es revelada.

El impacto de Ditsetela a los resultados de las investigaciones de laboratorio por la definición del nivel de la concentración de los medicamentos no se notaba.

A la aplicación simultánea con los medios anticolinérgicos probablemente el reforzamiento del atropello de los espasmos.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar seco con la temperatura hasta 30 °C. Guardar de los niños.

El plazo de la validez – 5 años.