Linkomitsina el hidrocloruro
El productor: sociedad por acciones "fábrica Borisovsky de los preparados médicos" la República Bielorrusia
El código de la central telefónica automática: J01FF02
La forma de la salida: las formas Líquidas medicinales. La solución para las inyecciones.
Las características generales. La composición:
La sustancia activa: 300 mg linkomitsina en 1 ml de la solución.
Las sustancias auxiliares: dinatriya edetat, el sodio el hidróxido, el agua para las inyecciones.
Las propiedades farmacológicas:
Farmakodinamika. El antibiótico del grupo linkozamidov. En las dosis terapéuticas funciona bakteriostaticheski. A unas más altas concentraciones ejerce la influencia bactericida. Aplasta la síntesis del albumen en la jaula microbiana.
Es activo principalmente respecto a aerobio grampolozhitelnyh de las bacterias: Staphylococcus spp. (Incluido las stockvacunas, produtsiruyuschie penitsillinazu), Streptococcus spp. (Incluido Streptococcus pneumoniae (a excepción de Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; las bacterias Clostridium anaerobias spp., Bacteroides spp.
A linkomitsinu son estables la mayoría gramotritsatelnyh de las bacterias, las setas, los viruses, simplísimos. La estabilidad es producida despacio.
Hay una resistencia cruzada de la microflora a linkomitsinu, la clindamicina y otros antibióticos linkozamidnoy las estructuras.
Farmakokinetika. Después de la introducción intramuscular en la dosis de 600 mg la concentración máxima en el plasma compone 12-20 mkg/ml y es alcanzado en 0,5-1 h. A intravenoso infuzii en la misma dosis durante 2 h la concentración máxima linkomitsina en el plasma de la sangre compone 20 mkg/ml.
La atadura con los proteínas del plasma compone 72 %. Penentra fácilmente a través de gistogematicheskie las barreras en la tela. En la sangre del fruto, peritonealnoy y plevralnoy la concentración linkomitsina compone los líquidos 25 – 50 % de su nivel en la sangre, en la leche maternal el nivel linkomitsina compone 50 - 100 % de la concentración en la sangre, en el tejido óseo – cerca de 40 %. A través de gematoentsefalichesky la barrera penentra mal (el nivel linkomitsina en likvore compone 1 – 18 % del nivel en la sangre), pero a la meningitis la permeabilidad de la barrera para linkomitsina sube (hasta 40 % del nivel en la sangre). El volumen de la distribución linkomitsina compone 0,5 l/kg. Parcialmente metaboliziruetsya en el hígado. T1/2 compone cerca de 5 h. Desaparece en el tipo no cambiado y en el tipo metabolitov con la orina, la hiel y kalom.
A la introducción intramuscular linkomitsina su concentración terapéutica en la sangre es apoyada durante 17-20 h; a intravenoso – durante 14 h.
Las indicaciones:
Las enfermedades infecciosas-inflamatorias de la corriente pesada llamada sensible a linkomitsinu por los microorganismos, incluido la septicemia, la osteomielitis, la endocarditis séptica, la neumonía, el absceso fácil, empiema las pleuras, ranevaya la infección. En calidad del antibiótico de la reserva a las infecciones llamadas por las stockvacunas del estafilococo y otras grampolozhitelnymi por los microorganismos, rezistentnymi a penitsillinu y otros antibióticos.
El modo de la aplicación y la dosis:
A la introducción intramuscular por el adulto - por 600 mg 1 - 2 veces/sut. Intravenosamente kapelno introducen por 600 mg en 250 ml de la solución isotónica del sodio del cloruro o la glucosa 2 - 3 veces/sut.
A los niños de edad de 1 mes y es mayor a las infecciones pesadas fijan intramuscularmente en la dosis de 10 mg/kg/sut todos 12 h o más a menudo, se permite la introducción intravenosa a gotas en la dosis de 10-20 mg/kg/sut en unos o plusieurs las introducciones.
Los rasgos de la aplicación:
A la infracción de la función del hígado y/o los riñones debe reducir la dosis sencilla linkomitsina en ⅓ - l y aumentar el intervalo entre las introducciones. A la aplicación larga es necesario el control sistemático de las funciones de los riñones y el hígado, los índices de la análisis de sangre general.
Linkomitsin es necesario fijar con la precaución a las personas con las reacciones alérgicas que sufren de la asma bronquial, la colitis y las enfermedades ZHKT en la anamnesia.
En caso del desarrollo de la colitis seudomembranosa linkomitsin debe anular.
Los efectos secundarios:
Por parte del sistema digestivo: la náusea, el vómito, el dolor en epigastrii, la diarrea, glossit, la estomatitis; tranzitornoe el aumento del nivel syvorotochnyh transaminaz y la bilirrubina en el plasma de la sangre; a la aplicación larga en las altas dosis probablemente el desarrollo de la colitis seudomembranosa, es raro – la infracción de las funciones del hígado (la ictericia).
Por parte del sistema de la hematopoyesis: la leucopenia convertible, neytropeniya, trombotsitopeniya.
Las reacciones alérgicas: la mariposa de la ortiga, eksfoliativnyy la dermatitis, el hinchazón de Kvinke, el choque anafiláctico, la eflorescencia, mnogoformnaya ekssudativnaya el eritema, el síndrome de Stivensa-Dzhonsona
Los efectos condicionados por la acción quimioterápica: la candidiasis.
Por parte del sistema urogenital: rara vez – la disfunción de los riñones (la azotemia, oliguriya, y/o proteinuriya).
Por parte de los órganos de los sentimientos: en algunos casos – los zumbidos en los oídos y el vértigo.
Las reacciones locales: la flebitis (a la introducción intravenosa).
A la introducción rápida intravenosa: el descenso de la presión arterial, el vértigo, la debilidad general, la debilitación de la musculatura esquelética.
La interacción con otros medios medicinales:
A la aplicación simultánea con penitsillinami, tsefalosporinami, hloramfenikolom o eritromitsinom es posible el antagonismo protivomikrobnogo las acciones.
A la aplicación simultánea con aminoglikozidami es posible sinergizm las acciones.
A la aplicación simultánea con los medios para la narcosis de inhalación o miorelaksantami de la acción periférica se nota el reforzamiento del bloqueo nervioso-muscular, hasta el desarrollo apnoe.
La recepción protivodiareynyh de los preparados baja el efecto linkomitsina.
La interacción farmacéutica. Farmatsevticheski es incompatible con ampitsillinom, barbituratami, teofillinom, el calcio glyukonatom, la heparina y el magnesio por el sulfato.
Linkomitsin es incompatible en una jeringa o el cuentagotas con kanamitsinom o novobiotsinom.
Las contraindicaciones:
La sensibilidad excesiva a linkomitsinu y la clindamicina, las infracciones expresadas de la función del hígado y/o los riñones, el embarazo, la lactación, la edad lactante temprana (hasta 1 mes).
La sobredosis:
Los síntomas: es posible la aparición de los efectos secundarios por parte del tracto intestinal, incluido los dolores en el vientre, la náusea, los vómitos, las diarreas. A la introducción rápida intravenosa de las altas dosis del preparado sin cultivo son descritos los casos de la parada del corazón.
El tratamiento: en existencia de las indicaciones es posible provocar el vómito o pasar el lavado del estómago. Específico antidoty no son conocido.
Las condiciones del almacenaje:
En el lugar, protegido de luz, con la temperatura no es más alto 25 zs. Guardar en el lugar, inaccesible para los niños. El plazo de la validez - 3 años. No usar después de la expiración del plazo de la validez.
Las condiciones de las vacaciones:
Por la receta
El embalaje:
En las ampollas por 1 ml en el embalaje № 10 h 1, № 10.
