Buskopany

Las características generales. La composición:

La sustancia activa: 10 mg giostsina butilbromida.

Las sustancias auxiliares: el calcio el hidrogen el fosfato árido (el calcio el hidrofosfato), el almidón de maíz secado, el almidón soluble {el almidón de patatas gidrolizovannyy), el siliceo dioksid de coloide, el ácido de vino, el ácido esteárico. La envoltura: povidon (polivinilpirrolidon), la sacarosa, el talco, la goma de Arabia (la acacia la goma), el titán dioksid, el macrogol 6000 (polietilenglikol), la cera karnaubsky, la cera blanco (la cera abejuno blanco).

El preparado que presta local spazmoliticheskoe a la acción a la musculatura llana de los órganos interiores.

Las propiedades farmacológicas:

Farmakodinamika. Presta local spazmoliticheskoe la acción a la musculatura llana de los órganos interiores (el tracto intestinal, zhelchevyvodyaschih de las vías, mochevyvodyaschih de las vías), baja la secreción digestivo zhelez. Local spazmoliticheskoe la acción se explica ganglioblokiruyuschey y antimuskarinovoy la actividad del preparado Siendo chetvertichnym ammonievym a las derivadas, giostsina butilbromid no penentra a través de gematoentsefalichesky la barrera, por eso el impacto anticolinérgico en TSNS falta.

Farmakokinetika. Siendo chetvertichnym ammonievym a las derivadas y poseiendo una alta polaridad, giostsina butilbromid se absorbe poco en el tracto intestinal. Después de la aplicación dentro la absorción del preparado compone 8 %. La bioaccesibilidad media absoluta compone menos de 1 %. Después de la aplicación una sola vez giostsina butilbromida dentro en las dosis de 20-400 mg las concentraciones medias máximas en el plasma eran alcanzadas aproximadamente en 2 horas y componían de 0,11 hasta 2,04 ng/ml. Giostsina butilbromid a consecuencia de una alta afinidad a muskarinovym y los receptores de nicotina se distribuye principalmente en las jaulas musculares de los órganos de la cavidad abdominal y el perol pequeño, también en intramuralnyh los ganglios de los órganos de la cavidad abdominal. Baja compone el enlace con los proteínas del plasma por (la albumina) — cerca de 4,4 %. Es establecido que el preparado (en la concentración 1 mmol) in vitro coopera con el transporte holina (1,4 nmol) en epitelialnyh las jaulas de la placenta humana.

El período de terminal de la semideducción del preparado después de la aplicación una sola vez dentro en las dosis de 100-400 mg se conmovía de las 6,2 a las 10,6. El metabolismo se realiza en general por medio de la hidrólisis del enlace etéreo. Después de la recepción dentro ekskretsiya del preparado pasa con kalom y la orina. Después de la aplicación del preparado dentro: la eliminación renal compone de 2 hasta 5 %, la eliminación a través del intestino - 90 %. Renal ekskretsiya metabolitov giostsina butilbromida compone menos de 0,1 % de la cantidad de la dosis. Después de la recepción del preparado dentro en las dosis de 100-400 mg las cantidades medias del claro componen de 881 hasta 1420 l/minutos, mientras que los volúmenes correspondientes de la distribución para la misma banda de las dosis varían de 6,13 hasta 11,3 h 105 l que puede explicarse por la bioaccesibilidad baja de sistema.

metabolity, ekskretiruyuschiesya con la orina, comunican con flojamente muskarinovymi los receptores, por eso no son activo y no poseen farmacológico a las propiedades

Las indicaciones:

El cólico renal, bilioso los cólicos, espasmódico diskeneziya zhelchevyvodyaschih de las vías y la vesícula biliar, la colecistitis, intestinal los cólicos, pilorospaem, la úlcera del estómago y el duodeno en la fase de la agudización (como parte de la terapia compleja}, algodismenoreya.

El modo de la aplicación y la dosis:

Si por el médico no es fijado de otro modo, se recomienda usar las dosificaciones siguientes: los adultos y los niños son mayores de 6 años: por 1 - 2 pastillas 3-5 una vez al día, tomando con el agua. El preparado no debe aplicarse cada día más de 3 días sin consulta del médico.

Los rasgos de la aplicación:

Los impactos a la capacidad de la dirección de autotransporte y el uso de los mecanismos. Las investigaciones sobre el impacto del preparado a la capacidad de la conducción de autotransporte y la dirección de los mecanismos no era pasado.

Fertilnost, el embarazo y la lactación. Los datos sobre la aplicación del preparado al embarazo y sobre la penetración del preparado y ello metabolitov en la leche materna son limitados. Las investigaciones sobre el impacto del preparado en fertilnost no era pasado. En calidad de la medida de la prevención la aplicación del preparado durante el embarazo y durante la lactación no es recomendable.

Los efectos secundarios:

Muchos de los efectos enumerados indeseables pueden ser vinculados a las propiedades anticolinérgicas del preparado. Los efectos secundarios anticolinérgicos son habitualmente expresados flojamente y pasan independientemente.

Por parte del sistema inmunitario: el choque anafiláctico, las reacciones anafilácticas, el ahoguío, las reacciones de la piel (por ejemplo, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia, el eritema, el picor) y otras manifestaciones de la hipersensibilidad.

Por parte del sistema cardiovascular: la taquicardia.

Por parte del sistema digestivo: la sequedad en la boca.

Por parte de la piel y las telas hipodérmicas: disgidroticheskaya la eccema.

De la parte mochevydelitelnoy los sistemas: la demora de la orina.

La interacción con otros medios medicinales:

Buskopan puede reforzar la acción anticolinérgica tritsiklicheskih y tetratsiklicheskih de los antidepresivos, antihistamínico, antipsihoticheskih de los preparados, hinidina, amantadina y dizopiramida y los preparados anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropiya del bromido, ipratropiya del bromido, atropinopodobnyh de las uniones).

La aplicación simultánea buskopana y los antagonistas dofamina, por ejemplo, metoklopramida, lleva al debilitamiento de la acción de los dos preparados al tracto intestinal.

Buskopan puede reforzar la taquicardia llamada por los medios adrenérgicos beta.

Las contraindicaciones:

- La hipersensibilidad a giostsinu butilbromidu o cualquier otro componente del preparado. Miasteniya el acento grave, el megacolon.
- Los niños hasta 6 años.
- El embarazo, el período de la lactación.

La pastilla buskopana contiene 41,2 mg de la sacarosa. La dosis máximamente recomendada diaria (10 pastillas) contiene 411,8 mg de la sacarosa. Los pacientes con las infracciones raras hereditarias (el carácter insufrible de la fructosa), tales, como malabsorbtsiya las glucosas-galactosas o la insuficiencia de la saharazy-isomaltasa, no deben aceptar el preparado.

Con la precaución. Debe fijar con la precaución el preparado en las situaciones siguientes clínicas: la sospecha a la impracticabilidad intestinal (incluido la estenosis del portero); la obstrucción mochevyvodyaschih de las vías (incluido la hiperplasia de buena calidad predstatelnoy zhelezy), tahiaritmii (incluido vibrátil tahiaritmiya), zakrytougolnaya el glaucoma.

Cuando el dolor en el vientre del origen desconocido continúa o se refuerza, o cuando al mismo tiempo se notan tales síntomas, como la fiebre, la náusea, el vómito, el cambio de la consistencia kala y la frecuencia defekatsy, la sensibilidad del vientre, el descenso de la presión arterial, el desmayo o la sangre en kale, es necesario inmediatamente dirigirse detrás de la consulta médica.

La sobredosis:

Hasta ahora los casos de la sobredosis BUSKOPANOM no son descritos, por eso los síntomas siguientes y las recomendaciones tienen el carácter teorético.

Los síntomas. Son posibles los síntomas anticolinérgicos: la demora de la orina, la sequedad en la boca, el enrojecimiento de la piel, la taquicardia, la opresión motoriki del tracto intestinal, también las infracciones pasajeras de la vista.

El tratamiento. Debe pasar el lavado del estómago con el carbón activo y luego con 15 % por el sulfato del magnesio. Los síntomas de la sobredosis BUSKOPANOM son cortados holinomimetikami. A los pacientes con el glaucoma fijan pilokarpin en forma de las gotas de ojos. En caso necesario holinomimetiki introducen es de sistema, por ejemplo, neostigmin 0,5 - 2,5 mg intramuscularmente o intravenosamente. Las complicaciones Cardiovasculares curan conforme a las reglas regulares terapéuticas. A la parálisis de la musculatura respiratoria es mostrada la intubación, la ventilación artificial fácil. En caso de la demora de la orina kateteriziruyut la vejiga. Es pasada la terapia que apoya.

Las condiciones del almacenaje:

¡Con la temperatura no es más alto 25 °s.¡hranit y el lugar seguro, inaccesible para los niños! El plazo de la validez de 5 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.

Las condiciones de las vacaciones:

Sin receta

El embalaje:

Las pastillas cubiertas con la envoltura de 10 mg. Por 10 o 20 pastillas en de contorno yacheykovuyu el embalaje (blister) de ПВХ/А1-фольги, 1 ipi 2 blistera con la instrucción de la aplicación en el paquete de cartón