Promaks

Promaks – que anestesia, febrífugo, antiagregantnyy el preparado del grupo nesteroidnyh de los medios antiinflamatorios (NPVS); reduce la expresividad o elimina el síndrome doloroso (en t. H. sustavnye los dolores en el estado de la tranquilidad y el movimiento), baja el embarazo de la mañana y el hinchazón de las articulaciones, aumentando el volumen de los movimientos.

La forma de la salida y la composición

La forma medicinal de Promaksa – las pastillas cubiertas con la envoltura pelicular: el color blanco, kapsulopodobnye, sobre una de las partes la impresión «H1» (por 10 piezas en blisterah del PVC y la laminilla de aluminio, en el paquete de cartón por 1 blisteru).

La composición de 1 pastilla:

• La sustancia activa: naproksen del sodio – 275 o 550 mg (que corresponde 250 o 500 mg naproksena);
• Los componentes auxiliares: el sodio laurilsulfat, el magnesio stearat, el sodio kroskarmelloza, povidon, el siliceo dioksid de coloide, el aceite vegetal hidrogenado, la emulsión simetikona, la celulosa microcristallino, el copolímero metakrilovoy los ácidos, gidroksipropilmetiltsellyuloza, la lactosa, el talco limpiado, el titán dioksid.

Las indicaciones

• El síndrome doloroso del peso fácil y medio: la dismenorrea, la infracción por parte del aparato locomotor (el dolor en la columna vertebral, sustavnye y las mialgias), de dientes y el dolor de cabeza;
• Las enfermedades reumáticas: la osteoartritis, revmatoidnyy la artritis, ankiloziruyuschy spondiloartrit.

Las contraindicaciones

• Las derrotas erozivno-ulcerosas del tracto intestinal en la fase de la agudización;
• Las infracciones de la hematopoyesis;
• Expresado de hígado (el claro de la creatinina (KK) menos de 20 ml/minas) y la insuficiencia renal;
• La insuficiencia cardíaca;
• El embarazo (ІІІ el trimestre) y el período de la alimentación de pecho;
• La edad infantil y de adolescentes hasta 16 años;
• La sensibilidad subida individual a salitsilatam y otra NPVS (en t. H. rinit, el síndrome asmático, los pólipos de la cavidad de la nariz, la mariposa de la ortiga);
• La hipersensibilidad a naproksenu y otros componentes de Promaksa.

Con la precaución, en la dosis mínima eficaz el preparado aceptan a la insuficiencia renal y de hígado del grado moderado y débil del peso, en la edad avanzada, también en I y II trimestres del embarazo.

El modo de la aplicación y la dosificación

Las pastillas aceptan dentro después de la recepción de la comida.

Se recomienda el régimen siguiente dozirovaniya a Promaksa:

• Que anestesia: la dosis inicial – 500 mg, luego 250 mg cada 6-8 h en medida de lo necesario; la dosis máxima diaria – 1500 mg;
• Protivorevmatichesky: la dosis diaria – 500-1000 mg divididos en 2 recepciones, en caso de la agudización expresada de la enfermedad reumática posible es aumentada a environ 1500 mg (en el período limitado del tiempo); la dosis máxima diaria – 1750 mg.

La duración del tratamiento de la artritis – 2 semanas, pero antes del logro del resultado máximo puede ser necesaria es continuo aceptar naproksen de 2 a 4 semanas.

Sin consulta médica y la observación del paciente la duración del curso de la terapia por Promaksom no debe superar 3 día.

Los efectos secundarios

A la observación del régimen recomendado dozirovaniya naproksen se transporta bien.

Más a menudo, a consecuencia de la recepción de las altas dosis del preparado y/o el período largo de la terapia, pueden surgir las reacciones secundarias siguientes:

• El Tracto intestinal (ZHKT): la náusea, la pirosis, el vómito, la diarrea, la cerradura, la dispepsia, el meteorismo, el dolor en el vientre, la perforación del estómago y/o las hemorragias gástricas, la melena, gematemezis, la estomatitis (en t. H. Ulceroso), la agudización de la colitis ulcerosa y la enfermedad la Corona, la úlcera de estómago, la gastritis, ezofagit, la pancreatitis;
• El sistema de la sangre y el sistema linfático: trombotsitopeniya, neytropeniya, granulotsitopeniya, la leucopenia, eozinofiliya, las anemias aplásticas y hemolíticas;
• El sistema inmunitario: las reacciones de la hipersensibilidad (angionevrotichesky el hinchazón, bronhospazm);
• El cambio de las sustancias, el metabolismo: la hipercaliemía;
• Los desajustes de la mentalidad: las infracciones del sueño, el insomnio, la depresión, la confusión de la conciencia, la alucinación;
• Central y el sistema periférico nervioso: parestezii, el calambre, vertigo, la somnolencia, el dolor de cabeza, la neuritis retrobulbar del nervio óptico, la infracción de la concentración de la atención, los desajustes cognitivos, la meningitis aséptica (en particular a los pacientes con los datos en la anamnesia sobre autoimmunnyh las enfermedades, por ejemplo, tales como el síndrome de Sharpa (las enfermedades mezcladas del tejido conjuntivo) y el lupus de sistema rojo), que se acompaña rigidnostyu de los músculos occipitales, el dolor de cabeza, la temperatura elevada del cuerpo, la desorientación;
• El órgano de la vista: el enturbiamiento de la córnea, la infracción de la vista, papilloedema (el hinchazón del disco del nervio óptico), papillit;
• El órgano del rumor: los zumbidos en los oídos, la infracción del rumor;
• El sistema Cardiovascular: la sensación de los golpes del corazón, los hinchazones, la insuficiencia cardíaca, la hipertensión arterial (AG), vaskulit, el aumento insignificante del riesgo de la trombosis arterial (el infarto del miocardo o la hemorragia cerebral);
• El sistema respiratorio: el ahoguío, eozinofilnaya la neumonía, la asma, el hinchazón fácil;
• El sistema gepatobiliarnaya: el aumento del nivel de los fermentos de hígado, la ictericia;
• La piel y el tejido celular hipodérmico: alopetsiya, la eflorescencia de la piel, el picor, la mariposa de la ortiga, la púrpura, las equimosis, gipergidroz, el eritema polimorfo, maligno ekssudativnaya el eritema, epidermalnyy nekroliz, el lupus de sistema rojo y las reacciones de la fotoestesia, semejante por los síntomas con crónico gematoporfiriey y bulleznym epidermolizom;
• El Aparato locomotor y el tejido conjuntivo: la debilidad en los músculos y la mialgia;
• El sistema mochevydelitelnaya: la nefritis intersticial, glomerulonefrit, nefrotichesky el síndrome, nekrotichesky papillit, la insuficiencia renal, la hematuria;
• El sistema reproductivo: la esterilidad femenina;
• Las infracciones generales: la fiebre, la sed, la fatiga, la indisposición.

En caso del surgimiento de las reacciones secundarias pesadas debe inmediatamente cesar la terapia.

Los síntomas de la sobredosis son: la pirosis, el dolor en el vientre, la náusea, el vómito, las hemorragias gastrointestinales, el dolor de cabeza; raramente – la desorientación, la irritabilidad, el vértigo, la somnolencia, los zumbidos en los oídos, la diarrea; en unos casos más difíciles – la melena, la hematemesis, el desajuste de la conciencia, la infracción de la respiración, el calambre, la insuficiencia renal.

Para la terapia del estado se recomiendan el lavado del estómago, la recepción del carbón activo, mizoprostola, antatsidnyh de los preparados, los inhibidores de la bomba de protón, los inhibidores _{de los H2-receptores}, otros tipos del tratamiento sintomático.

Las instrucciones especiales

En caso de la presencia de la enfermedad infecciosa debe tomar en consideración la acción febrífuga y antiinflamatoria naproksena, porque pueden enmascarar la sintomatología del proceso inflamatorio.

Si tiene que el análisis de la concentración 17-ketosteroidov, es necesario cesar la recepción naproksena como mínimo por 48 h antes de la investigación.

Debe cesar la recepción de Promaksa, por lo menos, por 48 h antes del comienzo de la intervención planeada seria operativa y en caso de la presencia de las heridas considerables frescas.

Los pacientes con porfiriey y/o la epilepsia, que aceptan naproksen, deben encontrarse bajo la observación fija médica.

En 1 pastilla de Promaksa de 500 mg contienen 50 mg del sodio, Promaksa de 250 mg – 25 mg del sodio que debe tomar en consideración obligatoriamente a la observación por el paciente del régimen sin sal.

En el trabajo con los mecanismos difíciles y la dirección de los vehículos es necesario observar la precaución, ya que no es posible excluir las reacciones secundarias posibles de la recepción de Promaksa, tales como la somnolencia, el vértigo, la infracción de la concentración de la atención y así sucesivamente

La interacción medicinal

• Furosemid – es posible el descenso de su efecto diurético;
• El ácido acetilsalicílico, otros NPVS y los analgésicos (incluido los bloqueadores ЦОГ-2 selectivos) – se aumenta el riesgo del surgimiento de los efectos secundarios;
• Los anticoagulantes indirectos – se refuerza su acción;
• Los preparados antatsidnye con el contenido del aluminio y el magnesio – bajan la absorción naproksena;
• Probenetsid – sube la concentración en el plasma de la sangre naproksena y se aumenta de ello ^Т1/2;
• Las derivadas gidantoina o sulfonilmocheviny (los preparados que comunican con los proteínas del plasma de la sangre) – competen con naproksenom por el enlace con los proteínas (aplicar junto con debe con la precaución);
• Metotreksat – se disminuye de ello tubulyarnoe la deducción que puede reforzar la toxicidad metotreksata;
• TSiklosporin, los inhibidores angiotenzinprevraschayuschego del fermento (APF) – es posible el aumento del riesgo de la infracción de la función de los riñones;
• Zidovudin (según la investigación in vitro) – sube su concentración en el plasma de la sangre;
• Takrolimus – es posible el desarrollo nefrotoksichnosti;
• Mifepriston – naproksen, tanto como otro NPVS, pueden ser reducidos por su eficiencia (debe observar el intervalo de 8-12 días después de la recepción mifepristona).

Los plazos y las condiciones del almacenaje

Guardar con la temperatura hasta 25 °C. Guardar de los niños.

El plazo de la validez – 3 años.