Una pastilla de Teveten en la envoltura pelicular contiene 735,8 mg de la sustancia activa eprosartanamezilata que son comparativos 600 mg eprosartana.

En calidad de las sustancias auxiliares se usan: el agua limpiado, el almidón prezhelatinizirovannyy, la celulosa microcristallino, krospovidon, la lactosa el monohidrato, el magnesio stearat. La envoltura se prepara de: opadraya blanco (OY-S-9603) con el colorante – el titán dioksid (Е171).

La acción farmacológica del preparado de Teveten

El bloqueador de los receptores de la angiotensina, presta gipotenzivnoe, vazodilatiruyuschee la acción.

Farmakodinamika

Ejerce la influencia selectiva en angiotenzinovye los receptores en los riñones y la corteza de las cápsulas suprarrenales. Forma con los receptores la ligazón estable, con la disociación ulterior lenta. Eprosartan previene el desarrollo o reduce el efecto de la angiotensina II.

Baja: arterial vazokonstriktsiyu, la presión del círculo pequeño de la circulación de la sangre, la resistencia general periférica vascular, la secreción de la aldosterona.

La aplicación larga de Tevetena aplasta proliferativnoe la acción de la angiotensina II a las jaulas de los músculos llanos del miocardo y los vasos. El efecto antigipertenzivnyy se conserva a lo largo de 24 horas, a excepción del desarrollo ortostaticheskoy de la hipotensión arterial después de la recepción de la primera dosis. A la recepción regular, después de 2-3 semanas comienza la estabilización antigipertenzivnogo del efecto.

No es notado el impacto eprosartana al nivel de la concentración de los triglicéridos a los pacientes con la hipertensión arterial. Teveten, aceptado en ayunas, no ejerce el impacto al nivel de la glucosa en la sangre, no se refleja en purinovom el cambio y no presta el impacto considerable a la deducción del ácido úrico. La interrupción de la recepción de Tevetena no se acompaña de los indicios «del síndrome de la anulación».

Farmakokinetika

La bioaccesibilidad después de la recepción sencilla de 300 mg del preparado compone 13 %.

Eprosartan tiene alto svyazyvaemost con los proteínas del plasma de la sangre – 98 %, además el nivel svyazyvaemosti no dependen de la edad, el suelo o la función del hígado del paciente. El nivel svyazyvaemosti no es cambiado a no fuerte expresado o el nivel medio de la insuficiencia renal, puede bajar sin embargo a sus formas pesadas.

El nivel máximo de la concentración en la sangre del preparado es alcanzado después de 1-2 h del momento de la recepción. La recepción con la comida baja la absorción a 25 %. El período de la semideducción compone 5-9 horas.

Desaparece en general con kalom cerca de 90 % y 7 % con la orina. Cerca de 2 % desaparece a través de los riñones en el tipo glyukuronidov. Tanto como sus análogos, Teveten casi no kumuliruet en el organismo. Suelo, el peso, la raza del paciente no influyen en farmakokinetiku Tevetena. Farmakokinetika del preparado a las personas es más menor 18 años no era estudiado.

Las indicaciones

Teveten es mostrado a la hipertensión arterial.

El preparado de Teveten es contraindicado

Al carácter insufrible individual de la sustancia activa u otros componentes del preparado;
Embarazado;
A la lactación;
A los pacientes que no ha alcanzado 18 años;
Al carácter insufrible de la lactosa o el síndrome glyukozo-galaktoznoymalabsorbtsii.

Con la precaución se pone a: las formas pesadas de la insuficiencia cardíaca crónica, la estenosis bilateral de las arterias renales, la insuficiencia renal (KK menos de 60 ml/minas).

La recepción del preparado al embarazo y durante la lactación

Conforme a la instrucción de Teveten no es recomendado para la recepción durante el embarazo. Al establecimiento del embarazo la recepción del preparado debe en seguida ser cesada. Si hay una necesidad de las continuaciones de la terapia, es necesario el tránsito a los análogos de Tevetena o alternativo antigipertenzivnye los preparados, que admisibilidad de la recepción al embarazo era establecida. La recepción de Tevetena sobre 2 y 3 trimestre del embarazo ejerce el impacto tóxico al fruto - empeorando la función de los riñones, lleva a la demora ossifikatsii de los huesos de la calavera. Los recién nacidos, que madres durante el embarazo aceptaban Teveten, deben pasar la inquisición a la presencia de la hipotensión arterial. Теветен в упаковке

De los datos sobre la penetración del preparado en la leche no era recibido. En caso necesario en la realización de la terapia por Tevetenom, la alimentación de pecho debe ser cesada.

La dosificación y los modos de la aplicación

Se pone peroralno, en la independencia de la recepción de la comida. La dosis diaria recomendada por la instrucción por Tevetena, compone por 1 pastilla (735,8 mg) por la recepción sencilla por la mañana. La dosis máxima diaria de 1200 mg.

Las revocaciones prácticas sobre Teveten de la terapia han mostrado que para los pacientes de la edad avanzada y las personas con las infracciones de la función del hígado la corrección de la dosis no es necesario. Para los pacientes con la insuficiencia renal la dosis máxima admisible diaria compone 600 mg. La aplicación larga de Tevetena.

Los efectos secundarios

De las revocaciones fijadas sobre Teveten de la terapia, los efectos secundarios más a menudo se manifiestan en el tipo:

Las astenias;
Del dolor de cabeza;
Los vértigos;
De la caída expresada de la presión arterial;
Las reacciones alérgicas de la piel;
angionevroticheskih de los hinchazones;
De las quejas del estado del sistema digestivo (la náusea, la diarrea, el vómito);
De las infracciones de la función de los riñones.

La sobredosis

Sobre la sobredosis de Tevetena son recibidos los datos limitados. El síntoma de la sobredosis puede hacerse la baja expresada de la presión arterial. En calidad del tratamiento se recomienda la terapia sintomática.

La interacción con otros medios medicinales

Teveten no ejerce el impacto en farmakokinetiku varfarina, digoksina y glibenklamida. A su vez en farmakokinetiku Tevetena no ejercen el impacto flukonazol, ketokonazol y ranitidin.

Se permite la combinación de Tevetena con tiazidnymi por los diuréticos y los bloqueadores de los canales cálcicos, se nota además el reforzamiento mutuo gipotenzivnogo del efecto. La instrucción de Tevetena permite su aplicación junto con gipolipidemicheskimi por los preparados, incluyendo: pravastatin, lovastatin, gemfibrozil, simvastatin, fenofibrat.

Las instrucciones especiales

Tanto como en caso de la mayoría de los análogos de Tevetena, los pacientes con el volumen bajado de la sangre que circula antes del comienzo del tratamiento por el preparado tienen que pasar la corrección OTSK.

A los pacientes con la insuficiencia renal, antes del destino y durante la terapia, es necesario controlar la función de los riñones. A la agravación de la actividad renal el médico de cabecera debe revisar la necesidad de la continuación del tratamiento.

No era recibido las revocaciones sobre lo que Teveten influye negativamente sobre la capacidad de la conducción de autotransporte. En relación al vértigo posible se recomienda observar la precaución a la dirección de los medios de transporte y a otros tipos potencialmente peligrosos de la actividad.