La instrucción de la aplicación:
Mezaton – el medio medicinal con vazokonstriktornym y adrenomimeticheskim alfa por la acción.
Mezaton es producido en forma de la solución para las inyecciones: transparente, incoloro (por 1 ml en las ampollas, en el paquete de cartón 10 ampollas en el juego con el disco cerámico que corta o ampulnym por el escarificador).
La sustancia activa: fenilefrina el hidrocloruro, en 1 ml – 10 mg.
Los componentes auxiliares: in'ektsionnaya el agua y la glicerina.
Además, Mezaton se aplica durante la realización de la anestesia local en la cualidad vazokonstriktornogo los medios.
Absoluto:
Relativo (debe observar la precaución especial en relación al riesgo del desarrollo de las complicaciones):
A las mujeres embarazadas y que amamanta de Mezaton puede ser fijado solamente según las indicaciones rigurosas, después de la apreciación de la correlación de la utilidad y los riesgos posibles.
La solución de Mezaton introducen intravenosamente (struyno o kapelno), intramuscularmente o subcutáneamente.
Al colapso introducen intravenosamente despacio struyno en la dosis de 0,1-0,3-0,5 ml, preliminarmente habiendo criado 20 ml de 0,9 % de la solución del sodio del cloruro o 5 % de la solución dekstrozy. En caso necesario introducen todavía una dosis.
Kapelno intravenosamente el preparado introducen en la dosis de 1 ml, preliminarmente habiendo criado 250-500 ml de 5 % de la solución dekstrozy.
Intramuscularmente o subcutáneamente Mezaton fijan el adulto en la dosis de 0,3-1 ml de 2-3 veces en el día, a los niños son mayores 15 años a la hipotensión arterial durante la realización spinnomozgovoy de la anestesia – en la dosis de 0,5-1 mg a cada kilogramo de la masa del cuerpo.
Para la reducción de los fenómenos inflamatorios y el estrechamiento de los vasos de las membranas mucosas el preparado (en la concentración – 0,125 0,25 0,5 1 %,) usan para la lubrificación o zakapyvany.
Durante la realización de la anestesia local a cada 10 ml de la solución anestetika añaden por 0,3-0,5 ml de 1 % de la solución de Mezatona.
Las dosis máximamente admisibles para los adultos:
Durante el tratamiento es necesario el control de los índices del electrocardiograma, la presión arterial, la circulación de la sangre en el lugar de la inyección y las extremidades, el volumen momentáneo de la sangre.
Ante el comienzo o durante el tratamiento de los estados de choque es necesaria la corrección de la hipoxia, gipovolemii, la hipercapnia y la acidosis.
En caso del colapso medicamentoso los pacientes con la hipertensión arterial tienen de apoyar sistolicheskoe la presión arterial en el nivel más abajo de habitual a 30-40 mm hg
Las infracciones resistentes del ritmo del corazón, la taquicardia expresada o la bradicardia, el aumento agudo de la presión arterial exigen la anulación de Mezatona.
Para prevenir el descenso repetido de la presión arterial después de la anulación del preparado, se recomienda bajar la dosis poco a poco, especialmente después de largo infuzii. Sin embargo si sistolicheskoe la presión arterial baja hasta el nivel de 70-80 mm hg, infuziyu recomienzan.
Debe tener en cuenta que vazokonstriktory, aplicado en adición a local anestetikam al mismo tiempo con los medios, que estimulan la actividad patrimonial (ergotaminom, vazopressinom, metilergometrinom, ergometrinom), o destinado a la corrección de la hipotensión arterial durante el parto, pueden traer el aumento resistente de la presión arterial en el puerperio.
Con lo años baja la cantidad sensible a fenilefrinu adrenoretseptorov. Los inhibidores MAO, subiendo pressornyy el efecto simpatomimetikov, pueden contribuir a la aparición del vómito, el desarrollo de la arritmia, los dolores de cabeza, la crisis hipertónica. Por esta causa de los pacientes, que en 2-3 semanas que preceden aceptaban los inhibidores MAO, debe bajar las dosis simpatomimetikov.
Durante el tratamiento por Mezatonom es necesario abstenerse de las ocupaciones por los tipos de la actividad exigente la velocidad las reacciones mentales y a motor, incluso de la conducción de autotransporte.
Las reacciones posibles de la interacción en caso de la aplicación simultánea de Mezatona y otros medios medicinales:
Guardar con la temperatura hasta 25ºC. No someter a la influencia de luz. Guardar de los niños.
El plazo de la validez – 3 años.
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