Perftoran

Perftoran – krovezamenitel con la función de transporte de gas.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal – la emulsión para intravenoso (v/v) las introducciones: después de la descongelación – transparente, con el matiz azulado, sin olor (por 50 100 200 o 400 ml, en las botellas de cristal con las tapas de goma, comprimido por los manguitos de aluminio).

En 100 ml de la emulsión contienen las sustancias siguientes activas:

• Pfokalin – 13 g;
• Pforidin – 6,5 g;
• Proksanol – 4 g;
• Del sodio el cloruro – 0,6 g;
• La glucosa – 0,2 g;
• Del sodio el hidrocarbonato – 0,065 g;
• Del potasio el cloruro – 0,039 g;
• Del sodio el fosfato monosustituido – 0,02 g;
• Del magnesio el cloruro (en el recuento a la sustancia seca) – 0,019

En calidad de la sustancia auxiliar se usa el agua para las inyecciones (hasta 100 ml).

Las indicaciones

• Agudo y crónico gipovolemiya (en el período de operaciones y postoperacional, al choque infeccioso-tóxico, hemorrágico, traumático y de quemaduras, la lesión craneal-cerebral);
• Las infracciones de la circulación de la sangre periférica y la microcirculación (con los cambios del intercambio de gases y el metabolismo de tela, las infecciones, de grasa embolii, las infracciones de la circulación de la sangre cerebral, los estados gnoyno-sépticos);
• Lavazh fácil, regionarnaya perfuziya, el lavado de las heridas purulentas celiaco y otras cavidades;
• La defensa Protivoishemichesky de los órganos de donador (la preparación preliminar del recipiente y el donador).

Las contraindicaciones

La única contraindicación rigurosa a la aplicación de Perftorana es la hemofilia.

Con la precaución y solamente según las indicaciones vitales el preparado aplican durante el embarazo y la lactación.

El modo de la aplicación y la dosificación

Ante la inyección del preparado el médico pasa el examen visual de la emulsión y el frasco. Perftoran se considera útil para el uso a condición de la conservación de la hermética del taponamiento, la ausencia de las grietas sobre la botella y la integridad de la etiqueta. El resultado del examen visual y los datos indicados a la etiqueta (el nombre del medio medicinal, la empresa-productor y el número de la serie), son registrados en la historia clínica.

Ante el comienzo del tratamiento pasan obligatoriamente la prueba biológica: introducen despacio al paciente de 5 gotas de la emulsión, luego hacen la interrupción de 3 minutos, después de que introducen todavía 30 gotas y hacen de nuevo la interrupción para 3 minutos. Si las reacciones negativas no surgen, la introducción continúan. Los resultados de la prueba biológica registran también en la historia clínica.

Los esquemas recomendados de la aplicación de Perftorana:

• Las infracciones de la microcirculación independientemente de geneza: por 5-8 ml/kg. En caso necesario el preparado es introducido en la misma dosis por 3 veces con 2-4 intervalos del día. Para el aumento oksigenatsionnogo del efecto se recomienda la presentación de la mezcla aérea, enriquecida por el oxígeno, (a través de la máscara o el catéter nasal);
• La pérdida de sangre aguda, el choque: en la dosis de 5-30 ml/kg v/v kapelno o struyno. Recibir el efecto máximo del preparado consigue en casos de que el paciente respira la mezcla, enriquecida por el oxígeno, – directamente en el tiempo infuzii y durante el día después de ella;
• La defensa Protivoishemichesky de los órganos de donador: en la dosis de 20 ml/kg v/v struyno o kapelno el recipiente, y el donador 2 horas antes de la realización de la operación;
• La aplicación local: por el esquema análogo a la aplicación de los medios tradicionales a la terapia medicamentosa;
• La aplicación regionarnoe (perfuziya de las extremidades): por 40 ml/kg al relleno estandartizado oksigenatora.

Los efectos secundarios

Son posibles los dolores detrás del esternón y en la esfera lumbar, las reacciones alérgicas (el picor de la piel, la mariposa de la ortiga y la rubefacción de las epidermis), anafilaktoidnye las reacciones, la dificultad de la respiración, la aceleración del pulso, el dolor de cabeza, la subida de la temperatura, el descenso de la presión arterial.

Las instrucciones especiales

Perftoran es destinado a la aplicación solamente en los hospitales.

El preparado no es posible usar, si después de la descongelación hay un depósito blanco en el fondo del frasco o la emulsión se estratifica (son visibles las gotas transparentes oleosas que asientan al fondo hasta después de la agitación).

Está prohibido:

• Guardar el preparado con la temperatura más abajo-18 zs;
• Razmorazhivat con la temperatura más 30 zs;
• Fuerte sacudir razmorozhennuyu la emulsión.

En caso del desarrollo de los efectos secundarios o las complicaciones es necesario inmediatamente cesar la introducción de Perftorana y, sin sacar de la vena de la aguja, depende del cuadro general clínico introducir glyukokortikosteroidnye, kardiotonicheskie, vazopressornye, desensibiliziruyuschie u otros preparados destinados a la terapia del choque anafiláctico.

Razmorazhivat Perftoran siguen a la temperatura interior, después de que con precaución sacudir antes del logro de la homogeneidad de la composición. Ante infuziey es necesario calentar la emulsión hasta temperatura 21-23 zs.

La interacción medicinal

Perftoran se prohíbe aplicar juntos (en un aparato de la circulación de la sangre artificial, un sistema o la jeringa) con oksietilkrahmalom, dekstranami, reopoliglyukinom, poliglyukinom. A la necesidad de la aplicación simultánea con los medios indicados a ellos debe introducir en otra vena o en mismo, pero después de la terminación infuzii Perftorana.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar con la temperatura de-4 hasta-18 zs (en el tipo congelado).

El plazo de la validez – 3 años.

También probablemente almacenaje temporal del preparado en razmorozhennom el tipo – con temperatura 4 zs no más 2 semanas.

Se permite la descongelación/congelación 5-múltiple.