Bleonko fl. 15МЕ №1
El productor: SA "la compañía" Salud "Farmacéutica Ucrania
El código de la central telefónica automática: L01D C01
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. Los polvos para la preparación de la solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
Las propiedades básicas fisicoquímicas: los polvos del color blanco; la Composición: 1 frasco contiene bleomitsina - 15 ME.
Las propiedades farmacológicas:
El medio antioncótico. El preparado es А2-фракцией, distinguido de la cultura Streptomyces verticillus, el antibiótico antioncótico que contiene. El mecanismo de la acción es vinculado a la capacidad de llamar fragmentatsiyu de las moléculas del ADN. Tiene flojamente expresado mielodepresivnu y la actividad inmunodepresiva. Aplasta poco la hematopoyesis.
Farmakokinetika. El período de la semideducción al claro de la creatinina más de 35 ml / minuto compone 115 minutos Bleonko tiene la propiedad de acumularse (a parenteralnom la introducción) en la piel, gracias a que el preparado es eficaz especialmente al cáncer de la piel y las membranas mucosas. Desaparece por los riñones, 60 - 70 % principalmente en el tipo no cambiado.
Las indicaciones:
El Cancer de la piel, el cáncer del esófago, el cáncer fácil, el cáncer del cuello uterino, el cáncer del miembro viril, el glioma, el cáncer de la glándula tiroides, los tumores malignos de la cabeza y el cuello (el cáncer de la mandíbula superior, la lengua, el labio, la garganta, la garganta, la cavidad bucal etc.); el cáncer del riñón, la linfogranulomatosis, nehodzhkinskie los linfomas, germinogennye los hinchazones del huevo y los ovarios. Los sarcomas de las telas suaves, el sarcoma osteogenético. El preparado aplican para el tratamiento y la profiláctica ekssudativnogo de la pleuresía y el tratamiento ekssudativnogo de la peritonitis a los tumores malignos.
El modo de la aplicación y la dosis:
Las dosis fijan individualmente depende de las indicaciones, el estado del paciente. Bleonko introducen en la vena, en el músculo, bajo las terapias antioncóticas. En la vena introducen 15 - 30 mg en 15 - 20 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro o la glucosa. En el músculo o bajo la piel de 15-30 mg en 5 ml del disolvente. En la arteria introducen 5-15 mg. A las personas de la edad avanzada la dosis les reducen - fijan 15 mg de 2 veces por semana.
Bleonko introducen 2 veces por semana. Se puede cambiar la frecuencia de las introducciones depende del grado de la expresividad de los síntomas; máximamente - 1 vez en el día, es mínimo - una vez a la semana. La dosis sumaria de curso no debe superar 300 - 400 mg. Para la terapia que apoya fijan 15 mg bleomitsina una vez a la semana alrededor de 10 veces. Los cursos repetidos pasan con el intervalo de 3-4 semanas. A la introducción de Bleonko a los enfermo, que recibían peplomitsin, a la dosis sumaria al curso del tratamiento es la dosis general de los dos preparados. Las preparaciones de la solución. La solución para las inyecciones preparan directamente ante la aplicación. Para la introducción en la vena de Bleonko disuelven en 20 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro, introducen durante 5 minutos Para la introducción en el músculo disuelven en 5 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro, al estado enfermizo introducen preliminarmente 1 - 2 ml 1 - 2 % de la solución de la novocaína.
Los rasgos de la aplicación:
Bleonko fijan con la precaución a los enfermos que tienen las enfermedades fáciles, el enfermo con las infracciones de la función de los riñones, enfermo ishemicheskoy por la enfermedad del corazón, con los defectos del corazón, de edad avanzada, enfermo de la varicela, a las enfermedades infecciosas agudas, también los pacientes, que reciben la actinoterapia.
A la aparición de los indicios de la toxicidad neumónica (la tos, el ahoguío, los ronquidos en fácil) siguen inmediatamente cesar la aplicación del preparado, fijar GKS y los antibióticos con el fin de la prevención del desarrollo de la infección secundaria. Durante el tratamiento es necesario es sistemático controlar la función de los órganos de la respiración, rentgenologicheskoe la investigación fácil, controlar la función de los riñones, el hígado.
La seguridad de la aplicación a los niños no es establecida.
Los efectos secundarios:
La tos, la neumonía intersticial, la fibrosis de la tela neumónica, ochagovye las hiperqueratosis, la hiperpigmentación, las dermatitis, la deformación de las uñas, alopetsiya, angulyarnyy la estomatitis, las reacciones alérgicas (el eritema, la mariposa de la ortiga), la subida de la temperatura, la náusea, el vómito, la anorexia, el dolor de cabeza, el vértigo, la infracción de la función del hígado, los riñones, azoospermiya, la amenorrea.
La introducción repetida en la vena puede llevar a la condensación de la vena, el estrechamiento en el lugar de la introducción, a la introducción en el músculo - la condensación en el lugar de la introducción, el estado enfermizo.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea de Bleonko con los medios para la narcosis probablemente agravación rápida de las funciones fácil. A la aplicación simultánea con los preparados que llaman mielotoksicheskoe y pnevmotoksichnu las acciones sube el riesgo del desarrollo del efecto secundario. A la aplicación simultánea con tsisplatinom es posible la demora del claro de Bleonko y el aumento de su acción tóxica hasta a la aplicación en las dosis bajas a consecuencia de nefrotoksicheskogo las acciones tsisplatina. La aplicación vinkristina antes del destino de Bleonko para el ciclo celular en la fase mitoza que lleva al aumento de la sensibilidad de las jaulas del hinchazón a la acción de Bleonko.
Las contraindicaciones:
Las infracciones expresadas de la función de la respiración, la fibrosis de la tela neumónica, las infracciones expresadas de la función de los riñones (el claro de la creatinina menos de 25-35 ml / de las minas), el hígado, la enfermedad del sistema cardiovascular, el período del embarazo y la mamada, la sensibilidad excesiva a bleomitsina y los preparados análogos (peplomitsin).
La sobredosis:
La subida de la temperatura del cuerpo, la náusea, el vómito, la anorexia. El tratamiento - sintomático y la terapia que apoya.
Las condiciones del almacenaje:
Guardar en el lugar seco, protegido de luz, con la temperatura de +2 °s hasta +8 °s.
El plazo de la validez - 2 años.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
Por 15 ME en el frasco, 1 frasco del cristal en la caja de cartón.
