nevigramon

nevigramon – uroantiseptik los grupos hinolonov con la acción expresada antibacterial en gramotritsatelnye las bacterias.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal – la cápsula: de gelatina, la dimensión №0, la estructura firme opaca, con el cuerpo y kryshechkoy de color amarillo, dentro de las cápsulas – los polvos de blanco con el matiz amarillo hasta el color blanco (por 56 piezas en polistirolovyh los frascos, en el paquete de cartón 1 frasco).

La sustancia activa De Nevigramona – nalidiksovaya el ácido, en 1 cápsula – 0,5

Los componentes auxiliares: el ácido esteárico, el siliceo dioksid de coloide.

La composición de la envoltura de la cápsula: el titán dioksid (E171), el colorante hinolinovyy amarillo (E104), la gelatina, el colorante el ocaso solar amarillo (E110).

Las indicaciones

La aplicación De Nevigramona es mostrada para el tratamiento de las enfermedades infecciosas llamadas por los microorganismos susceptibles al preparado:

• La colecistitis;
• Las infecciones del tracto intestinal (ZHKT);
• La cistitis;
• Pielonefrit;
• Uretrit;
• Prostatit.

Además de esto, las cápsulas fijan para la profiláctica de las infecciones a la intervención operativa sobre los uréteres, los riñones, la vejiga.

Las contraindicaciones

• La enfermedad de Parkinson;
• La epilepsia;
• La forma pesada de la aterosclerosis de los vasos del cerebro;
• La insuficiencia de hígado;
• porfiriya;
• El déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy;
• La insuficiencia renal;
• I trimestre del embarazo;
• La edad hasta 12 años;
• El período de la mamada;
• El carácter insufrible individual de los componentes del preparado.

Con la precaución se recomienda fijar Nevigramon a los pacientes de edad de 12 a 18 años.

A las mujeres en II-III los trimestres del embarazo (especialmente el último mes la gestación) el preparado puede ser fijado a condición de que la utilidad para la madre supera el riesgo potencial para el fruto, ya que la seguridad de la aplicación De Nevigramona durante el embarazo no es establecida.

El modo de la aplicación y la dosificación

Debe aceptar las cápsulas De Nevigramona dentro 1 hora antes de la comida.

Recomendado dozirovanie:

• Los adultos: por 2 cápsulas 4 veces en los día, la duración del tratamiento son no menos a 7 días. En caso necesario en la prolongación del período de la terapia, debe bajar la dosis sencilla a 1 cápsula. Para los pacientes de la edad avanzada la corrección de la dosis no es necesario;
• Los niños son mayores de 12 años (con el peso del cuerpo más de 40 kg): calculando por 50 mg a 1 kg de la masa del cuerpo en los día, la dosis dividen en 3-4 recepciones en las partes iguales.

Los efectos secundarios

• El sistema nervioso: la debilidad, la somnolencia, el vértigo, el dolor de cabeza; raramente – la psicosis tóxica, el aumento de la presión intracraneal, el calambre (a los pacientes con la epilepsia, la arterioesclerosis cerebral); en algunos casos – la parálisis del sexto nervio craneal (pasajero);
• El Tracto intestinal: la náusea, el dolor en epigastrii, el vómito, la diarrea;
• El sistema visual: el descenso de la agudeza de la vista, la diplopia, la dificultad fokusirovki, la infracción tsvetovospriyatiya (a la anulación o el descenso de la dosis del preparado pasan habitualmente);
• Las reacciones dermatológicas: la fotoestesia (el enrojecimiento de la piel, la aparición de los borbotones por completo que pasan después de la anulación del preparado durante 2-8 semanas);
• Las reacciones alérgicas: el picor, la eflorescencia, la mariposa de la ortiga, eozinofiliya, el hinchamiento de las articulaciones, artralgiya; raramente – anafilaktoidnye las reacciones, angionevrotichesky el hinchazón, el choque anafiláctico;
• Otros: raramente – paresteziya, la acidosis metabólica, holestaz, trombotsitopeniya, la leucopenia, la anemia hemolítica al aparecer el déficit glyukozo-6-fosfatdegidrogenazy.

Las instrucciones especiales

Se recomienda acercarse con la precaución especial al destino De Nevigramona a los pacientes más de un aspecto jóven 18 años, ya que hay un riesgo grande del desarrollo artralgii y la erosión de la tela cartilaginosa de las articulaciones. A la aparición de los síntomas de las patologías indicadas debe inmediatamente anular la aplicación del preparado.

Durante el tratamiento al enfermo es contraindicada la influencia de los rayos directos solares, a la aparición de la fotoestesia la terapia nalidiksovoy por el ácido cesan.

En caso de la manifestación de los síntomas de la psicosis, el aumento de la presión intracraneal, es necesario anular las manifestaciones de los indicios de la acción tóxica del preparado su recepción.

El desarrollo de la resistencia bacterial a nalidiksovoy al ácido pasa habitualmente durante 48 horas después del comienzo de la recepción. Es posible la aparición de la resistencia cruzada a la aplicación simultánea del preparado con oksolinovoy por el ácido y tsinoksatsinom.

Para la análisis de orina a los enfermos que aceptan Nevigramon, es necesario usar glyukozo-oksidaznye los métodos de la investigación.

Durante la recepción del preparado al enfermo se recomienda observar la precaución a la dirección de los medios de transporte y los mecanismos.

La interacción medicinal

A la aplicación simultánea De Nevigramona:

• Varfarin, el bis-gidroksikumarin (peroralnye las formas) pueden reforzar la acción, por eso es necesaria la corrección de la dosis de los anticoagulantes;
• Melfalan sube el riesgo del desarrollo de la toxicidad gastrointestinal;
• Probenetsid, aplastando en renal kanaltsah la secreción nalidiksovoy los ácidos, baja su acción al tratamiento de las patologías infecciosas del sistema urogenital, al mismo tiempo aumentando la probabilidad de la aparición de los efectos secundarios de sistema.

nitrofurantoin (el antagonista nalidiksovoy los ácidos) y otras uniones antibacteriales (hloramfenikol, tetratsiklin) a la combinación con el preparado aplastan su acción.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar de los niños.

Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura hasta 25 °C.

El plazo de la validez – 5 años.