Retinalamin

Retinalamin – el preparado oftalmológico que contribuye al mejoramiento del estado funcional de la retina.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de la salida de Retinalamina – liofilizat para la preparación de la solución para la introducción intramuscular y parabulbar: blanco con el matiz amarillento o la masa blanca porosa o los polvos (por 5 frascos en de contorno yacheykovyh los embalajes, en el paquete de cartón de 2 embalajes).

En la composición de 1 frasco con liofilizatom entra:

• La sustancia activa: polipeptidnye las fracciones solubles de agua de la retina del ojo del ganado (el complejo) – 5 mg;
• El componente adicional (en calidad del estabilizador): el glicino – 17 mg.

Las indicaciones

• La enfermedad Miopichesky (en la combinación con otros preparados);
• Diabético retinopatiya;
• Primario otkrytougolnaya el glaucoma (compensado);
• La degeneración central de la retina, incluso las enfermedades de la etiología inflamatoria y traumática;
• Tapetoretinalnaya abiotrofiya (central y periférico).

Las contraindicaciones

• El embarazo y el período de la alimentación (el perfil de la seguridad para este grupo de los enfermos no es estudiado);
• La edad hasta 1 año (tapetoretinalnaya abiotrofiya (central y periférico), la distrofia central de la retina de la etiología inflamatoria y traumática) y hasta 18 años (compensado primario otkrytougolnaya el glaucoma, diabético retinopatiya, miopicheskaya la enfermedad – el perfil de la seguridad para este grupo de edad de los enfermos no es estudiado);
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

El modo de la aplicación y la dosificación

El esquema recomendado de la aplicación de Retinalamina para los adultos:

• Diabético retinopatiya, la distrofia central de la retina de la etiología traumática e inflamatoria, central y periférico tapetoretinalnaya abiotrofiya: una vez al día por 5-10 mg intramuscularmente o parabulbarno, la duración del curso – 5-10 días, en 3-6 meses probablemente la repetición de la terapia;
• Compensado primario otkrytougolnaya el glaucoma: una vez al día por 5 mg intramuscularmente o parabulbarno, la duración del curso – 10 días, en 3-6 meses probablemente la repetición de la terapia;
• La enfermedad Miopichesky: una vez al día por 5 mg parabulbarno, la duración del curso – 10 días; se recomienda pasar la terapia en la combinación con las vitaminas del grupo En y angioprotektornymi por los medios.

Ante la introducción el preparado es disuelto en el agua para las inyecciones, 0,9 % la solución del cloruro del sodio o 0,5 % la solución de la novocaína (prokaina) al volumen de 1-2 ml. Para evitar penoobrazovaniya, la aguja es necesario dirigir a la pared del frasco.

El esquema recomendado de la aplicación de Retinalamina para los niños al tratamiento de la distrofia central de la retina de la etiología inflamatoria y traumática, periférico y central tapetoretinalnoy abiotrofii (parabulbarno o intramuscularmente con la multiplicidad de la introducción una vez al día):

• 1-5 años – 2,5 mg;
• 6-18 años – 2,5-5 mg.

Preliminarmente Retinalamin es necesario criar en 0,9 % la solución del cloruro del sodio del volumen de 1-2 ml. Para evitar penoobrazovaniya, la aguja es necesario dirigir a la pared del frasco.

La duración del curso – 10 días, en 3-6 meses probablemente la repetición de la terapia.

Los efectos secundarios

Los datos sobre el desarrollo de los efectos secundarios faltan.

En existencia de la sensibilidad excesiva individual a los componentes, que forma parte del preparado, puede observarse el desarrollo de las reacciones alérgicas.

Las instrucciones especiales

Los rasgos de la acción de Retinalamina a la primera aplicación y después de su anulación faltan.

Es necesario aplicar el preparado solamente por el destino médico.

Después de la disolución Retinalamin es necesario usar en seguida.

A la admisión de la inyección introducir la dosis doblada no debe, la inyección siguiente introducen en el día fijado (conforme al esquema estandartizado).

Mezclar Retinalamin con otras soluciones no es recomendable.

La interacción medicinal

Los datos sobre la interacción significativa de Retinalamina con otras sustancias/preparados en la instrucción faltan.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con temperatura 2-20 °C.

El plazo de la validez – 3 años.