kontrolok

kontrolok – el preparado que contribuye al descenso a la secreción gástrico zhelez.

La forma de la salida y la composición

kontrolok producen en las formas siguientes medicinales:

• Las pastillas cubiertas kishechnorastvorimoy con la envoltura: bicónvexo, oval, cubierto con la envoltura amarilla pelicular, con el núcleo de casi blanco hasta el color blanco; sobre una de las partes – la marca por las tintas castañas oscuras (la pastilla por 20/40 mg) «P20» o «P40» (por 5 piezas en blisterah, por 3 blistera en el paquete de cartón; por 7 piezas en blisterah, por 1, 4 blistera en el paquete de cartón; por 14 piezas en blisterah, por 1, 2 blistera en el paquete de cartón);
• Los polvos para la preparación de la solución para la introducción intravenosa: la substancia casi blanca o blanca seca (en los frascos, por 1 frasco en el paquete de cartón).

En la composición de 1 pastilla entra:

• La sustancia activa: pantoprazol – 20 o 40 mg (en forma pantoprazola del sodio seskvigidrata – 22,57 o 45,1 mg);
• Los componentes auxiliares: el carbonato árido del sodio – 5/10 mg, krospovidon – 25/50 mg, mannitol – 21,33/42,7 mg, povidon К90 – 2/4 mg, stearat del calcio – 1,6/3,2 mg, el agua purificada – 4,5/9 mg.

La composición de la envoltura (la pastilla por 20/40 mg respectivamente): gipromelloza 2910 – 11,88/19 mg, povidon К25 – 0,24/0,38 mg, dioksid del titán (Е171) – 0,21/0,34 mg, el colorante del hierro el óxido amarillo (Е172) – 0,02/0,03 mg, propilenglikol – 2,66/4,25 mg, eudragit L30D-55 – 8,18/14,56 mg (etilakrilata y metakrilovoy los ácidos el copolímero [1:1] – 7,94/14,13 mg, polisorbat 80 – 0,18/0,33 mg, laurilsulfat del sodio – 0,06/0,1 mg), trietiltsitrat – 0,82/1,45 mg.

La composición denigraba Opacode S-1-16530 de color marrón para el trazado a las pastillas de la marca: shellac (la goma laca) – 0,036 mg, la solución concentrada del amoníaco 25 % – 0,001 mg, los colorantes (el hierro el óxido rojo (E172) – 0,009 mg, el hierro el óxido negro (E172) – 0,009 mg, el hierro el óxido amarillo (E172) – 0,0009 mg).

En la composición de 1 frasco para la preparación de la solución para las inyecciones entra:

• La sustancia activa: pantoprazol – 40 mg (en forma pantoprazola del sodio seskvigidrata – 45,1 mg);
• Los componentes auxiliares: edetat dinatriya – 1 mg, el hidróxido del sodio – 0,24 mg.

Las indicaciones

• Gastroezofagealnaya reflyuksnaya la enfermedad del grado fácil de la expresividad a los adultos, incluso la pirosis, la náusea, el eructo agrio (el tratamiento sintomático);
• La úlcera del estómago y el duodeno (a la agudización), la gastritis erosiva (incluido vinculado a la aplicación nesteroidnyh de los preparados antiinflamatorios);
• El síndrome De Zollingera-Ellisona;
• Eradikatsiya Helicobacter pylori (al mismo tiempo con los preparados antibacteriales).

Las contraindicaciones

• La dispepsia neurótico geneza;
• La aplicación simultánea con atazanavirom;
• La edad hasta 18 años;
• El embarazo y el período de la lactación;
• La hipersensibilidad a los componentes del preparado, también a la soya.

El modo de la aplicación y la dosificación

kontrolok en forma de las pastillas aceptan dentro hasta la comida, tomando con cantidad suficiente del líquido. Las pastillas no debe masticar y desmenuzar.

El régimen dozirovaniya está determinado por las indicaciones.

Al tratamiento de los síntomas gastroezofagealnoy reflyuksnoy las enfermedades (tales como la náusea, la pirosis, el eructo agrio), que pasan con el grado fácil de la expresividad, el adulto fijan por 20 mg De Kontroloka dentro. Como regla, la dinámica positiva es alcanzada durante 2-3 días de la recepción del preparado, sin embargo para la eliminación completa de los síntomas la terapia continúan habitualmente a lo largo de 7 días. Si en los primeros 3 días del tratamiento el estado se empeora, también en los casos de la ausencia del mejoramiento a la recepción continua De Kontroloka a lo largo de 14 días, es necesario consultar con el médico.

A la úlcera del estómago y el duodeno y la gastritis erosiva (incluido vinculado a la aplicación nesteroidnyh de los preparados antiinflamatorios), Kontrolok fijan en la dosis diaria de 40-80 mg. A la agudización de la úlcera del duodeno el curso de la terapia compone 14 días, el estómago – 4-8 semanas. Para la profiláctica del desarrollo de la reincidencia de la úlcera del estómago y el duodeno el preparado aceptan por 20 mg por día.

Para eradikatsii Helicobacter pylori se recomienda aplicar Kontrolok en la dosis sencilla de 20-40 mg al mismo tiempo con los preparados siguientes (la dosis sencilla):

• Amoksitsillin – 1000 mg, klaritromitsin – 500 mg;
• Metronidazol – 500 mg, klaritromitsin – 500 mg;
• Amoksitsillin – 1000 mg, metronidazol – 500 mg.

La multiplicidad de la aplicación de todos los preparados – 2 veces por día. La duración del curso terapéutico – 1-2 semanas.

Al síndrome De Zollingera-Ellisona Kontrolok fijan en la dosis diaria de 40-80 mg.

A los enfermos con las infracciones expresadas funcionales del hígado la dosis bajan hasta 40 mg de 1 vez en 2 días, es necesario pasar además el control de los índices bioquímicos de la sangre. Con el aumento del nivel de los fermentos de hígado la aplicación De Kontroloka debe interrumpir.

La corrección de la dosis no les es necesario a los enfermos de edad avanzada, también los pacientes con las infracciones funcionales de los riñones, sin embargo la dosis diaria no debe ser más de 40 mg (excepto la realización de la terapia combinada antibacterial respecto a Helicobacter pylori, cuando el preparado aceptan por 40-80 mg en 2 recepciones).

kontrolok no debe aceptar en los objetivos profilácticos.

Intravenosamente la solución De Kontroloka introducen en casos de que la recepción del preparado es imposible dentro. La dosis recomendada diaria – 40 mg.

A la terapia larga del síndrome De Zollingera-Ellisona y otros estados patalógicos con la función subida secretoria a principios del tratamiento el preparado introducen por 80 mg por día. Depende de la reacción a Kontrolok, la dosis diaria puede ser reducida o aumentada. Si la dosis diaria supera 80 mg, debe introducir el preparado en 2 recepciones. En caso necesario probablemente aumento temporal de la dosis hasta 160 mg por día.

El mismo régimen dozirovaniya aplican a la profiláctica y el tratamiento de las úlceras estresantes y sus complicaciones (la perforación, la hemorragia, penetratsiya).

Para la preparación de la solución De Kontroloka de 10 ml de la solución fisiológica del cloruro del sodio debe añadir en el frasco, que contiene la sustancia seco. Se puede aplicar la solución después de la mezcla con 100 ml de la solución fisiológica del cloruro del sodio, también con 5 % por la solución de la glucosa.

La solución De Kontroloka para la introducción intravenosa debe tener рН=9. El preparado introducen durante 2-15 minutos.

Guardar la solución preparada se puede no más 3 horas.

Los efectos secundarios

A la aplicación De Kontroloka según las indicaciones y con la observación de las dosis recomendadas los efectos secundarios se observan extremadamente raramente.

Más a menudo (cerca de 1 % de los casos) surge el dolor de cabeza y la diarrea.

También durante la aplicación De Kontroloka pueden desarrollarse las infracciones siguientes (≥1/10 – muy a menudo, ≥1/100 y <1/10 – a menudo, ≥1/1000 y <1/100 – infrecuentemente, ≥ 1/10 000 y <1/1000 – es raro, <1/10 000 (incluso los casos separados) – es muy raro; a la imposibilidad de estimar la frecuencia del surgimiento en razon de los datos que hay – con la frecuencia desconocida):

• El sistema digestivo: infrecuentemente – la sequedad en la boca, la diarrea, el vómito/náusea, el meteorismo, la inflamación del vientre, la cerradura, el dolor en la región abdominal;
• El sistema kostno-muscular: raramente – mialgiya, artralgiya;
• El sistema endocrino: raramente – ginekomastiya;
• El sistema inmunitario: raramente - la hipersensibilidad (incluso el choque anafiláctico y las reacciones anafilácticas);
• El sistema mochevydelitelnaya: con la frecuencia desconocida – la nefritis intersticial;
• El sistema nervioso: infrecuentemente – el vértigo, el dolor de cabeza; raramente – disgevziya;
• El sistema de la hematopoyesis: raramente – la agranulacitosis; muy raramente – la leucopenia, trombotsitopeniya, pantsitopeniya;
• El hígado y zhelchevyvodyaschie las vías: infrecuentemente – el aumento de la actividad de los fermentos de hígado (aspartataminotransferazy, glutamiltransferazy gamma); raramente – el aumento del nivel de la bilirrubina; con la frecuencia desconocida – la ictericia, gepatotsellyulyarnye los daños;
• El órgano de la vista: raramente – la infracción de la vista (en el tipo zatumanivaniya);
• La piel y las telas hipodérmicas: infrecuentemente – la eflorescencia/ekzantema, el picor; con la frecuencia desconocida – ekssudativnaya mnogoformnaya el eritema, maligno ekssudativnaya el eritema (el síndrome de Stivensa-Dzhonsona), la fotosensibilización, tóxico epidermalnyy nekroliz;
• El cambio de las sustancias: raramente – giperlipidemiya y la concentración aumentada de los lípidos (holesterolov, los triglicéridos), el cambio de la masa del cuerpo; con la frecuencia desconocida – gipomagniemiya, giponatriemiya;
• La mentalidad: infrecuentemente – la infracción del sueño; raramente – la depresión (incluso la agudización de los desajustes que hay); muy raramente – la desorientación (incluso la agudización de los desajustes que hay); con la frecuencia desconocida – la confusión de la conciencia, la alucinación (en particular a los enfermos, predispuestos a esto,), también la agudización de los síntomas a su existencia antes del comienzo del tratamiento;
• Las reacciones alérgicas: raramente – angionevrotichesky el hinchazón, la mariposa de la ortiga;
• Las reacciones generales: infrecuentemente – la indisposición, la fatiga, la debilidad; raramente – los hinchazones periféricos, el aumento de la temperatura del cuerpo.

Las instrucciones especiales

Ante el comienzo de la terapia es necesario excluir la posibilidad de la presencia de los neoplasmas malignos, ya que Kontrolok puede enmascarar sus indicios y diferir el planteamiento del diagnóstico.

Ante la realización mochevinnogo del test respiratorio o la endoscipia es necesario consultar con el médico, que ha fijado el tratamiento. Debe llamar también al médico a las enfermedades/estados siguientes:

• La anemia, la pérdida impremeditada del peso, las hemorragias gastrointestinales, el desajuste de la deglución, el vómito con la sangre o el vómito constante (la aplicación De Kontroloka puede parcialmente facilitar los indicios de la enfermedad y diferir la diagnosis correcta);
• La úlcera del estómago o la intervención quirúrgica sobre el tracto intestinal, llevado antes;
• Continuo largo (de 4 semanas) la terapia sintomática de la pirosis y la dispepsia;
• Las enfermedades del hígado, incluso la ictericia y la insuficiencia de hígado;
• Otras enfermedades serias que empeoran el estado de salud general.

A los pacientes son mayores 55 años a la aparición de los síntomas nuevos o que se han cambiado recientemente es necesario consultar con el médico.

A la aplicación simultánea con los preparados que bajan la acidez del jugo gástrico, se aumenta poco el riesgo del desarrollo de las infecciones, que estimulantes son las bacterias del género gastrointestinal Campylobacter spp., Salmonella spp. O Сlostridia difficile.

Durante la terapia se recomienda abstenerse de la dirección de autotransporte y otros mecanismos, exigente las reacciones rápidas y la atención subida (por la probabilidad del desarrollo de las infracciones de la vista y el vértigo).

La interacción medicinal

kontrolok puede bajar la absorción de los medios medicinales, que bioaccesibilidad depende de rn los ambientes del estómago (incluyendo ketokonazol, la sal del hierro).

Sin riesgo de la interacción medicinal De Kontrolok es posible aplicar al mismo tiempo con tales preparados, como:

• adrenoblokatory beta (metoprolol), los bloqueadores de los canales lentos cálcicos (la nifedipina), cordial glikozidy (digoksin): a las enfermedades del sistema cardiovascular;
• Antatsidy, los antibióticos (klaritromitsin, amoksitsillin): a las enfermedades del tracto intestinal;
• El diazepam: a los estados intranquilos y los desajustes del sueño;
• Levotiroksin, glibenklamid: a las enfermedades del sistema endocrino;
• Takrolimus, tsiklosporin: después del transplante;
• Los anticonseptivos peroralnye con el contenido levonorgestrela y etinilestradiola;
• nesteroidnye los preparados antiinflamatorios (piroksikam, diklofenak, naproksen, fenazon);
• Fenitoin, karbamazepin;
• Los anticoagulantes indirectos (fenprokumon, varfarin).

El desarrollo es clínico la interacción significativa medicinal con el etanol, la cafeína y teofillinom no es notado.

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar en el lugar, inaccesible para los niños, con la temperatura hasta 25 °C.

El plazo de la validez – 3 años.