a href="/javascript:if(confirm(%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg \n\nThis file was not retrieved by Teleport Pro, because it is linked too far away from its Starting Address. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval. \n\nDo you want to open it from the server?%27))window.location=%27www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg%27" tppabs="www.medicalmed.de/images/stories2/zabolevanija/sindrom-rejtera-1.jpg" rel="lytebox">El síndrome de Reytera, o la artritis de reacción, representa autoimmunnoe la inflamación de las articulaciones, los órganos génito-urinarios, la conjuntiva y otras membranas mucosas. Surge como resultado de la infección génito-urinaria o intestinal. Más a menudo la causa del síndrome de Reytera es hlamidioz, la colitis o ureaplazmoz. En gran mayoría de los casos la enfermedad sorprende a los hombres a la edad de 20-40 años, a veces – las mujeres. A los niños no se encuentra prácticamente. La complicación del síndrome de Reytera puede ser la disfunción de las articulaciones, la agravación de la vista, el desajuste eréctil, la esterilidad. Además, la enfermedad es desfavorable se refleja en los riñones, el corazón, la aorta.
Al síndrome de Reytera los síntomas comienzan a manifestarse en 1-2 semanas después de la penetración de la infección en el organismo y tienen la localización distinta:
En 3-4 meses estos síntomas del síndrome de Reytera desaparecen, pero la artritis puede retsidivirovat. Se desarrolla A veces la deformación de las articulaciones y la columna vertebral. Comienza rara vez la invalidez.
Se realiza la diagnosis del síndrome de Reytera en razon de las quejas de los enfermos, la anamnesia y la revelación de la combinación de la conjuntivitis, la artritis, enterokolita y uretrita. Los datos de laboratorio e instrumentales confirman el diagnóstico.
Las investigaciones de laboratorio incluyen la análisis de sangre general y bioquímica, la análisis de orina general. Establecen la presencia o la ausencia hlamidioza por el método polimeraznoy a la reacción en cadena. Pasan la investigación citológica de la uretra mucosa, tservikalnogo del canal y la conjuntiva, también el jugo predstatelnoy zhelezy y la esperma. Además, estudian sinovialnuyu el líquido y revelan nositelstvo HLA B27.
A la radiología de las articulaciones revelan el estrechamiento asimétrico sustavnyh de las hendiduras y la osteoporosis asimétrica paraarticulatoria. Si rentgenologicheskaya la diagnosis del síndrome de Reytera se realiza al curso de la enfermedad largo, son probables los cambios erozivno-destructivos – la espuela de talón, las espuelas aisladas sobre las vértebras, las erosiones plurales de las articulaciones. Aproximadamente en la mitad de los casos se descubre unilateral sakroileit.
A los criterios diagnósticos sirven:
Al síndrome de Reytera el tratamiento no siempre con éxito puede ser bastante largo. Durante el período agudo de la enfermedad el enfermo fijan los antibióticos, tales como tetratsiklin o eritromitsin. El curso continúa 3-4 semanas a la dosificación media. La artritis curan antiinflamatorio nesteroidnymi por los medios. Si el efecto falta, en la articulación enconada introducen los glucocorticoides. A la corriente crónica es mostrada la aplicación larga hinolinovyh de los preparados, pero a veces la inflamación de las articulaciones y la columna vertebral retsidiviruet. Una fuerte inflamación de la conjuntiva quitan por las gotas de ojos o los ungüentos con kortikosteroidami. La profiláctica del síndrome de Reytera tiene que observar la higiene de la vida sexual, advertir las infecciones intestinales y a tiempo curar uretrit y enterokolit.
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