La instrucción de la aplicación:
Ramipril – el inhibidor angiotenzinprevraschayuschego del fermento (APF) de la acción larga.
La forma medicinal – la pastilla: el color casi blanco o blanco, redondo ploskotsilindricheskoy las formas, con faskoy y divisorio riskoy (en de contorno yacheykovoy al embalaje: por 10 piezas, en el paquete de cartón de 3 embalajes; por 14 piezas, en el paquete de cartón de 1 o 2 embalaje).
La sustancia activa de Ramiprila – ramipril, en 1 pastilla – 2,5 mg, 5 mg o 10 mg.
Los componentes auxiliares: la lactosa, la celulosa microcristallino, las aerofuerzas (el siliceo dioksid de coloide), el magnesio stearat, primogel (karboksimetilkrahmal del sodio).
Además de esto, la aplicación de Ramiprila es mostrada por la diabetes enferma en existencia de no menos unos factores adicionales del riesgo: la hipertensión arterial, mikroalbuminuriya, el aumento de las concentraciones de plasma de la colesterina general, el fumar, el descenso de las concentraciones de plasma de la colesterina de las lipoproteínas de la alta densidad (HS-LPVP).
Además de esto, la aplicación de Ramiprila es contraindicada en la fase aguda del infarto del miocardo:
Con la precaución se recomienda fijar el preparado a los pacientes con las derrotas ateroscleróticas de las arterias cerebrales o coronarias; a las patologías conjugadas con el riesgo del descenso agudo el INFIERNO con la infracción de la función de los riñones a ingibirovanii APF: la hipertensión expresada (especialmente la hipertensión maligna arterial), la insuficiencia cardíaca crónica (especialmente la fase pesada o a la recepción a propósito de ella de otros gipotenzivnyh de los medios medicinales), gemodinamicheski la estenosis significativa unilateral de la arteria renal a los enfermos con dos riñones, la terapia que precede por los diuréticos, la infracción vodno-elektrolitnogo del equilibrio (en el fondo del vómito, la diarrea, el consumo insuficiente de la sal común y el líquido, la hidradenitis abundante); Con la infracción de la función del hígado y/o los riñones (KK es más grandes 20 ml/minas), por la diabetes, la hipercaliemía, giponatriemiey, las enfermedades de sistema del tejido conjuntivo (incluyendo sklerodermiyu, el lupus de sistema rojo, la terapia acompañante que funcionan en el cuadro de la sangre periférica por los preparados (el riesgo de la opresión de la hematopoyesis medular, el desarrollo de la agranulacitosis o neytropenii)); a la aplicación simultánea de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II y/o los preparados aliskirena al bloqueo doble la renin-angiotensina-aldosteronovoy del sistema (RAAS), al estado después del transplante del riñón.
Las pastillas aceptan dentro hasta o después de la comida, tragando enteramente, tomando con el agua.
El médico fija la dosis en razon de las indicaciones clínicas, tomando en consideración individual perenosimost y el efecto terapéutico del preparado.
Recomendado dozirovanie:
El régimen recomendado dozirovaniya Ramiprila para los pacientes con la insuficiencia renal:
A la insuficiencia de hígado la dosis inicial no debe superar 1,25 mg, máximo – 2,5 mg es una sola vez.
La dosis inicial para los enfermos de la edad avanzada – 1,25 mg en el día.
El control especial es necesario por los pacientes mayor 65 años, que aceptan los diuréticos, por los enfermos con la insuficiencia cardíaca crónica a la función violada de los riñones y el hígado. La dosis se forma depende del nivel con destinación especial el INFIERNO.
Debe hacer el destino del preparado después de la apreciación escrupulosa de la función de los riñones del enfermo. Es necesario acompañar el tratamiento con el control de la función de los riñones, especialmente a los enfermos con la derrota de los vasos renales.
Antes de comenzar y durante la aplicación de Ramiprila es necesario el control regular el INFIERNO, a la función de los riñones (la urea, la creatinina), el nivel del contenido del potasio y otros electrólitos, la hemoglobina, la actividad de los fermentos de hígado.
La recepción primero y cada aumento de la dosis deben ser pasados bajo la observación del médico, esto permitirá evitar el desarrollo de la hipotensión incontrolable y otros efectos indeseables.
Por el enfermo con la hipertensión maligna arterial se recomienda comenzar el tratamiento en las condiciones fijas.
En caso del aumento del nivel de la concentración de la creatinina y la urea en el suero de la sangre a los enfermos con la función violada de los riñones es necesario bajar la dosis o anular el preparado, ya que es posible el desarrollo de la hipercaliemía.
A la actividad considerable de los fermentos de hígado o la aparición de la ictericia debe anular la aplicación de Ramiprila.
Durante el surgimiento tranzitornoy de la hipotensión arterial debe temporalmente cesar la recepción del preparado, después de la estabilización se puede continuar el INFIERNO el tratamiento, la repetición de la hipotensión expresada es la razón para la reducción de la dosis o la anulación del preparado.
A la operación planificada quirúrgica, incluso estomatológico, enfermo debe informar al cirujano y el anestesiólogo del tratamiento ramiprilom para no permitir el descenso agudo el INFIERNO por los medios para la anestesia general. Se recomienda cesar la recepción de las pastillas en 12 horas antes del comienzo de la operación.
Durante el tratamiento es necesario regularmente controlar el nivel de los leucocitos de la sangre para la revelación oportuna del desarrollo posible de la agranulacitosis o neytropenii.
El riesgo del desarrollo de la hipercaliemía a los enfermos con la hipertensión arterial sube a la insuficiencia cardíaca crónica, el destino de los preparados del potasio, la recepción simultánea amilorida, spironolaktona, triamterena (kaliysberegayuschih de los diuréticos).
A la aparición al paciente de los dolores en el vientre con la náusea y el vómito durante la realización del diagnóstico diferencial debe examinar la posibilidad del desarrollo intestinalnogo angionevroticheskogo del hinchazón.
En caso de la realización desensibiliziruyuschey es necesario sustituir las terapias a las picaduras de los insectos venenosos los inhibidores APF gipotenzivnymi por los medios de otros grupos.
La aparición de la tos seca durante el tratamiento puede ser vinculada a la recepción del preparado.
Por el enfermo se recomienda evitar los cargamentos físicos y la influencia de las altas temperaturas del aire.
Durante la recepción de Ramiprila a los pacientes no les es posible dirigir los medios de transporte y los mecanismos.
Al destino de Ramiprila el médico debe advertir al enfermo de la necesidad de la consulta preliminar ante el comienzo de la aplicación simultánea de cualesquiera medios medicinales.
Guardar con la temperatura hasta 25 °C en el lugar, inaccesible para los niños.
El plazo de la validez – 2 años.
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