Loratadin
El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: R06AX13
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. El jarabe.
Las características generales. La composición:
De la sustancia activa: 5 mg loratadina en 5 ml del jarabe.
Las sustancias auxiliares: propilenglikol, el sodio el benzoato, el ácido de limón alimenticio, la sorbita alimenticio, el alcohol etílico rektifikovannyy, la añadidura vkusoaromaticheskaya, el agua limpiado.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El bloqueador H1-gistaminovyh de los receptores (la acción larga). Aplasta la liberación de la histamina y leykotriena С4 de las jaulas obesas. Advierte el desarrollo y facilita la corriente de las reacciones alérgicas. Posee protivoallergicheskim, antipruriginoso, protivoekssudativnym la acción. Reduce la permeabilidad de los capilares, advierte el desarrollo del hinchazón de las telas.
El efecto Protivoallergichesky se desarrolla a través de 30 minas, alcanza el máximo en 8-12 h y duran 24 h. No influye en TSNS (porque no penentra a través de GEB) y no llama la habituación.
Farmakokinetika. Rápidamente y se absorbe por completo en ZHKT. Cmax a los hombres ancianos crece a 50 %, a la derrota alcohólica del hígado - con el aumento del peso de la enfermedad. metaboliziruetsya en el hígado con la formación de básico metabolita dezloratadina con la participación de los isofermentos del citocromo CYP3A4 y al mínimo grado CYP2D6. Dezloratadin farmakologicheski es activo y aporta la contribución considerable al efecto clínico. Loratadin y dezloratadin alcanzan la concentración máxima en el plasma (Тmax) entre 1-1,5 h y 1,5-3,7 horas después de la recepción del preparado respectivamente. Loratadin comunica con los proteínas a 97-99 %, dezloratadin al mínimo grado (73 – 76 %).
Css loratadina y metabolita en el plasma son alcanzados en 5 sut la introducción.
No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera.
T1/2 loratadina – 3 - 20 h (por término medio 8,4), dezloratadina - 8,8 - 92 h (por término medio 28); a los pacientes de edad avanzada respectivamente – 6,7 - 37 h (por término medio 18,2) y 11 - 38 h (17,5). A la derrota alcohólica del hígado T1/2 crece en proporción al peso de la enfermedad.
Desaparece por los riñones y con la hiel.
A los pacientes con la insuficiencia crónica renal y durante la realización de la hemodiálisis farmakokinetika no se cambia prácticamente.
Las indicaciones:
Alérgico rinit (estacional y de todo el año), la conjuntivitis, pollinoz, la mariposa de la ortiga (incluido crónico idiopático), angionevrotichesky el hinchazón, la dermatosis que pica; las reacciones seudoalérgicas llamadas por la liberación de la histamina; las reacciones alérgicas a las picaduras de los insectos.
El modo de la aplicación y la dosis:
Dentro, no menos que por 1 h hasta la comida. A los adultos y los niños son mayores 12 años con la masa del cuerpo más de 30 kg - por 10 mg de 1 vez en el día (2 cucharas de té del jarabe). A la insuficiencia de hígado la dosis inicial - 5 mg de 1 vez en el día.
A los niños de edad de 2 a 12 años con la masa del cuerpo menos de 30 kg – 5 mg de 1 vez en el día (1 cuchara de té).
Los rasgos de la aplicación:
Se recomienda anular el tratamiento no menos que 1 semana antes de la realización de la prueba de la piel a los alérgenos.
El embarazo y la lactación. La seguridad de la aplicación loratadina durante el embarazo no es establecida, por eso su aplicación es posible solamente en caso de que la utilidad supuesta para la madre supera el riesgo potencial para el fruto. Loratadin se separa con la leche materna, por eso al destino del preparado durante la lactación debe solucionar el problema del cese de la alimentación de pecho.
El impacto a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos. Durante el tratamiento es necesario observar la precaución a la dirección de los medios de transporte y la ocupación por otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad exigente la concentración subida la atención y la rapidez las reacciones ideomotores por el riesgo el surgimiento la somnolencia. En lo sucesivo el grado de la restricción establecen individualmente para cada paciente.
Los efectos secundarios:
A los adultos: el dolor de cabeza, el vértigo, la fatiga excesiva, la taquicardia, el aumento del apetito, la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad bucal, la somnolencia, la náusea, la gastritis, las reacciones (eflorescencia) alérgicas, la anafilaxia, alopetsiya, la infracción de la función del hígado.
A los niños: el dolor de cabeza, la excitación subida nerviosa, sedatsiya.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con ketokonazolom, eritromitsinom, tsimetidinom es celebrada la promoción de la concentración loratadina en el plasma, sin embargo sin manifestaciones cualesquiera clínicas, incluso electrocardiográfico.
Loratadin no influye sobre la acción del etanol en TSNS.
Las contraindicaciones:
La hipersensibilidad a los componentes del medio medicinal, el período de la lactación, la edad infantil hasta 2 años (por la presencia del alcohol como parte del medio medicinal).
Con la precaución: la insuficiencia de hígado, el embarazo.
La sobredosis:
Los síntomas de la sobredosis son vinculados con antiholinergicheskim por la acción loratadina. En caso de la sobredosis son posibles: el dolor de cabeza, la somnolencia, la taquicardia.
El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, la terapia sintomática y que apoya. La hemodiálisis no es eficaz, sobre la eficiencia peritonialnogo de la dialisis la información falta.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 2 hasta 30 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 2 años. No aplicar después de la terminación del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Sin receta
El embalaje:
En los frascos por 50 ml o 100 ml, en el embalaje № 1.
