Drotaverin
El productor: HFZ el S.A. NPTS Borschagovsky Ucrania
El código de la central telefónica automática: A03A D02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Los nombres internacionales y químicos: drotaverine; 1 [(3,4-dietoksifenil) el metilo]-6,7-dietoksi-3,4-digidroizohinolin el hidrocloruro; las propiedades básicas fisicoquímicas: el líquido transparente zelenovato-amarillo o de color amarillo; la composición: 1 ml de la solución contiene drotaverina del hidrocloruro de 20 mg; las sustancias auxiliares: el alcohol de 96 % etílico, el sodio el metabisulfito, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Spazmolitichesky, sosudorasshiryayuschee, gipotenzivnoe el medio. Spazmolitik miotropnogo las acciones, que mecanismo es condicionado por la reducción del ingreso del calcio en gladkomyshechnye las jaulas en resultado ingibirovaniya fosfodiesterazy y la acumulación intracelular tsamf. Vyrazhenno es largo extiende la musculatura llana de los órganos interiores y los vasos, reduce su actividad motora, baja la presión arterial, sube el volumen momentáneo del corazón. Por la estructura química y las propiedades farmacológicas es próximo a la papaverina, lo supera sin embargo por la eficiencia y la duración de la acción.
Farmakokinetika. A parenteralnom la introducción drotaverin se absorbe rápidamente. La acción comienza a través de 2-4 minas después de la introducción intravenosa y a través de 5-10 minas – después de intramuscular. La concentración máxima en el plasma – en 30-40 minutos el Período de la semideducción (Т1/2) drotaverina del plasma de la sangre es igual 10-12 h, la eliminación prácticamente completa de la sustancia se nota durante 72 h. La atadura con los proteínas del plasma – 95-98 %. Se acumula en las altas concentraciones en el tejido grasoso, el miocardo, los riñones y fácil, las concentraciones más bajas son notadas en el hígado y el estómago. No penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera. metaboliziruetsya en el hígado, desaparecen 50 % con la orina y 20 % con kalom en forma kon'yugatov con glyukuronovoy por el ácido, la parte insignificante en forma el sulfato-kon'yugatov.
Las indicaciones:
Las infracciones funcionales y el síndrome doloroso, llamado por el espasmo de los músculos llanos de los órganos interiores, incluso a crónico gastroduodenite, la úlcera del estómago y el duodeno, zhelchekamennoy las enfermedades, la colecistitis crónica, postholetsistektomicheskom el síndrome, gipermotornoy de la disquinesia zhelchevyvodyaschih de las vías, la disquinesia espasmódica del intestino (intestinal kolike), a postoperacional kolike a consecuencia de la demora de los gases, las cerraduras espasmódicas, la colitis espasmódica, la proctitis, tenezmah, el meteorismo, mochekamennoy a la enfermedad (cólico renal), la pielitis. El espasmo de las arterias coronarias y periféricas, los vasos del cerebro. Para el descenso de la excitación matki al embarazo, al espasmo del cuello uterino en los géneros, el descubrimiento duradero sheyki, a las luchas puerperales, el aborto que amenaza. Durante la realización de las intervenciones instrumentales.
El modo de la aplicación y la dosis:
Fijan el adulto habitualmente intramuscularmente, por 2-4 ml (40-80 mg) 1-3 veces en el día. Para el levantamiento de hígado o el cólico renal se recomienda introducir intravenosamente, despacio. A las infracciones de la circulación de la sangre periférica es posible introducir vnutriarterialno, despacio.
A los niños son mayores 12 años el preparado fijan intramuscularmente, por 1-2 ml (20-40 mg) 1-3 veces en el día.
Los rasgos de la aplicación:
A la introducción intravenosa del enferma debe encontrarse en la posición acostada. Con la precaución fijan el enfermo con la sospecha a la aterosclerosis de las arterias coronarias, también en los períodos del embarazo y la lactación.
Debe abstenerse de la actividad exigente la atención subida, las reacciones rápidas mentales y motoras durante una hora después de parenteralnogo (especialmente intravenoso) la introducción.
Los efectos secundarios:
El vértigo, el reforzamiento de la hidradenitis, la sensación de los golpes del corazón, el sentimiento del calor; a la introducción intravenosa – el descenso de la presión arterial. A veces – el desarrollo АV-блокады, la arritmia, a la introducción intravenosa – la opresión del centro respiratorio, la dermatitis alérgica.
La interacción con otros medios medicinales:
Refuerza el efecto de otros spazmolitikov (incluso m-holinoblokatorov) y la hipotensión llamada tritsiklicheskimi por los antidepresivos, hinidinom, novokainamidom. Baja antiparkinsonicheskoe la acción levodopy. Reduce spazmogennuyu la actividad morfina
Las contraindicaciones:
La sensibilidad subida individual a los componentes del preparado. Pesado de hígado, renal o la insuficiencia cardíaca. El AV-bloqueo II–III del grado, el glaucoma; los niños hasta 12 años.
La sobredosis:
Son posibles el AV-bloqueo, el descenso de la excitación del miocardio, la arritmia, la opresión del centro respiratorio.
El tratamiento: la anulación del preparado, la terapia sintomática. Específico antidota no existe.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura no es más alto 25°С.
El plazo de la validez - 3 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 2 ml de la solución en la ampolla; por 5 ampollas en el casete, por 2 o 4 casetes en el paquete.
