Timolol-akos
El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia
El código de la central telefónica automática: S01ED01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Las gotas del ojo.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: timolola maleat (en el recuento en timolol) - 2,5 mg o 5,0 mg. Las sustancias auxiliares: alkildimetilbenzilammoniya el cloruro (benzalkoniya el cloruro) - 0,1 mg, el sodio digidrofosfat (el sodio fosfornokislyy monosustituido 2-de agua) - 7,26 mg, el sodio [hidrofosfato] dodekagidrat (el sodio fosfornokislyy dossustituido 12-de agua, dinatriya el fosfato dodekagidrat) - 28,6 mg, el agua para las inyecciones - hasta 1 ml.
Las propiedades farmacológicas:
El preparado protivoglaukomnyy. El bloqueador no selectivo β-adrenoretseptorov sin simpatomimeticheskoy de la actividad. A la aplicación local baja vnutriglaznoe la presión a expensas de la reducción de la formación de la humedad acuosa y el aumento pequeño de su reflujo.
La acción se manifiesta a través de 20 minas después de zakapyvaniya, el efecto máximo se nota en 1-2 h, la duración de la acción - 24 h.
Farmakokinetika. Timolola maleat penentra rápidamente a través de la córnea en la tela del ojo. En la cantidad insignificante cae en la hemorragia de sistema por medio de la absorción a través de la conjuntiva, las membranas mucosas de la nariz y las vías lagrimales.
Desaparece con la orina en el tipo metabolitov.
Las indicaciones:
-otkrytougolnaya el glaucoma;
— El glaucoma secundario (uvealnaya, afakicheskaya, posttraumático);
— El aumento agudo oftalmotonusa;
-zakrytougolnaya el glaucoma (en la combinación con miotikami).
El modo de la aplicación y la dosis:
A los adultos y los niños es mayor de 1 año entierran en el saco inferior conjuntival del ojo sorprendido por 1 gota 0.25 % de la solución 2, a la eficiencia insuficiente - por 1 gota 0.5 % de la solución 2 Después de la normalización vnutriglaznogo las presiones entierran por 1 gota 0.25 % de la solución de 1 vez.
Los rasgos de la aplicación:
Debe pasar el control de la eficiencia de la aplicación del preparado en 3-4 semanas después del comienzo de la terapia. Durante el tratamiento no más raramente cerca de 1 vez en 6 mes debe controlar la función de la secreción lacrimal, la integridad de la córnea, las vistas.
Debe quitar las lentillas ante zakapyvaniem y ponerse no antes que en 15 minas después del procedimiento.
No debe enterrar en los ojos al mismo tiempo dos adrenoblokatora beta.
A la aplicación larga del preparado es posible el debilitamiento del efecto.
Al traducir los enfermos al tratamiento timololom maleatom puede ser necesaria la corrección de la refracción.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos
Debe observar la precaución a la conducción del automóvil de noche al uso del preparado.
Los efectos secundarios:
Las reacciones locales: la hiperhemia de la piel del párpados, el quemazón y el picor en los ojos, la hiperhemia de la conjuntiva, el lagrimeo o la reducción de la secreción lacrimal, la fotofobia, el hinchazón del epitelio de la córnea, la infracción de corta duración de la agudeza de la vista, la blafaritis, la conjuntivitis; a la aplicación larga es posible el desarrollo superficial-punteado keratopatii (la reducción de la transparencia de la córnea), el descenso de la sensibilidad de la córnea, ptoz; raramente - la diplopia.
Por parte del sistema cardiovascular: el descenso el INFIERNO, la bradicardia, bradiaritmiya, AV el bloqueo, la insuficiencia cardíaca, la parada del corazón.
De la parte TSNS: parestezii, el vértigo, el dolor de cabeza, la somnolencia, la alucinación, la infracción pasajera de la circulación de la sangre cerebral, la depresión.
Cо las partes del sistema respiratorio: rinit, zalozhennost de la nariz, el ahoguío, bronhospazm, la insuficiencia neumónica.
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, la diarrea.
Otros: la hemorragia nasal, la debilidad muscular, la infracción de la función sexual, el descenso de la potencia, el colapso, las reacciones alérgicas (incluido la mariposa de la ortiga).
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea epinefrin, pilokarpin, de sistema adrenoblokatory beta refuerzan la acción De Timolola-AKOS.
A la aplicación simultánea con rezerpinom es posible el desarrollo de la bradicardia expresada o la hipotensión (a la necesidad de la aplicación de la combinación dada debe pasar el control escrupuloso médico).
A la aplicación simultánea con los bloqueadores de los canales cálcicos o cordial glikozidami es posible la infracción AV de la conductibilidad, agudo levozheludochkovoy de la insuficiencia o la hipotensión arterial.
Timolol-AKOS refuerza la acción miorelaksantov (por eso debe anular el preparado por 48 h antes de la realización supuesta de la anestesia general con el uso periférico miorelaksantov).
Las contraindicaciones:
— La asma bronquial;
-sinusovaya la bradicardia;
—AV el bloqueo de II y III grado;
— La insuficiencia cardíaca aguda y crónica;
-kardiogennyy el choque;
— Las enfermedades distróficas de la córnea;
-rinit;
— La sensibilidad excesiva a los componentes del preparado.
La aplicación del preparado TIMOLOL-AKOS al embarazo y la mamada
Al embarazo el preparado aplican, si la utilidad esperada para la madre supera el riesgo potencial para el fruto.
Durante la aplicación del preparado debe cesar la alimentación de pecho.
La aplicación a los niños
A los niños es mayor de 1 año entierran en el saco inferior conjuntival del ojo sorprendido por 1 gota 0.25 % de la solución 2, a la eficiencia insuficiente - por 1 gota 0.5 % de la solución 2 Después de la normalización vnutriglaznogo las presiones entierran por 1 gota 0.25 % de la solución de 1 vez/sut.
La sobredosis:
A la aplicación local no se notaba los síntomas de la sobredosis. A la recepción casual es posible dentro el desarrollo de los síntomas siguientes: la náusea, el vómito, el vértigo, el dolor de cabeza, el descenso el INFIERNO, bronhospazm, la bradicardia.
El tratamiento: en caso necesario pasan la terapia sintomática. En caso necesario introducen v/v izoprenalin para la eliminación de la bradicardia expresada o bronhospazma, dobutamin - al desarrollo de la hipotensión arterial.
Las condiciones del almacenaje:
Debe guardar la lista De B.Preparat en el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25°С. El plazo de la validez - 2 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
5 ml - el frasco-cuentagotas de polietileno (1) - los paquetes de cartón.
10 ml - el frasco-cuentagotas de polietileno (1) - los paquetes de cartón.
