Del coreo, o la enfermedad de Hantingtona en la práctica se encuentra bastante raramente. En la populación europea la frecuencia de la difusión de esta enfermedad compone de 3 hasta 7 personas en 100 000, y a los representantes de otras razas – 1 en 100 000.
Esta patología hereditaria del cerebro al principio se manifiesta por los movimientos desordenados involuntarios y la mímica, la inquietud creciente, la destrucción de la salud mental de la persona y acaba por la demencia, es decir la imbecilidad.
A la sospecha a la enfermedad de Hantingtona es realizado el análisis del cuadro clínico y la recogida de la anamnesia familiar del paciente. En gran mayoría de los casos el escaneo del cerebro permite unívocamente confirmar o desmentir el diagnóstico preliminar. Si hay con todo unas ciertas dudas, es oportuna la realización del test genético. El tipo dado de la investigación es extremadamente eficaz a los pacientes adultos, mientras que a la edad infantil se aplican principalmente otros métodos de la diagnosis.
Es notado que más a menudo los síntomas de la enfermedad de Hantingtona se manifiestan por primera vez de edad aproximadamente 30 años, aunque son fijados los casos más temprano, así como el comienzo considerablemente más avanzado. En la fase inicial a ellos se refieren como los movimientos en realidad impulsivos e incontrolados, y al contrario – el descenso de la actividad motora y el embarazo de los movimientos. Luego hay unos problemas con el habla, se perturba la coordinación de los movimientos.
Con el desarrollo ulterior de la enfermedad todas las funciones musculares bajan poco a poco. La masticación independiente y la deglución exigen los esfuerzos especiales. Todavía un síntoma característico de la enfermedad de Hantingtona en la etapa media es incontrolado grimasnichane, a que se junta el desajuste del sueño que se desarrolla a consecuencia de los movimientos frecuentes y caóticos de los globos oculares.
Todas las funciones enumeradas afectan adversamente las facultades mentales de la persona, aunque en cada caso concreto el grado de tal impacto es particularmente individual. Sufre en primer lugar el pensamiento abstracto, la capacidad de la persona de estimar los actos, portarse adecuadamente en la sociedad, planear propia actividad. Luego se notan los problemas con la memoria operativa, la avaricia emocional y el egocentrismo, las ideas fijas y la depresión, el pánico y hasta las manifestaciones agresivas.
Los pacientes con la enfermedad de Hantingtona dejan de conocer poco a poco a las personas íntimas, a ellos gipertrofiruyutsya las malas costumbres (el alcoholismo, el amor a los juegos de azar) y las necesidades sexuales.
La última fase de la enfermedad de Hantingtona es caracterizada que el enfermo pierde la capacidad de moverse independientemente. La muerte comienza de las enfermedades cardiovasculares, la neumonía y así sucesivamente
En 1993 era fidedignamente establecido que la enfermedad de Hantingtona se desarrolla a consecuencia de la patología connatural genética. El proteína hantingtin (que función al día de hoy hasta el fin no es establecida) en la norma asiste en el organismo de la persona sana en una cierta cantidad. A las personas que sufren de la enfermedad de Hantingtona la cantidad de este proteína supera la norma.
Las investigaciones modernas demuestran que la probabilidad del desarrollo de la enfermedad de Hantingtona a los niños dados a luz de los padres enfermos, compone 50 %.
Del tratamiento específico de la enfermedad de Hantingtona la medicina moderna todavía no en el estado de proponer, aunque los tests clínicos de las metodologías distintas son pasados regularmente. La terapia cerca de la categoría dada de los pacientes se reduce a la aplicación de los medios sintomáticos.
Muchas drogas avanzaban primeramente en el mercado, como las medicinas. La heroína, por ejemplo, era sacada primeramente al mercado como la medicina contra la tos infantil. Y la cocaína se recomendaba por los médicos en calidad de la anestesia y como el medio que sube la resistencia.
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