Lazolvan

Lazolvan – expectorante y mukolitichesky el preparado.

La forma de la salida y la composición

Lazolvan producen en las formas siguientes medicinales:

• Pastilki: redondo, castaño claro, con el olor de la menta piperina (en blisterah por 10 piezas, por 1, 2 o 4 blistera en el paquete de cartón);
• Las pastillas: redondo, ligeramente amarillento o blanco, plano de dos partes, con los bordes segados, sobre una de las partes – divisorio el riesgo y exprimido por las dos partes de ella la inscripción «67С», en otra – el símbolo de la firma (en blisterah por 10 piezas, por 2 o 5 blisterov en el paquete de cartón);
• El jarabe: casi incoloro o incoloro, casi transparente o transparente, con el olor de las bayas de bosque (por 15 mg/5 de ml) o el olor de fresa (por 30 mg/5ml), ligeramente viscoso (en los frascos oscuros de cristal por 100 200 o 250 ml, en el juego con el vasito rítmico o sin él, por 1 frasco en el paquete de cartón);
• La solución para uso interno y las inhalaciones: transparente, el color ligeramente acanelado o incoloro (en los frascos oscuros de cristal por 100 ml en el juego con dozirovochnym por el vasito o la probeta graduada, por 1 frasco en el paquete de cartón).

En la composición 1 pastilki entra:

• La sustancia activa: ambroksol – 15 mg (en forma del hidrocloruro);
• Los componentes auxiliares: la goma de la acacia – 850 mg, sorbitol – 307,4 mg, karion 83 (mannitol, sorbitol, hidrogenado gidrolizovannyy el almidón) – 614,8 mg, el aceite de las hojas de la menta piperina – 10 mg, el aceite de las hojas prutovidnogo del eucalipto – 2 mg, saharinat del sodio – 1,8 mg, la parafina líquida (la mezcla limpiada de los hidrocarburos líquidos saturados) – 2,4 mg, el agua purificada – 196,6 mg.

En la composición de 1 pastilla entra:

• La sustancia activa: ambroksol – 30 mg (en forma del hidrocloruro);
• Los componentes auxiliares: el monohidrato de la lactosa – 171 mg, el almidón secado de maíz – 36 mg, de coloide dioksid del siliceo – 1,8 mg, stearat del magnesio – 1,2 mg.

En la composición de 5 ml del jarabe entra:

• La sustancia activa: ambroksol – 15 o 30 mg (en forma del hidrocloruro);
• Los componentes auxiliares (por 15/30 mg en 5 ml respectivamente): benzoynaya el ácido – 8,5/8,5 mg, gidroksietiltsellyuloza (gietelloza) – 10/10 mg, atsesulfam del potasio – 5/5 mg, líquido sorbitol (cristaliza) – 1750/1750 mg, el glicerol 85 % – 750/750 mg, el aromatizador de vainilla 201629 – 3/3 mg, el agua purificada – 3047,5/3031,5 mg, el aromatizador la baya PHL-132195 de bosque – 11 mg (para el jarabe de 15 mg/5 de ml) o el aromatizador PHL-132200 zemlyanichno-de crema – 12 mg (para el jarabe de 30 mg/5 de ml).

En la composición de 1 ml de la solución para uso interno y las inhalaciones entra:

• La sustancia activa: ambroksol – 7,5 mg (en forma del hidrocloruro);
• Los componentes auxiliares: el monohidrato del ácido cítrico – 2 mg, el dihidrato del hidrofosfato del sodio – 4,35 mg, el cloruro del sodio – 6,22 mg, el cloruro benzalkoniya – 0,225 mg, el agua purificada – 989,705 mg.

Las indicaciones

Lazolvan fijan para el tratamiento de las enfermedades siguientes agudas y crónicas de las vías respiratorias, que pasan con la separación de la expectoración viscosa:

• La enfermedad Bronhoektatichesky;
• La neumonía;
• La bronquitis en la corriente aguda y crónica;
• La asma bronquial que pasa con la dificultad othozhdeniya de la expectoración;
• Crónico obstruktivnaya la enfermedad fácil.

Las contraindicaciones

• El primer trimestre del embarazo y el período de la lactación;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado.

Lazolvan debe aplicar con la precaución a las mujeres embarazadas en II-III trimetrah, también a la insuficiencia renal y/o de hígado.

A los niños depende de la forma medicinal de Lazolvan es posible aceptar:

• Pastilki y el jarabe de 30 mg/5 de ml: desde 6 años;
• Las pastillas: desde 18 años.

En pastilkah en el recuento a la dosis máxima recomendada diaria (90 mg) contienen 3200 mg sorbitola, por eso por el enfermo con el carácter insufrible raro hereditario de la fructosa aceptar Lazolvan en esta forma medicinal no debe.

Lazolvan en forma de las pastillas es contraindicado aceptar por el enfermo con el déficit de la lactasa, el carácter insufrible de la lactosa y glyukozo-galaktoznoy malabsorbtsiey.

El jarabe no es posible aceptar a los pacientes con el carácter insufrible hereditario de la fructosa.

El modo de la aplicación y la dosificación

Lazolvan aplican dentro o ingalyatsionno.

Dentro se puede aceptar el preparado independientemente del tiempo de la recepción de la comida.

Pastilki es necesario despacio dejar disolver en la boca, debe aceptar las pastillas, tomando con su líquido, se puede criar la solución en el jugo, el té, la leche o el agua.

Como regla, Lazolvan fijan dentro:

• Pastilki: los adultos y los niños de 12 años – 3 veces por día por 2 pastilki; los niños de 6-12 años – 2-3 veces por día por 1 pastilke;
• Las pastillas: 3 veces por día por 1 pastilla; el reforzamiento del efecto terapéutico es posible el aumento de la dosis diaria (2 veces por día por 2 pastillas);
• El jarabe de 15 mg/5 de ml: los adultos y los niños de 12 años – 3 veces por día por 10 ml; los niños de 6-12 años – 2-3 veces por día por 5 ml; los niños de 2-6 años – 3 veces por día por 2,5 ml; los niños hasta 2 años – 2 veces por día por 2,5 ml;
• El jarabe de 30 mg/5 de ml: los adultos y los niños de 12 años – 3 veces por día por 5 ml; los niños de 6-12 años – 2-3 veces por día por 2,5 ml;
• La solución para uso interno (1 ml = 25 gotas): los adultos y los niños de 12 años – 3 veces por día por 100 gotas; los niños de 6-12 años – 2-3 veces por día por 50 gotas; los niños de 2-6 años – 3 veces por día por 25 gotas; los niños hasta 2 años – 2 veces por día por 25 gotas.

Ingalyatsionno Lazolvan fijan habitualmente:

• Los adultos y los niños de 6 años – 1-2 inhalaciones por 2-3 ml de la solución por día;
• Los niños hasta 6 años – 1-2 inhalaciones por 2 ml de la solución por día.

Para las inhalaciones es posible usar cualquier maquinaria moderna destinada a esto (excepto los inhaladores de vapor). Para abastecer la humectación óptima a las inhalaciones de Lazolvan es necesario mezclar con 0,9 % por la solución del cloruro del sodio en la proporción 1:1. Ya que durante la terapia de inhalación la inspiración profunda puede llevar al desarrollo de la tos, es necesario pasar las inhalaciones, conservando el ritmo regular de la respiración. Ante el procedimiento se recomienda calentar la solución de inhalación de Lazolvana hasta la temperatura del cuerpo. A los pacientes con la asma bronquial se recomienda pasar la inhalación después de la recepción bronholiticheskih de los medios medicinales que ayudará evitar la irritación no específica de las vías respiratorias y su espasmo.

A la conservación de los síntomas de la enfermedad a lo largo de 4-5 días del momento del comienzo de la recepción de Lazolvana se recomienda llamar al médico.

Los efectos secundarios

Como regla, Lazolvan, se transporta bien.

Durante la terapia pueden desarrollarse los efectos secundarios siguientes:

• El Tracto intestinal: a menudo – la náusea, la baja de la sensibilidad en la cavidad del esófago o la boca; infrecuentemente – la diarrea, la dispepsia, la pirosis, el vómito, el dolor en el campo de la parte superior del vientre, la sequedad de la membrana mucosa de la cavidad de la garganta y la boca;
• El sistema nervioso: a menudo – la infracción de las degustaciones;
• El sistema inmunitario, la piel y las telas hipodérmicas: raramente – la mariposa de la ortiga, la eflorescencia, angionevrotichesky el hinchazón, las reacciones anafilácticas (incluso el choque anafiláctico), el picor y otras reacciones alérgicas.

Las instrucciones especiales

Combinar Lazolvan con protivokashlevymi por los preparados que dificultan la deducción de la expectoración, no debe.

A los enfermos con las derrotas pesadas de la piel (tóxico epidermalnym nekrolizom o por el síndrome de Stivensa-Dzhonsona) en la fase temprana puede subir la temperatura, aparecer rinit, el dolor en el cuerpo, la inflamación de la garganta y la tos. A la terapia sintomática probablemente destino erróneo mukoliticheskih de los preparados, tales como Lazolvan. Hay unos mensajes singulares de la revelación tóxico epidermalnogo nekroliza y el síndrome de Stivensa-Dzhonsona, que han coincidido por el tiempo con su destino, sin embargo la relación entre la causa y el efecto con la recepción de Lazolvana falta.

En caso del desarrollo de los síndromes arriba indicados es necesario interrumpir la aplicación del preparado e inmediatamente pedir ayuda al médico.

A las infracciones funcionales de los riñones de Lazolvan es posible aplicar solamente según indicación médica.

En la composición de 1 pastilla entran 162,5 mg de la lactosa, en la dosis máxima diaria (4 pastillas) – 650 mg de la lactosa.

Que forma parte del jarabe sorbitol puede prestar el efecto insignificante laxante. En la dosis máxima recomendada diaria del jarabe contiene 5 g (en 20 ml del jarabe de 30 mg/5 de ml) o 10,5 g (en 30 ml del jarabe de 15 mg/5 de ml) sorbitola.

La solución para uso interno y las inhalaciones contiene el conservante el cloruro benzalkoniya, que durante la realización de la inhalación puede llamar el espasmo de los bronquios a los enfermos con la capacidad de reacción subida de las vías respiratorias. No es recomendable mezclar la solución con las soluciones alcalinas y kromoglitsievoy por el ácido. El aumento del valor rn de la solución más arriba 6,3 puede llevar a la caída del depósito de la sustancia activa o la aparición de la opalescencia.

Por los enfermo, que observan el régimen con el contenido bajado del sodio, es necesario tomar en consideración que en la dosis recomendada diaria (para los adultos y los niños de 12 años) Lazolvana en forma de la solución para uso interno y las inhalaciones contienen 42,8 mg del sodio.

La interacción medicinal

De los datos sobre indeseable es clínico las interacciones significativas de Lazolvana con otros medios medicinales no existe.

Lazolvan aumenta la penetración en el secreto bronquial de tales preparados, como tsefuroksim, amoksitsillin y eritromitsin.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en protegido de luz, el lugar, inaccesible para los niños.

El plazo de la validez:

• Pastilki – 3 años con la temperatura hasta 30 °C;
• Las pastillas – 5 años con la temperatura hasta 30 °C;
• El jarabe – 3 años con la temperatura hasta 25 °C;
• La solución para uso interno y las inhalaciones – 5 años con la temperatura hasta 25 °C.