preduktal MV

preduktal MV – antianginalnoe el medio medicinal para el mejoramiento del metabolismo del miocardo en condiciones de la isquemia.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal De Preduktala MV – la pastilla con la liberación modificada: redondo, bicónvexo, cubierto rosado los colores por la envoltura pelicular, sobre la fractura – el color blanco (por 30 piezas en blisterah, en el paquete de cartón 2 blistera).

La composición de 1 pastilla:

• La sustancia activa: trimetazidina digidrohlorid – 0,035 g;
• Los componentes auxiliares: povidon, el calcio del hidrofosfato el dihidrato, gipromelloza, el magnesio stearat, el macrogol-6000, el siliceo dioksid de coloide;
• La envoltura pelicular: premiks №5361 seco (el colorante del hierro el óxido rojo, el titán dioksid, el glicerol, el magnesio stearat, gipromelloza, el macrogol-6000).

Las indicaciones

preduktal MV aplican para la terapia larga ishemicheskoy las enfermedades del corazón (IBS) con el fin de la profiláctica de los ataques de la estenocardia estable como parte del tratamiento combinado o en calidad del monopreparado.

Las contraindicaciones

Absoluto:

• La insuficiencia expresada renal (el claro de la creatinina (KK) <30 ml por minuto);
• La enfermedad de Parkinson, incluso los síntomas característicos para ella – tremor, el síndrome «de los pies inquietos», otras infracciones motoras vinculadas con parkinsonizmom;
• El embarazo y el período de la alimentación de pecho;
• Infantil y de adolescentes en la edad hasta 18 años (faltan los datos de las investigaciones clínicas en el volumen exigido);
• La hipersensibilidad a trimetazidina digidrohloridu y otros componentes del preparado.

Relativo (el preparado se aplica con la precaución, es subida la probabilidad de los efectos secundarios):

• La insuficiencia renal del grado medio del peso (КК=30-60 ml por minuto);
• La insuficiencia pesada de hígado (los datos clínicos son limitados);
• La edad avanzada (son mayores 75 años).

El modo de la aplicación y la dosificación

Las pastillas De Preduktal MV aceptan dentro enteramente, sin masticar, toman con el agua.

La duración de la terapia es determinada por el médico de cabecera.

El régimen recomendado dozirovaniya – 1 pastilla 2 veces en el día (la mañana y la tarde), al mismo tiempo con la recepción de la comida. La dosis máximamente admisible diaria – 0,07 g (2 pastillas).

Para los pacientes con la infracción de la función de los riñones del grado medio del peso (КК=30-60 ml por minuto) la dosis diaria – 0,035 g (1 pastilla), la mañana al mismo tiempo con el desayuno.

En relación al descenso de edad de la función de los riñones la exposición subida trimetazidina puede observarse a los pacientes mayor 75 años, por eso debe recoger la dosis por ello con la precaución.

Los efectos secundarios

• El sistema digestivo: a menudo – la diarrea, la dispepsia, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito; la frecuencia es desconocida – la cerradura;
• El sistema nervioso central (TSNS): a menudo – el dolor de cabeza, el vértigo; la frecuencia es desconocida – la infracción del sueño (la somnolencia, el insomnio), los síntomas de la enfermedad de Parkinson (la aquinesia, tremor, el aumento del tono), la inestabilidad del andar y la inestabilidad en la pose de Romberga, el síndrome «de los pies inquietos» y otras infracciones motoras, vinculadas a ellos, habitualmente convertible después de la anulación trimetazidina;
• Las epidermis y el tejido celular subcutáneamente-de grasa: a menudo – el picor, la mariposa de la ortiga, la eflorescencia de la piel; la frecuencia es desconocida – agudo angionevrotichesky el hinchazón, agudo generalizovannyy ekzantematoznyy pustulez;
• El sistema Cardiovascular: raramente – ekstrasistoliya, la sensación de los golpes del corazón, la taquicardia, el descenso expresado de la presión arterial (el INFIERNO), ortostaticheskaya la hipotensión que se acompaña de la debilidad general, la pérdida del equilibrio o el vértigo (especialmente en caso de la aplicación simultánea gipotenzivnyh de los preparados), las congestiones a la persona;
• El sistema hematopoyético: la frecuencia es desconocida – trombotsitopeniya, la agranulacitosis, trombotsitopenicheskaya de la púrpura;
• El sistema gepatobiliarnaya: la frecuencia es desconocida – la hepatitis;
• Las reacciones generales: a menudo – la astenia.

La gradación de los efectos secundarios indeseables que surgen a la terapia Preduktalom MV: ≥1/10 – muy a menudo; <1/10- ≥ 1/100 – a menudo; <1/100- ≥ 1/1000 – infrecuentemente; <1/1000- ≥ 1/10 000 – es raro; <1/10 000 – es muy raro; la frecuencia no puede ser calculada según los datos accesibles – la frecuencia es desconocida.

Las instrucciones especiales

El preparado no es mostrado para el atropello de los ataques de la estenocardia y no es destinado al tratamiento del infarto del miocardo o la estenocardia inestable en el período inicial antes de la hospitalización o en los primeros días la estancia en el hospital.

Al desarrollo del ataque de la estenocardia es necesario revisar el tratamiento y adaptarlo (la terapia medicinal o la realización del procedimiento revaskulyarizatsii del miocardo).

A consecuencia de la recepción trimetazidina es posible la aparición o el empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson (tremor, la aquinesia, el aumento del tono) que exige el monitoring regular de los pacientes, especialmente en la edad avanzada. En las situaciones discutibles los pacientes tienen que pasar la inquisición correspondiente a nevrologa.

Definitivamente anular Preduktal MV debe en caso de la aparición de tales infracciones motoras: la inestabilidad en la pose de Romberga, la inestabilidad del andar, los síntomas parkinsonizma, tremor, el síndrome «de los pies inquietos». Tales infracciones se encuentran extremadamente raramente y pasan habitualmente cerca de la mayoría de los pacientes a lo largo de 4 meses después de la anulación del preparado. A la conservación de los síntomas parkinsonizma más de 4 meses son necesario dirigirse detrás de la consulta a nevrologu.

Tienen lugar los casos de la caída de los pacientes, que son vinculados a "la inestabilidad" del andar, la inestabilidad en la pose a Romberga expresado por el descenso al INFIERNO, especialmente, a la combinación de la terapia Por Preduktalom MV con la recepción gipotenzivnyh de los preparados.

En los resultados de las investigaciones clínicas el impacto del preparado a los índices de la hemodinámica no era notado, pero en el curso postregistratsionnyh de las observaciones eran registrados los episodios de la somnolencia y el vértigo. Tales estados pueden ejercer el impacto a la capacidad de la ejecución de los trabajos exigentes la rapidez las reacciones ideomotores y la atención subida, incluido a la dirección de autotransporte.

La interacción medicinal

La interacción trimetazidina con otras sustancias/preparados medicinales no se observaba.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

No es necesario. Guardar condiciones especial del almacenaje de los niños.

El plazo de la validez – 3 años.