tsitotekt

El nombre internacional: la Inmunoglobulina contra tsitomegalovirusa (Immunoglobulin cytomegalovirus).

Las propiedades farmacológicas De Tsitotekta

La inmunoglobulina de la persona contiene los anticuerpos específicos (ante todo IgG), dirigido contra el estimulante tsitomegalii.

Las indicaciones De Tsitotekta

tsitotekt se aplica para la profiláctica y el tratamiento tsitomegalovirusnoy las infecciones a los pacientes con el sistema inmunitario aplastado, por que la inmunidad era aplastada para la realización del transplante de los órganos.

Para el tratamiento TSMV de la infección a la inmunodeficiencia llamada por otras causas, por ejemplo el HIV por la infección.

Las contraindicaciones

El carácter insufrible individual de la inmunoglobulina de la persona.

La dosificación y el modo de la aplicación De Tsitotekta

La solución introducida debe ser calentada el mínimo hasta temperatura 22 °s o hasta la temperatura del cuerpo. La velocidad infuzii superar 20 kap/minutos Ante la introducción no debe es necesario persuadirse en la ausencia del cambio del color y la ausencia de las partículas sopesadas en la solución, en existencia de los indicios dados, conforme a la instrucción, no es posible introducir Tsitotekt.

La dosis una sola vez compone 50 ME/KG. A los pacientes, por que es pasado el transplante, es introducido 1 ml/kg, a partir del día de la operación, y al transbordo de la médula la introducción del preparado comienza un día antes de la operación. La recepción profiláctica De Tsitotekta comienza 10 días antes de la operación del transplante. La recepción preliminar De Tsitotekta es importante especialmente para TsMV-seropolozhitelnyh de los pacientes, que deben recibir no menos 6 dosis con el intervalo de 2-3 semanas.

Al tratamiento de las infecciones es introducido no al cambio de 2 ml/kg con el intervalo en dos días antes de la desaparición de los síntomas.

A la terapia tsitomegalovirusnoy las infecciones la dosis mínima sencilla compone 100 E/kg de la masa del cuerpo, aceptado con el intervalo a las 48.

La sobredosis

Al vaso de todo la sobredosis pasa a los pacientes con el peso sobrante, los pacientes de la edad avanzada, también las personas con la infracción de las funciones de los riñones (incluso enfermo de la diabetes).

La sobredosis a los pacientes de edad avanzada y los pacientes con la función limitada de los riñones puede hacerse la causa de la hiperviscosidad de la sangre y gipervolemii. En existencia de los indicios de la isquemia cordial o cerebral el aumento de la viscosidad de la sangre puede llamar las complicaciones. En esta relación cerca de los grupos mencionados es inadmisible el exceso de la dosis diaria de 8 ml/kg de la masa del cuerpo.

Después de la recepción De Tsitotekta es necesario controlar el contenido de la creatina cada día a lo largo de 3 días.

El efecto secundario De Tsitotekta

La aplicación De Tsitotekta puede manifestar tales efectos secundarios como: el dolor de cabeza, el escalofrío, la náusea, la subida de la temperatura, el vómito, el dolor ligero en la espalda, el dolor en los huesos en las articulaciones, las reacciones alérgicas.

Rara vez, especialmente a las altas dosis de la introducción intravenosa immunoglobulinov, son fijados los casos de la manifestación de los síntomas de la meningitis aséptica, tales como: la náusea, la temperatura, el vómito, un fuerte dolor de cabeza, rigidnost de la nuca, la infracción de la conciencia, la fotoestesia. Es necesario manifestar la precaución especial al tratamiento Por Tsitotektom de los pacientes inclinados a las jaquecas.

Son fijados los casos singulares, cuando los pacientes con las infracciones de las funciones de los riñones tener pasar un empeoramiento de la insuficiencia renal hasta la anuria. Los síntomas pueden manifestarse a la introducción de las dosis grandes De Tsitotekta y desaparecen sin dejar huella después del cese del tratamiento.

A veces el efecto secundario De Tsitotekta puede hacerse la baja de la tensión arterial y, extremadamente raramente, el choque anafiláctico. A las reacciones anafilácticas es pasado el tratamiento en concordancia con el reglamento de la terapia del choque.

El embarazo y la lactación

Es clínico las pruebas controladas de la aplicación De Tsitotekta embarazado no era pasado, por eso la aplicación De Tsitotekta durante el embarazo y a la alimentación de pecho debe ser hecha con la precaución. La experiencia larga médica del uso immunoglobulinov testimonia lo que el impacto nocivo a la corriente del embarazo, el desarrollo del fruto y el recién nacido es poco probable. Immunoglobuliny desaparecen parcialmente con la leche maternal y pueden ser la causa de la transmisión de los anticuerpos del niño.

Las medidas de la prevención

La probabilidad de los fenómenos colaterales depende de la velocidad de la introducción. Con el aumento de la velocidad infuzii crece el número de los efectos secundarios, y por eso es importante observar la velocidad de la introducción recomendada por la instrucción Por Tsitotekta. El paciente a lo largo de todo el proceso infuzii debe encontrarse bajo la observación del médico con el fin del descubrimiento temprano de los síntomas posibles de los efectos secundarios.

A la primera aplicación De Tsitotekta la manifestación de los efectos secundarios insignificantes se observa más a menudo, que a los pacientes que reciben regularmente el preparado. Por eso después de primero infuzii es necesario continuar la observación del paciente no menos una hora, y a ulterior infuziyah hasta 20 minutos, del momento del cese de la introducción De Tsitotekta.

De las instrucciones a lo que immunoglobuliny ejerce el impacto a la capacidad de dirigir autotransporte, no era recibido.

La interacción De Tsitotekta con otros preparados

Immunoglobuliny pueden ejercer el impacto negativo de 1,5 a 3 meses a las vacunas vivas virulentas, tales como: la rubéola, la roséola, la varicela, epidémico parotit. A la introducción de las dosis grandes De Tsitotekta, su impacto a las vacunas vivas virulentas puede ser seguido a lo largo de un año.

Es admisible la mezcla De Tsitotekta con 0,9 % por la solución del sodio del cloruro. La adición de otros preparados en la solución De Tsitotekta por la instrucción es inadmisible, puesto que esto puede llevar al cambio del valor pH o el nivel de la concentración del electrólito que puede llevar a su vez a la sedimentación o la desnaturalización del proteína.

Las condiciones y el plazo del almacenaje De Tsitotekta

tsitotekt debe está a las condiciones de temperatura 2-8 °s en el lugar protegido de luz. Congelar Tsitotekt no es posible. El preparado de los frascos abiertos o las ampollas debe en seguida ser usado. Es necesario utilizar los restos de la solución por el peligro de la contaminación bacterial.

El plazo de la validez - 2 años. A la expiración del plazo, indicado sobre el embalaje, de la validez De Tsitotekt debe ser utilizado.