Pentaglobin

Pentaglobin – el preparado que contiene la inmunoglobulina de la persona normal [IgG+IgA+IgM], el espectro ancho que incluye de los anticuerpos, activo respecto a los estimulantes de las infecciones distintas y sus toxinas.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de Pentaglobina – la solución para infuzy: el líquido amarillo claro o incoloro, ligeramente opalestsiruyuschaya o transparente (por 10 ml en las ampollas, en el paquete de cartón 1 ampolla; por 10 20 50 o 100 ml, en los frascos del cristal incoloro con el tapón de goma bajo el manguito de aluminio, en el paquete de cartón 1 frasco).

En 1 ml de la solución para infuzy contiene:

• La sustancia activa: los proteínas del plasma de la persona – 50 mg (más de 95 % son compuestos por la inmunoglobulina (Ig), incluyendo IgA – 6 mg, IgM – 6 mg, IgG – 38 mg);
• Los componentes auxiliares: los iones del cloro, los iones del sodio, dekstrozy el monohidrato, el agua para las inyecciones.

Las indicaciones

• Las infecciones bacteriales – para la terapia acompañante en la combinación con los antibióticos;
• Los estados immunodefitsitnye o el síndrome pesado secundario de la insuficiencia de los anticuerpos (la insuficiencia inmune o la defensa aplastada inmune) – en calidad de la terapia reemplazante.

Las contraindicaciones

• La hipersensibilidad a la inmunoglobulina de la persona, especialmente a los enfermos con el déficit de la inmunoglobulina A y la presencia en la sangre de los anticuerpos contra él;
• El carácter insufrible individual de los componentes del preparado.

Con la precaución debe usar immunoglobuliny durante el embarazo y la alimentación de pecho.

El modo de la aplicación y la dosificación

Pentaglobin es destinado para intravenoso (v/v) de la introducción a gotas.

Con la preparación a infuzii es necesario es visual persuadirse en la ausencia de las partículas sopesadas en la solución y su conformidad las propiedades físicas. No es posible aplicar el preparado a la presencia en ello del depósito.

Mezclar la solución se puede solamente con 0,9 % por la solución del sodio del cloruro para las inyecciones.

Antes de la apertura de la ampolla debe calentar su contenido hasta la temperatura del cuerpo o la temperatura interior.

Abrir las ampollas y los frascos debe directamente ante la realización infuzii.

La velocidad infuzii tiene las restricciones de edad:

• Los recién nacidos y los lactantes: con la ayuda perfuzora calculando por 1,7 ml a 1 kg del peso del cuerpo por hora;
• Los niños: por 0,4 ml a 1 kg del peso del cuerpo por hora;
• Los adultos: los primeros 100 ml por 0,4 ml de 1 kg del peso por hora, luego es continuo por 0,2 ml a 1 kg del peso por hora antes del logro durante tres días de la velocidad de 15 ml a 1 kg del peso del cuerpo.

La dosis del preparado es fijada el médico tomando en cuenta el peso de la enfermedad y el estatus inmune del enfermo.

El régimen recomendado dozirovaniya:

• Las infecciones pesadas bacteriales, la terapia reemplazante a los niños con la inmunodeficiencia y el síndrome secundario de la insuficiencia de los anticuerpos: por 5 ml a 1 kg del peso del niño cada día, el curso del tratamiento 3 días;
• Las infecciones pesadas bacteriales a los adultos y los niños: cada día – calculando por 5 ml a 1 kg del peso del enfermo, el curso del tratamiento 3 días;
• La terapia reemplazante a los adultos y los niños con el síndrome secundario de la insuficiencia de los anticuerpos y la inmunodeficiencia: por 3-5 ml a 1 kg del peso del cuerpo, a la necesidad de la realización del curso repetido debe hacer la interrupción de 7 días.

El curso repetido fijan depende de la corriente clínica de la enfermedad.

El resto de la solución en la ampolla o el frasco está sujeto a la utilización.

Los efectos secundarios

• Son posibles: la náusea, el escalofrío, el vómito, la subida de la temperatura, el dolor de cabeza, las reacciones alérgicas, el dolor ligero en la espalda, artralgii;
• Raramente: la baja súbita de la presión arterial, la aparición de los indicios de la meningitis aséptica, la anemia (hemólisis) hemolítica, pasajero tranzitornaya la reacción de la piel (la hiperhemia, la eflorescencia), la insuficiencia aguda renal, el aumento de la concentración de la creatinina en el suero de la sangre;
• En los casos singulares: el choque anafiláctico (incluso a la ausencia al paciente de la hipersensibilidad a la introducción anterior); los indicios de la trombosis a los enfermos con el peso sobrante, pesado gipovolemiey, la infracción de la circulación sanguínea del corazón o el cerebro (la isquemia cardiológica o cerebral), en la edad avanzada.

Las instrucciones especiales

El riesgo de la aparición de los ciertos efectos secundarios pesados puede encontrarse en la dependencia directa de la velocidad infuzii, por eso debe rigurosamente observar la velocidad recomendada de la introducción de Pentaglobina.

Al desarrollo de los fenómenos indeseables le son sujetos más a menudo: los pacientes con la agammaglobulinamia o la hipoagammaglobulinamia a la presencia o la ausencia del déficit de la inmunoglobulina A, si la aplicación de la inmunoglobulina de la persona era pasada hace mucho o es hecho por primera vez, y rara vez – durante el tránsito a otros preparados de la inmunoglobulina.

Las reacciones extremadamente raras de la hipersensibilidad aparecen a los enfermos con la ausencia en la sangre de la inmunoglobulina A y a la presencia a él de los anticuerpos.

Al desarrollo del choque en el fondo de las reacciones del carácter insufrible es necesario la realización de las medidas urgentes protivoshokovoy a la terapia.

Para evitar las complicaciones posibles debe comenzar la introducción del preparado de la velocidad de 0,4 ml a 1 kg del peso por hora, habiendo persuadido en la ausencia de los síntomas de las reacciones alérgicas, pasar a la velocidad recomendada de la introducción, bajo la observación escrupulosa del estado del paciente. Después de la introducción del preparado es necesario controlar el estado del enfermo durante 20 minutos. Los pacientes, que reciben Pentaglobin por primera vez o después de la interrupción larga, exigen el control especial durante la realización infuzii y durante una hora después de su terminación.

Los casos de la insuficiencia aguda renal a la introducción de la inmunoglobulina pueden encontrarse más a menudo a los enfermos con la diabetes, la infracción de la función de los riñones, el peso sobrante bajado en el volumen de la sangre que circula, que aceptan las medicinas con nefrotoksicheskim por la acción, son mayores de edad 65 años. A la introducción del preparado es necesario abastecer el consumo suficiente del líquido antes de comenzar infuzii, el control de la cantidad de la orina, el contenido de la creatinina del suero, la excepción de la terapia acompañante de los diuréticos. Si es diagnosticado el impacto negativo de la inmunoglobulina a la función de los riñones, debe cesar la introducción de la solución.

Para el tratamiento de los enfermos con los factores adicionales del riesgo del desarrollo de las infracciones de la función de los riñones y la insuficiencia aguda renal se recomienda aplicar los preparados de la inmunoglobulina sin sacarosa y observar la velocidad de la introducción no más 0,4 ml a 1 kg del peso por hora.

El impacto de Pentaglobina a la capacidad del paciente de la dirección de los medios de transporte y los mecanismos no es establecido.

La interacción medicinal

Pentaglobin puede negativamente influir sobre las vacunas vivas virulentas contra la rubéola, la roséola, la varicela, epidémico parotita, por eso debe comenzar la vacuna no antes, que en 3 meses después de la introducción de la inmunoglobulina. Se puede hacer la inoculación contra la rubéola solamente después de la realización de la análisis de sangre a la definición de la presencia del enfermo de los anticuerpos correspondientes.

Durante la realización de laboratorio serologicheskih de las investigaciones después de la introducción de la inmunoglobulina es posible la recepción lozhnopolozhitelnyh de los datos del análisis. La introducción pasiva de los anticuerpos contra los antígenes de los eritrocitos puede ejercer el impacto en que siguen serologicheskie los parámetros: alloantitela a los eritrocitos, gaptoglobin, la cantidad retikulotsitov.

El riesgo del desarrollo de los efectos indeseables crece al destino a los lactantes de Pentaglobina en la combinación con glyukonatom del calcio.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar, protegido de luz, con la temperatura hasta 2-8 °C, no congelar. Guardar de los niños.

El plazo de la validez – 2 años.