Vinpotsetin-AKOS
El productor: la sociedad por acciones "Síntesis" Rusia
El código de la central telefónica automática: N06BX18
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: vinpotsetin 5,0 mg. Las sustancias auxiliares: el ácido ascórbico - 0,5 mg, el alcohol bencílico - 10,0 mg, sorbitol (la sorbita) - 100,0 mg, el ácido de vino - 5,0 mg, el sodio disulfit (el sodio el metabisulfito) - 1,0 mg, el agua para las inyecciones - hasta 1 ml.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. Mejora el metabolismo del cerebro, aumentando el consumo de la glucosa y el oxígeno por la tela del cerebro. Sube la estabilidad de las neuronas de la hipoxia; refuerza el transporte de la glucosa al cerebro a través de gematoentsefalichesky la barrera; traduce el proceso de la descomposición de la glucosa a una vía energéticamente más económica, aerobia; es selectivo bloquea kaltsiyzavisimuyu fosfodiesterazu; sube las concentraciones adenozinmonofosfata (AMF), cíclico guanozinmonofosfata (tsgmf) y adenozintrifosfata (ATF) en el cerebro. Refuerza el cambio noradrenalina y la serotonina en el cerebro, presta antioksidantnoe la acción. Baja la agregación trombotsitov y la viscosidad subida de la sangre; aumenta la capacidad deformante de los eritrocitos y bloquea la utilización por los eritrocitos del adenosin; contribuye al aumento de la devolución del oxígeno por los eritrocitos. Mejora la hemorragia cerebral; baja la resistencia de los vasos del cerebro sin cambio esencial de los índices de la circulación de la sangre de sistema. No presta el efecto "obkradyvaniya" y refuerza la circulación sanguínea, ante todo, en ishemizirovannyh las partes del cerebro. Penentra a través de platsentarnyy la barrera.
Farmakokinetika. La concentración terapéutica a parenteralnom la introducción en el plasma - 10-20 ng/ml, el volumen de la distribución – 5,3 l/kg. El enlace con los proteínas del plasma – 66 %, el claro – 66,7 l/ch, supera el volumen de plasma del hígado (50 l/ch) que testimonia sobre vnepochechnom el metabolismo. El período de la semideducción compone 4-5 h. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras (incluido gematoentsefalichesky la barrera), en la leche materna (cerca de 0,25 % durante 1). Desaparece por los riñones y el intestino en proporción 3: 2.
Las indicaciones:
- La reducción de la expresividad de los síntomas neurológicos y mentales a las formas distintas de la insuficiencia de la circulación de la sangre cerebral (incluso ishemichesky la hemorragia cerebral, la fase reconstructiva de la hemorragia cerebral hemorrágica, la consecuencia de la hemorragia cerebral llevada; tranzitornaya ishemicheskaya el ataque; la demencia vascular; vertebrobazilyarnaya la insuficiencia; la aterosclerosis de los vasos del cerebro; la encefalopatía posttraumática e hipertónica);
- Las enfermedades crónicas de la envoltura vascular del ojo y los vasos de la retina (incluso okklyuziya de la arteria central o la vena de la retina);
- El descenso de la agudeza del rumor pertseptivnogo del tipo, la enfermedad de Menera, los zumbidos en los oídos idiopáticos.
El modo de la aplicación y la dosis:
El preparado es destinado solamente a gotas intravenoso infuzii, introducir despacio (la velocidad infuzii no debe superar 80 gotas/minas). Para la preparación infuzii
Se puede usar la solución del sodio del cloruro 0,9 % o las soluciones que contienen dekstrozu.
La dosis inicial diaria de 20 mg en 500 ml de la solución del sodio del cloruro 0,9 % o las soluciones que contienen dekstrozu. A bueno perenosimosti durante 2-3 días, la dosis suben hasta máximo – 1 mg/kg/sut.
La duración media del tratamiento de 10-14 días.
A las enfermedades del hígado o los riñones de la corrección de la dosis no es necesario.
Los rasgos de la aplicación:
A parenteralnom la introducción por la diabetes enferma debe controlar el contenido de la glucosa en la sangre, porque en la solución contiene sorbitol, a los enfermos con la patología cardial no les es posible introducir v/v por el peligro del desarrollo de la arritmia (hasta fibrillyatsii de los ventrículos).
Los efectos secundarios:
El descenso el INFIERNO. Raramente - la taquicardia, ekstrasistoliya, la demora vnutrizheludochkovoy de la conductibilidad. A parenteralnom la introducción: el vértigo, el sentimiento del calor, la hiperhemia de la cutis, la náusea, la tromboflebitis en el lugar de la introducción. La sobredosis. El tratamiento: el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, el tratamiento sintomático.
La interacción con otros medios medicinales:
Sube el riesgo del desarrollo de las complicaciones hemorrágicas en el fondo geparinoterapii. La solución vinpotsetina para las inyecciones farmatsevticheski es incompatible con la heparina.
Las contraindicaciones:
- La fase aguda de la hemorragia cerebral hemorrágica, pesado ishemicheskaya la enfermedad del corazón, las infracciones pesadas del ritmo del corazón, la hipersensibilidad a cualquier de los componentes del preparado;
- El embarazo (es posible platsentarnoe la hemorragia y los abortos espontáneos, es probable, como resultado del reforzamiento platsentarnogo las circulaciones sanguíneas);
- El período de la alimentación de pecho;
- La edad hasta 18 años.
Ante la aplicación del preparado consulten obligatoriamente con el médico.
La aplicación al embarazo la Aplicación al embarazo es contraindicada.
Durante la lactación debe cesar la alimentación de pecho.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, con la temperatura de 15 hasta 25 °s. Guardar en los lugares inaccesibles para los niños.
El plazo de la validez 3 años. No usar a la expiración del plazo de la validez indicada al embalaje.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
En el paquete de cartón de 10 ampollas en el juego con ampulnym por el cuchillo.
